^

Helse

Gepafit

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hepafil er et legemiddel med en kombinasjon av ingredienser. Utdraget av stoffet Phyllanthusi amarusi bidrar til inaktivering av virkningen av virus som fører til utvikling av hepatitt B.

Prinsippet om virkningen av legemidlet på grunn av evnen til å undertrykke aktiviteten av virale DNA-polymeraseenzymer, som resulterer i replikasjon og transkripsjon av DNA fra bakterieceller av patogener, blir brutt, noe som ytterligere forårsaker deres død.

Indikasjoner Gepafit

Brukes til behandling av sykdommer mot hvilke forstyrrelsen observert i lever-galle-systemet (blant disse kolecystitt, hepatitt kronisk natur, hepatisk cirrhose, kolangitt og dyskinesi i ZHVP) for å redusere aktiviteten av leverenzymer (ALAT og ASAT elementer).

trusted-source

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av det medisinske elementet er produsert i kapsler - 50 stykker inne i pakken.

Farmakodynamikk

Gurkemeie ekstrakt inneholder et element av curcumin. Stoffet stabiliserer den hepatiske aktiviteten og den funksjonelle tilstanden til mageslimhinnen, og med den har en anti-inflammatorisk og koleretisk effekt.

Gurkemeie har en betydelig anti-ulcus effekt, eliminerer følelsen av tyngde og flatulens assosiert med å spise, og stimulerer også prosessen med galdeformasjon i leveren, så vel som utstrømningen. Samtidig regulerer gurkemeie fordøyelsesprosessene, bidrar til å skille ut kolesterol fra blodet og har antimykotisk aktivitet ved tarmdysbakterier.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er tatt oralt. Størrelsen på delen og varigheten av terapeutisk kurs bestemmes personlig av den behandlende legen.

For ungdom eldre enn 12 år og voksne, er en del per dag vanligvis 2-3 kapsler, 3 ganger, med eller før måltider. Barn aldersgruppe 3-12 år kreves å bruke 1-2 kapsler 2-3 ganger daglig.

trusted-source[1]

Bruk Gepafit under graviditet

Det er ingen erfaring med bruk av medisinen under amming eller graviditet.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke stoffet i nærvær av personlig intoleranse i forhold til noen av dens elementer. Også under behandling er forbudt å konsumere alkoholholdige drikker.

Bivirkninger Gepafit

Legemidlet overføres ofte uten å oppstå noen komplikasjoner. Av og til kan allergi symptomer vises på epidermis (rødhet, utslett eller kløe).

Lagringsforhold

Gepafil er nødvendig for å holde seg i et lukket sted fra små barn. Temperaturnivået ligger innenfor standarden for lagring av medisinske merker.

trusted-source

Holdbarhet

Hepafil kan brukes i 2 år siden utgivelsen av stoffet.

trusted-source

Søknad om barn

Det er forbudt å bruke Gepafil til barn under 3 år.

Analoger

Analoger av legemidler er Bondjigar, Apkosul, Essel forte, Phosphogliv med lecithin, og i tillegg Vimliv, Liventsiale, Esavit med Livolakt, Essliver forte med Livolin og Hepatofalc med Thistle. I tillegg er listen Essentiale, Triliv, Gepalin, Phospholip med Hepophilus og Glutarsol.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Gepafit" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.