Kutane manifestasjoner ved erytromelalgi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Erytromelalgi er en sykdom som oppstår som følge av vasomotoriske lidelser.

Årsaker og patogenese. Avhengig av opprinnelsen finnes det tre typer erytromelalgi: type 1, assosiert med trombocytemi, type 2 - primær, eller idiopatisk, som eksisterer fra fødselen av, og type 3 - sekundær, som følge av inflammatoriske og degenerative forandringer i blodårene. I utviklingen av erytromelalgi spilles en viktig rolle av et brudd på metabolismen av vasoaktive stoffer, spesielt serotonin, vasodilatasjon, etc. Sykdommen er ofte familiær. Tilstedeværelsen av erytromelalgi i femte generasjon er fastslått.

Symptomer. Sykdommen forekommer like ofte hos menn og kvinner. Vanligvis er armer og ben rammet, noen ganger bare ett lem. Alle typer er preget av forverring av sykdommen etter et varmt bad, trening, selv etter å ha sovet i en varm seng. Pasienter klager over smerter, svie, rødhet i huden og økt temperatur i ekstremiteter. Anfallets omfang manifesteres av lilla-rød eller livaktig farging, massiv hevelse og cyanose i huden på hender, føtter og leggben. Anfallene varer fra flere minutter til flere timer. Ved langvarig eksistens av prosessen utvikles trofiske lidelser (hyperkeratose i håndflater og fotsåler, paronyki) opp til dannelse av magesår.

Sykdomsforløpet er kronisk, feberaktig, varer opptil mange år, med periodisk intensivering av prosessen.

Behandling. Vitaminbehandling (B1, B12), antinevraltika, antihistaminer, kortikosteroider og angioprotektorer (trentap, complamin) foreskrives, paravertebral blokade, sympatotomi, lokalt - adrenalinpåføring utføres.

Differensialdiagnose. Sykdommen bør skilles fra erysipelas, kronisk atrofisk akrodermatitt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]