Hostedempende midler og kombinasjonsbehandlinger for tørr og våt hoste

Hostedempende midler er mindre populære i behandlingen av dette symptomet sammenlignet med mukolytika og slimløsende midler. Likevel er stimulering av oppspyttoppspytt ikke alltid nødvendig selv med en våt hoste, enn si tørr. Hvis det var mulig å berolige den utbredte infeksjonen, begynner betennelsen å avta, mengden av ekspektorert sputum reduseres, men de irriterte bronkiene kan fortsatt reagere følsomt på alle faktorer, inkludert kjølig eller for tørr luft. Hoste blir uproduktivt, men kan være utmattende for en person som allerede er svekket av sykdommen. I dette tilfellet er det en god idé å vende seg til hostedempende midler.

De samme medisinene hjelper små barn med alvorlig hoste som forårsaker angst, nedsatt appetitt, søvn- og pusteforstyrrelser. Hvis det ikke er infeksjon eller allergener i luftveiene, er det ikke noe spesielt behov for å rense dem, så du kan begynne å bekjempe unødvendige hosteanfall som ikke gir lindring eller bedring.

Redusere intensiteten av hoste syndrom kan brukes en av to typer medikamenter: slimløsende midler av kombinert virkning, redusere intensiteten og antall handlinger av oppspytt av sputum, eller hostedempende midler, redusere følsomheten til slimete til stimuli og aktiviteten til hosten senter.

Stoptussin

Et av de effektive stoffene med en kombinert sammensetning, som vellykket kombinerer en hostestillende komponent og slimløsende middel (et stoff med slimløsende virkning). Legemidlet er tilgjengelig som tabletter, ikke-alkoholbaserte dråper, søt sirup med karamellsmak.

Farmakodynamikk. Virkningen av stoffet skyldes kombinasjonen av aktive stoffer, som ved første øyekast har en motsatt effekt. Men faktum er at den anti-hoste effekten av butamirat er basert på en reduksjon i følsomheten til bronkiale reseptorer for irritasjon, slik at hostesenteret mottar færre signaler om "alarm". Dette stoffet har ingen direkte effekt på hverken hostehjernen eller respirasjonssenteret, så det kjøper ikke hoste som symptom, men reduserer bare antallet slike handlinger. Guaifenesin lindrer på sin side hoste og gjør forsøk på å hoste opp akkumulert oppspytt mer produktive.

Et slikt stoff kan foreskrives av en lege selv i den aktive fasen av sykdommen, hvis hyppige hosteanfall i stor grad påvirker pasientens livskvalitet. Det vil også være effektivt ved en lavproduktiv, men tvangshoste i begynnelsen av sykdommen.

Farmakokinetikk. Begge aktive stoffene i stoffet trenger raskt inn i blodet ved oral administrering, men effekten av butamirat er mer langvarig. Legemidlet skilles ut av nyrene.

Administrasjonsmåte og dosering. Tabletter som må svelges hele, drikke en nøytral væske eller juice, refererer til medisiner for ungdom og voksne pasienter. Det anbefales å bruke dem fra fylte 12 år. Ved dosering tas det ikke bare hensyn til alderen, men også pasientens vekt.

Hvis pasientens vekt er mindre enn 50 kg, vil enkeltdosen være en halv tablett. Denne dosen må tas 4 ganger om dagen. Hvis pasientens vekt er mellom 50-70 kg, må du ta en tablett tre ganger daglig, og hvis kroppsvekten er over 70 kg - en og en halv tablett.

Pasienter som veier mer enn 90 kg, anbefaler leger å ta stoffet 4 ganger om dagen for en og en halv tablett.

Sirup er tillatt å tas fra seks måneders alder. Når du beregner doser, stol igjen på pasientens kroppsvekt. Mål mengden med pipetten som følger med.

Spedbarn opptil 12 kg kan gis 1,25 ml sirup opptil 4 ganger daglig. Hvis vekten er mindre enn 20 kg, bør barn få 2,5 ml av stoffet tre ganger om dagen, og hvis kroppsvekten er mellom 20-40 kg - fire ganger om dagen.

Pasienter som veier mer enn 40 kg men mindre enn 90 kg får 5 ml per dose. De som veier mindre enn 70 kg får denne dosen 3 ganger i løpet av dagen, og de som veier mer - 4 ganger.

Pasienter med vekt over 90 kg bør ta sirupen i en dose på 7,5 ml. Administrasjonshyppighet opptil 4 ganger daglig.

Den beste tiden å ta sirupen er etter hovedmåltidene.

Dråper "Stoptussin", som ikke inneholder etanol, tillates brukt fra nyfødtperioden, med tanke på barnets vekt. Nyfødte med en kroppsvekt på mindre enn 7 kg trenger 8 dråper av stoffet i vann, babyer med en kroppsvekt på opptil 12 kg er nok 9 dråper. Barn bør ta medisinen 3-4 ganger om dagen (som foreskrevet av barnelegen).

Hvis barnets vekt er mer enn 12, men mindre enn 30 kg, er anbefalt dose 14 dråper. Hvis vekten er mindre enn 20 kg, bør denne normen tas 3 ganger i løpet av dagen, og hvis kroppsvekten er mer enn 20 kg - legen kan foreskrive tre eller fire ganger om dagen.

Ungdom med en vekt mellom 30-40 kg foreskrives en effektiv dose på 16 dråper 3 til 4 ganger daglig.

Ved en vekt på 40-50 kg er dosen lik 25 dråper, 60-70 kg - 30 dråper. Pasienter med en kroppsvekt på 70 kg og over må ta 40 dråper av stoffet om gangen. Administrasjonshyppigheten for voksne pasienter er 3 ganger daglig.

Dråpene fortynnes i vann eller annen nøytral væske. Dosering er per 100 ml væske. Hvis væskemengden må reduseres (f.eks. For spedbarn), reduser antall dråper, prøv å opprettholde ønsket konsentrasjon av løsningen.

Det anses at intervallet mellom å ta noen form for medisin bør ikke være mindre enn 4 og ikke mer enn 6 timer.

Overdosering med stoffet manifesteres vanligvis av symptomer forårsaket av den toksiske effekten av guaifenesin. Pasienter kan virke sløve, klage over døsighet, svakhet i musklene, kvalme osv. Gastrisk rensing, inntak av absorberende midler og medisiner for å kontrollere symptomene som dukker opp kan hjelpe til med å håndtere symptomene.

Kontraindikasjoner for bruk. Kontraindikasjoner for legemidlet er få. De viktigste regnes som overfølsomhet overfor legemiddelformen og myasthenia gravis (muskelsvakhet). Sirup anbefales ikke for pasienter med arvelig fruktoseintoleranse (sammensetningen inkluderer søtningsstoffet maltitol).

Administrering av "Stoptussin"-preparater bør ikke kombineres med inntak av alkohol.

Bruk under graviditet av enhver form for stoffet er akseptabelt hvis det er et spesielt behov for det. Det er svært uønsket å ta stoffet i de første 3 månedene av svangerskapet, da det er en sammenheng mellom å ta guaifenesin-preparater og antall føtale anomalier (lyskebrokk).

Det er ingen informasjon om penetrasjonen av de aktive ingrediensene til "Stoptussin" i morsmelk, i denne forbindelse er det verdt å konsultere en lege.

Bivirkninger. Informasjon om utvikling av uønskede effekter under behandling med "Stoptussin" er svært sjelden. For å bli kvitt dem hjelper det å korrigere dosen av stoffet.

Oftest klager pasienter over nedsatt appetitt, hodepine, svakhet, søvnighet på dagtid. Det kan også vises: ubehag i magen, kvalme, diaré, hjerterytmeforstyrrelser og brystsmerter, allergiske reaksjoner og hudreaksjoner. Utseendet til urinstein anses som en sjelden konsekvens av behandlingen.

Interaksjon med andre legemidler. Magnesium- og litiummedisiner øker slimløsende effekten av "Stoptussin". Men bivirkningene av stoffet i form av generell svakhet og myasthenia gravis manifesteres oftere som et resultat av kombinasjon med myorelaksanter.

Det guaifenesinbaserte stoffet i seg selv kan også forsterke spesifikke effekter av andre legemidler, for eksempel de smertestillende effektene av aspirin og paracetamol. Det øker også den dempende effekten av alkohol på nervesystemet.

Lagringsforhold. Dråper og tabletter "Stoptussin" kan lagres i 5 år, sirup - et år mindre. En åpnet flaske sirup har en holdbarhet på kun 4 uker.

Legemidlene "Pectolvan" (analog av aktive stoffer), "Broncholitin", "Bronchoton", "Tos-mai" (analoger etter virkningsmekanisme) har også en lignende effekt.

Legemidlene "Sinekod", "Codelac", "Rengalin" kan ikke betraktes som anbefalte midler for våt hoste. Ved å virke på hjerneområdene forbundet med hoste- og smerterefleksen, reduserer de hyppigheten av hoste betydelig, noe som kan forårsake overbelastning. Men i fravær av infeksjon og ubetydelig produksjon av bronkialkjertelsekresjon, kan slike legemidler brukes til å forbedre pasientens tilstand (symptomatisk terapi av et irrelevant symptom).

Det gir ingen mening å beskrive alle legemidlene i denne gruppen i denne artikkelen om behandling av våt hoste, siden de er mer relevante for behandling av ikke-produktiv (tørr) hoste. La oss vurdere bare ett av stoffene med en interessant sammensetning.

Regnal

Et medikament mot hoste som inneholder en kombinasjon av antistoffer mot sensitive histamin-, morfin- og bradykininreseptorer. Ved å redusere følsomheten til disse reseptorene hemmer de arbeidet til smertesensitivitetssentre i den mellomliggende hjernen og det sentrale hostesenteret, som mottar betydelig færre signaler fra periferien. Ved å undertrykke hosterefleksen påvirker ikke stoffet respirasjonssenteret, noe som gjør det mulig å effektivt forhindre slike fenomener som bronkospasme.

Legemidlet er også preget av anti-inflammatorisk og smertestillende effekt. Det lindrer effektivt allergisk vevsødem og gjør hostehandlinger med vanskelig sputumproduksjon mindre smertefulle.

Dette hostestillende stoffet er tillatt brukt i den akutte fasen av bronkial- og lungesykdommer. Det er foreskrevet selv i tilfelle produktiv hoste, hvis dette symptomet er forårsaket av en allergisk reaksjon (inkludert allergier mot produkter av bakterier og virus).

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter for resorpsjon og alkoholfri løsning for intern administrasjon. Begge legemiddelformene er relevante for behandling av pasienter over 3 år.

Den effektive dosen av stoffet er 1-2 tabletter eller 5-10 ml av løsningen, som bør holdes i munnen en stund før svelging. Medisinen bør tas 3 ganger om dagen. I løpet av de første dagene av behandlingen kan frekvensen av medikamentadministrasjon økes opptil 6 ganger om dagen.

Det skal sies at løsningen er en mer foretrukket form for stoffet når det gjelder behandling av barn, noe som er vanskelig å forklare behovet for å holde i munnen ikke den mest velsmakende tabletten.

Legemidlet "Rengalin" er ikke foreskrevet til pasienter med intoleranse mot komponentene i den valgte doseringsformen. Inkludering av søtningsmidler i sammensetningen kan være en hindring for bruk av legemidler hos pasienter med diabetes mellitus og nedsatt metabolisme av sukker.

Barn under 3 år er ikke foreskrevet stoffet på grunn av mangel på eksperimentelle data om sikkerheten. Det er ingen slike data om behandling av gravide kvinner, så beslutningen tas av den behandlende legen basert på forholdet mellom risiko for mor og foster. Det samme gjelder for ammende mødre.

Overdosering med stoffet er preget av utseendet av dyspeptiske lidelser, som behandles symptomatisk.

Blant bivirkningene er bare overfølsomhetsreaksjoner på komponentene i legemidlet indikert.

Både tabletter og løsning kan lagres i 3 år fra utstedelsesdatoen under normale forhold.