Imakort

Imacort er et kortikosteroid, som brukes i dermatologi i kombinasjonsterapi.

[1]

Indikasjoner Imakorta

Vist i følgende situasjoner:

• ved smittsomme prosesser i huden (spesielt provosert av Candida-sopp eller dermatofytter) med en alvorlig grad av betennelse;
• infisert form av eksem eller risiko for infeksjon (for eksempel mot bakgrunn av seborrheisk dermatitt);
• inflammatorisk form av mykose (særlig det gjelder mykose i føttene);
• Candidiasis i lyskeområdet eller i hudfoldene;
• overfladisk type pyoderma.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av krem i rør på 20 g. En pakke inneholder 1 rør med krem.

Farmakodynamikk

Stoffet har antiallergiske, antiinflammatoriske og protivoekssudativnoe egenskaper (handling prednison), og sammen med denne bredt spekter av antisopp effekter (klotrimazol) forsterknings under virkning av hexamidine som fordeler effekt av medisinen på Gram-positive og Gram-negative patogener.

Klotrimazol har antimykotisk aktivitet som gir retardasjon behandler ergosterolbiosyntesen stoff som trer i soppens cellemembran. Utvalget av eksponering for en substans omfatter dermatofyter (slik som Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton røde og andre sopp av slekten Trichophyton, flass epidermofiton og sopp slekten mikrosporum), gjær (slekten trihosporon og Candida (inkludert Candida albicans)) og formene (i for eksempel fra slekten Aspergillus). Stoffet er en antimikrobiell virkning mot visse gram-positive bakterier (Streptococcus, Staphylococcus, Proteus vulgaris), og sammen med disse og nokardy mot Corynebacteria.

Hexamidine diizotionat øker Clotrimazole egenskaper, spesielt med hensyn til sopp, gjær, og dessuten den utvider den spekter av effekter, inkludert gram-negative bakterier i den, som er en viktig del av prosessen med å utvikle infeksjoner i mycosis stopp.

Prednisolon er en uhalogenisert, relativt svak GCS (1. Styrke kategori), som i tillegg til de ovennevnte egenskapene, er i stand til å lindre kløe. Takket være kombinasjonen av et kortikosteroid og et desinfiseringsmiddel, reduserer det følsomheten i huden og dens betennelse, og sammen med den følelsen av kløe i utviklingen av mykose. I tillegg tillater denne kombinasjonen deg å beskytte den betente huden mot sekundære infeksjoner, hvilken tendens huden får til seg på grunn av bruk av GCS.

I hjertet av produktet er en hydrofil, litt fettete emulsjon av olje-i-vann form. Det er flott for å fjerne subakutte og akutte former for patologi.

Farmakokinetikk

Det er ikke utført studier med hensyn til absorpsjon eller penetrasjon av den ovennevnte kombinasjonen av komponenter inn i kroppen. I litteraturen er det informasjon som etter lokal påføring av klotrimazol som er nødvendig for bakteriedrepende virkning av konsentrasjonen av stoffet når de dype lag av huden, og et nivå som er tilstrekkelig til å bakteriostatiske effekter - inne i dermis.

Innsugningsindeksen er svært lav (<5%), og når clotrimazolen påføres tett (dosering 0,8 g), er plasmaindekselet under det minste gjenkjenningsgrensen, som er 0,001 μg / ml. Dette tillater deg å ignorere systemisk absorpsjon.

Virkningen av heksamidindiisothionat er hovedsakelig overflate, stoffet er i stand til å konsentrere seg opp til 90-100% i stratum corneum etter en lang periode med påføring. Omtrent 0,03-0,1% av den påførte komponenten finnes i de øverste lagene av dermis eller i epidermis. Inne i de nedre lagene av dermis, er dette elementet nesten ikke oppdaget. Effektive medisinske verdier ble observert inne i lagene på nivået av kutane kamskjell. Absorbsjon under huden er lav - i den sunne huden er det 0,009-0,017% og i den skadede huden - 0,071% av det avsatte stoffet i 48 timer.

Nivået av absorpsjon av prednisolon uten bruk av okklusjon er 1-2%.

Passasje av kortikoider kan øke på grunn av bruk av hermetiske bandasjer eller med bleieutslett. Den svekkede beskyttelsesfunksjonen til stratum corneum bidrar sterkt til dette. Som en følge av dette, er passasjen av stoffet av prednisolonacetat avhengig av personens alder, plasseringen av skaden, tilstanden til huden, formen på legemidlet og måten dressingen påføres.

Dosering og administrasjon

Imacorta skal brukes to ganger om dagen til betente områder, samt områder som støter til dem. Før prosedyren må du vaske og tørke huden grundig.

For å eliminere mykose krever et langt kurs; når Candidiasis, det er ikke mer enn 2 uker, og for å eliminere de smittsomme prosessene provosert av dermatofytter, er det maksimalt 6 uker nødvendig.

Etter at den inflammatoriske prosessen er stoppet, er det nødvendig å fortsette behandlingen med et lignende desinfiserende legemiddel, men uten å inneholde kortikosteroider i sammensetningen.

[2]

Bruk Imakorta under graviditet

Legemidlet kan ikke administreres til gravide kvinner. Når det brukes under amming, bør amming avskaffes.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• hypercorticoid syndrom, tuberkulose, vannkopper, levittiske infeksjonsprosesser (eller provosert av viruset) i huden;
• foruten vanlige herpes, under gjennomføringen av vaksinasjon og lokale reaksjoner på det, hudsår, eller svulster, skabb, trofiske magesår, og med det, rosacea, akne og perioral dermatitt skjema;
• Du kan ikke bruke krem i nærvær av intoleranse i forhold til de aktive komponentene i legemidler eller andre antimykotiske stoffer i imidazolgruppen;
• Det er forbudt å foreskrive for eliminering av smittsomme prosesser i hodebunnen, samt i behandlingen av negler;
• Ikke tildelt barn.

Bivirkninger Imakorta

Som følge av bruk av krem kan følgende bivirkninger utvikles.

Subkutant vev, så vel som huden: intoleranse av de aktive komponentene i legemidlet, og også noen av hjelpeelementene er mulig. Med en slik reaksjon må du avbryte bruken av narkotika. Overfølsomhetsreaksjonen mot clotrimazol kan manifestere seg i form av slike symptomer: brenning, irritasjon, rødhet og kløe med hevelse på huden. I tillegg er det også vannholdige blister, blister, skalering, utslett, smerte og ubehag. Det kan være feber eller urtikaria, og med det allergiske manifestasjoner (som dyspné, besvimelse og nedsatt blodtrykk).

Hexamidin er i stand til å forårsake sensibilisering, risikoen for å utvikle den øker avhengig av økningen i styrken av lesjoner i huden. Provosert av medikamenttype kontakteksem forbundet med Arthus fenomen at muligens en indikasjon for å være involvert i prosessen med humorale immunresponser. Således kan de kliniske tegn på sykdommen ofte avviker fra standardtypen kontakteksem, utslett hovedsakelig infiltrerer på huden kan sees vezikuloznye papulært eller utdannelse i form av en halvkule, som er gruppert i ett sted eller isolert fra hverandre. Det er så mange av dem på applikasjonsområdene av desinfiseringsmiddelet at de selv kan fusjonere med hverandre. Vanligvis er et slikt utslett veldig sakte. Etter lokal bruk kan det også forekomme systemiske allergiske manifestasjoner.

Kanskje fremveksten av lokale reaksjoner på kortikosteroider - hevelse, utslett, hyperemi, urticaria og purpura på behandlingsstedet. I tillegg er utseendet av brenning, tørrhet, irritasjon og kløe. Etter langvarig bruk av krem utvikler atrofi eller telangiektasi ofte, strekkmerker, steroid type akne, blødning, en perioral type dermatitt som ligner rosacea og hypertrichose i tillegg. Kontinuerlig bruk av krem kan forårsake fremveksten av sekundære smittsomme prosesser i huden.

Endokrine system: Som følge av langvarig påføring på store områder av kroppen, er det mulig å utvikle systemisk eksponering. Blant de brudd: hemming av den indre syntese av kortikosteroider, hyperkortisolisme med hevelse, som strekker seg atrofisk typen, utvikling av latent diabetes mellitus, og i tillegg til osteoporose og forkrøblende hos barn. Men utviklingen av slike symptomer er nesten umulig for svake kortikosteroider, som inkluderer prednisolonacetat.

Legemidlet inneholder butylhydroksyanisol (eller E 320), som kan provosere lokale hudreaksjoner (for eksempel kontaktform av dermatitt) eller øyeirritasjon sammen med slimhinner.

Interaksjoner med andre legemidler

Prednisolon er i stand til å svekke aktiviteten til andre steroidantibiotika som brukes lokalt. Blant dem, fusidinsyre, samt medisiner for kjemoterapi, basert på ammonium kvaternær type.

Lokal anvendelse av clotrimazol kan forårsake antagonistiske effekter på amfotericin eller andre antibiotika med et stort spekter av virkninger. 

Under terapeutisk kurs kan koppevaksinering eller andre immuniseringsprosedyrer ikke utføres, da glukokortikoider har immunsuppressive egenskaper.

[3], [4]

Lagringsforhold

Hold kremen kreves på et sted utilgjengelig for barn, og også under temperaturforhold ikke over 25 ° C.

[5]

Holdbarhet

Imacort er egnet for bruk innen 3 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.