INVANZ

Invanz er et antibakterielt stoff med en systemisk effekt. Det er et β-laktam antibiotikum, som inkluderer kategorien karbapenem.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Invanza

Det brukes til å eliminere smittsomme lesjoner forårsaket av bakteriestammer som har økt følsomhet overfor stoffet:

• infeksjoner i magen, i en komplisert form;
• ikke-sykehus lungebetennelse;
• akutte former for infeksjoner av gynekologisk type;
• infeksjoner som påvirker hud og subkutane lag (i komplisert form), inkludert fot sykdommer som skyldes diabetes (som diabetisk fot syndrom);
• smittsomme sykdommer i urinsystemet i komplisert form (dette inkluderer pyelonefrit);
• bakteriell septikemi.

I tillegg er det brukt som et forebyggende stoff som bidrar til å forhindre fremveksten av infeksjoner som utvikler seg etter valgfrie kirurgiske operasjoner av kolorektaltypen.

Utgivelsesskjema

Slip i form av pulver til injeksjonsoppløsningen, inne i flasker med et volum på 20 ml. Pakken inneholder 1 eller 5 av disse flasker.

Farmakodynamikk

Grunnlaget for den bakterieide effekten av legemidler er bremsing av bindingen av celleveggene. Denne effekten formidles av stoffets evne til å bli syntetisert med penicillinbindende proteiner.

Ertapenem stoffet har motstand mot hydrolyseprosesser ved anvendelse av B-laktamase viktige underklasser, som omfatter penicillinase fra cefalo-sporinase. Det viser høy aktivitet med hensyn til stammer av aerobe og anaerobe fakultativ art (gram-negative og gram-positive bakterier): pneumokokker med pyogent streptokokker og agalactia, og Staphylococcus aureus. I tillegg er det også virker på E. Coli med Haemophilus influenzae, Bacteroides fragilis og Clostridia på på prevotelly med peptostreptokokki, eubacteria og Asaccharolytica Porphyromonas.

En rekke mikrober som har multi-resistens mot forskjellige antibiotika (som penicilliner med cephalosporiner, samt aminoglykosider) er svært følsomme overfor Inwance.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra stedet for intravenøs injeksjon. Når en dose på 1 g er gitt, observeres toppen i gjennomsnitt etter 2,5 timer.

Legemidlet blir også utsatt for aktiv proteinsyntese. Biotilgjengelighetsnivået når ca 92%. Det er ingen kumulering av stoffet etter administrering av løsningen i medisinske doser. Metabolisme av stoffet forekommer inne i leveren.

Ekskresjon utføres av nyrene, og også i små mengder med avføring. Den gjennomsnittlige halveringstiden er ca. 4 timer.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan injiseres i / m eller intravenøst. Før injeksjonen er det nødvendig med hudprøver for å bestemme pasientens følsomhet overfor legemidlet.

Eliminering av infeksjoner.

Doseringsstørrelsen for medisiner for ungdom fra 13 år og voksne er en en gangs introduksjon av IV i metoden i den første g-løsningen.

For barn i alderen 3 måneder og opptil 12 år er doseringen vanligvis 15 mg / kg 2 ganger daglig (det er forbudt å injisere mer enn 1 g oppløsning per dag) ved intravenøs infusjon.

Ved intravenøs infusjon skal Invenza administreres i en halv time. Intramuskulære injeksjoner brukes noen ganger som en alternativ måte å bruke stoffet på.

Ofte varer behandling med en løsning i 3-14 dager, og en mer nøyaktig figur avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og dens type, samt på typen bakteriepatogen. Når det er medisinske indikasjoner (det er en forbedring i tilstanden), er det lov å bytte til riktig antimikrobiell behandling med orale medisiner.

For å forebygge utvikling av smittsomme lesjoner på grunn av kirurgi, er det nødvendig å injisere 1 g intravenøst, 60 minutter før kirurgisk inngrep.

Før injeksjonen utføres, er det nødvendig å oppløse lyofilizatet og deretter fortynne det. For å forberede en intravenøs infusjon, må du bruke en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller sterilt vann. Under fremstillingen av injeksjonsoppløsningen for intravenøs infusjon, bør den ikke blandes med andre legemidler, men i tillegg bruker løsningsmidler som inneholder glukose.

Forberedelse av den intramuskulære løsningen krever bruk av lidokainhydroklorid som et løsningsmiddel.

Injeksjon inn / m forekommer dypt inne i muskler i baken eller i regionen av de laterale femorale musklene. Ikke bruk løsninger for intramuskulær injeksjon for IV-tilførsel.

Langtidsbehandling med bruk av Inwance kan forårsake vekst av bakterier som har motstand mot stoffet.

[5]

Bruk Invanza under graviditet

Egnede og velkontrollerte tester for bruk av In-venza ble ikke utført av gravide kvinner. Dyreforsøk viser ingen direkte eller indirekte uønsket effekt på fosteret, dets utvikling, fødsel og postnatal utvikling. Men fortsatt gravide kvinner anbefales å ta medisinen bare i tilfeller der den sannsynlige fordelen overstiger risikoen for komplikasjoner for fosteret.

Ertapenem passerer inn i morsmelken. Siden spedbarn, hvis mødre bruker stoffet, kan utvikle negative reaksjoner, er de pålagt å nekte å amme i løpet av behandlingen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene: tidligere diagnostisert overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet eller andre legemidler fra samme kategori og til p-laktam-legemidler (cefalosporiner eller penicilliner). Siden det ikke foreligger opplysninger om bruken av løsningen hos spedbarn til 3 måneder, er det forbudt å tildele det til denne aldersgruppen.

Anvendt lidokainhydroklorid (middel-oppløselig farmasøytisk pulver), er det umulig for mennesker som lider av intoleranse mot amid lokalbedøvelsesmidler, så vel som de med hjerteblokk eller sjokktilstand i alvorlig form.

Bivirkninger Invanza

Blant de bivirkninger forårsaket av medisiner: allergisymptomer, oppkast, hodepine, diaré, kvalme, og i tillegg, svimmelhet, følelse av tretthet eller svakhet, og søvnløshet eller søvnighet. Kan utvikle tromboflebitt postinfuzionnogo slik som candidiasis eller trost i munnen, er det spasmer, tørrhet i munnen, abdominal smerte, oppkast, nedsatt hastighet på blodtrykket begynner kløe eller utslett vises, og det er en forstyrrelse i smak. Og hevelse kan oppstå, for å utvikle en tilstand av feber, kolitt, trombotsito- eller leukopeni, og røde blodceller.

Interaksjoner med andre legemidler

Under den kombinerte bruken av ertapenem med legemiddel-blokkere av tubulær sekresjon, er det ikke nødvendig med endringer i dosestørrelser.

Kombinert medisinering med valproat eller natriumdivalproproteomet reduserer valproinsyre nivåer, noe som øker sannsynligheten for et anfall av anfall.

Det er ingen pålitelig informasjon om samhandlingen av stoffet med andre legemidler, bortsett fra stoffet Probenecid.

[6], [7]

Lagringsforhold

Forseglede hetteglass med pulver bør holdes i en temperatur ikke over 25 ° C. Det er forbudt å fryse løsninger av Inwan.

Spesielle instruksjoner

anmeldelser

I svindel har for det meste positiv tilbakemelding fra pasienter. Legemidlet demonstrerer effektivitet i prosessen med å eliminere en rekke patologier av inflammatorisk-infeksjonell opprinnelse.

Blant manglene på stoffet er en ganske høy pris for den.

Holdbarhet

Invalz kan brukes i løpet av 2 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet. Klar injeksjonsløsning for intramuskulær injeksjon kan lagres i maksimalt 1 time.