Haemofer

Hemofer har anti-anemiske egenskaper.

[ 1 ]

Indikasjoner Haemofera

Det brukes til behandling av følgende sykdommer:

• anemi av posthemorragisk natur (etter fødsel eller kirurgi, samt med kraftig blødning);
• jernmangelanemi;
• jernmangel i kroppen.

For å forhindre utvikling av anemi brukes medisinen:

• hos gravide eller ammende kvinner;
• hos barn og ungdom i perioder med intensiv vekst;
• for nyfødte født som følge av flerlingsgraviditeter;
• for premature babyer;
• for voksne som er vegetarianere eller blodgivere.

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Produktet frigjøres i dråper, i flasker med et volum på 10 eller 30 ml.

Også tilgjengelig i form av drageer (volum 325 mg), 30 stykker per pakke.

Farmakodynamikk

Det antianemiske legemidlet inneholder jern (2-valent salt) og brukes til behandling i tilstander der kroppen har mangel på grunnstoffet Fe. Jern er en komponent i myoglobin med hemoglobin, så vel som enzymer; det er en viktig deltaker i vevsrespirasjonsprosesser. Noe av stoffet som kommer inn i kroppen brukes på prosessen med å binde jernholdige forbindelser, og resten avleires i milten sammen med leveren. Kroppens daglige behov for jern er 3 mg.

Hemofer bidrar til å gjenoppbygge jernmangel og fremmer hemoglobinbinding. Ved anemi utvikles den terapeutiske effekten av legemidlet etter 10 dagers bruk, og tilførselen av nødvendig jern gjenopprettes etter 3 måneders kontinuerlig bruk.

[ 4 ]

Farmakokinetikk

Stoffet absorberes i tynntarmen (for det meste i tolvfingertarmen). Mengden absorpsjon bestemmes av graden av jernmangel – absorpsjonen øker med økende mangel på grunnstoffet. Ved sterk mangel er absorpsjonen 10–30 % (med normale verdier – maksimalt 15 %). Etter hvert som disse verdiene stabiliseres, reduseres volumet av absorbert jern i mage-tarmkanalen.

I tillegg bestemmes absorpsjonen av jernets valens, samt pH-nivået i magesaften. Fe2+-stoffer absorberes lett i tynntarmen. Legemidlet trenger inn i hemoglobinet og kommer inn i benmargen.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering og administrasjon

Dråpene tas oralt, mellom måltider, fortynnet med juice eller rent vann. Hvis pasienten opplever negative symptomer, bør medisinen tas etter å ha spist. Den daglige dosen kan deles inn i flere doser. Dosene beregnes som følger: et barn skal ta 3 mg/kg per dag, og en voksen skal ta 0,2 g. Samtidig inneholder 1 ml av legemidlet 44 mg jern, og 1 dråpe inneholder 1,6 mg jern.

For å behandle anemi er det nødvendig å ta medisinen over lengre tid - innen 3-5 måneder. Ved alvorlig jernmangel skjer normalisering av hemoglobin etter 2-3 måneder. Men samtidig, for å gjenopprette reservene av dette elementet, må medisinen tas i flere måneder til (forebyggende doser brukes).

Serveringsstørrelser for barn og voksne:

• En prematur baby får foreskrevet 1 dråpe per dag.
• for spedbarn under 12 måneder – 10–19 dråper;
• barn i alderen 1–12 år – 28 dråper per dag;
• for en voksen – bruk 55 dråper to ganger daglig.

For forebygging bør halvparten av den terapeutiske dosen brukes.

Medisinen kan misfarge tannemaljen; for å forhindre at dette skjer, bør dråpene tas gjennom et sugerør.

Pillene tas på tom mage eller mellom måltider. De kan også tas rett etter måltider. For å forhindre utvikling av sykdommen må ungdom fra 12 år og voksne ta 1 pille én gang daglig. For å behandle anemi - 1 pille to ganger daglig.

Terapien varer i 0,5–5 måneder.

Det er viktig å ta hensyn til at begge formene av legemidlet kan føre til at avføringen blir mørk i fargen.

[ 10 ]

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot elementene i det terapeutiske middelet;
• hemosiderose eller kromatose;
• anemi, som har en hemolytisk eller aplastisk form;
• forstyrrelse av jernabsorpsjonsprosesser;
• mage-tarmdysfunksjon som forstyrrer jernopptaket.

Forsiktighet er nødvendig ved bruk hos personer med ulcerøs kolitt, magesår eller enteritt.

[ 9 ]

Bivirkninger Haemofera

Bruk av medisinen kan forårsake noen bivirkninger:

• hodepine med svimmelhet;
• en følelse av trykk i brystregionen;
• magesmerter, kvalme, følelse av tyngde i epigastriumet, forstoppelse eller avføringsforstyrrelser;
• manifestasjoner av allergier;
• en følelse av uvelhet eller svakhet og ansiktsrødme.

Overdose

Ved forgiftning observeres oppkast, økt hjertefrekvens, diaré, magesmerter, kvalme, kollaps, økt kapillærpermeabilitet og økt blodtrykk.

Ved rus med svært store doser medikamenter utvikles diaré med blod, blødning og tarmperforasjon kan observeres.

Terapien starter med en mageskyllingsprosedyre og administrering av avføringsmidler til offeret. Etter dette brukes stoffet deferoksamin, som har evnen til å syntetisere jern.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Syrenøytraliserende midler reduserer jernabsorpsjonen noe.

Matvarer (spesielt meieriprodukter, egg og melk) svekker absorpsjonen av Hemofer. Samtidig øker vitamin C derimot graden av absorpsjon av legemidlet.

Legemidlet svekker de terapeutiske egenskapene til levodopa, tetracykliner, kinoloner, og også penicillin, levotyroksin, metyldopa, sinksalter og sulfasalazin.

Kloramfenikol, tetracykliner, kolloidalt vismutcitrat, samt pankreatin, kolestyramin og kolestipol reduserer den medisinske effekten av Hemofer. Tokoferol har lignende egenskaper.

Det er nødvendig å unngå å kombinere legemidlet med stoffet allopurinol.

[ 13 ], [ 14 ]

Lagringsforhold

Hemofer må oppbevares ved temperaturer mellom 15–25 °C.

Holdbarhet

Hemofer-dråper kan brukes innen 24 måneder fra utgivelsesdatoen for det terapeutiske middelet. Dragéens holdbarhet er 36 måneder.

Analoger

Analogene til legemidlet er Aktiferrin, Ferronat, Tardiferon og jernfumarat med Totema og Sorbifer Durules, samt Ferro-Folgamma, Ferrogradumet og Ferroplex.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Anmeldelser

Hemofer (jernsulfat) har høyere absorpsjonsrater enn jernglukonat eller fumarat. Ifølge rapporter på medisinske fora brukte mange pasienter dette legemidlet, hovedsakelig gravide kvinner og de med jernmangelanemi. Vanligvis startet behandlingen med oral administrering av legemidlet, men av og til (i tilfeller av absorpsjonsforstyrrelser, dårlig toleranse eller tilstander etter tidligere reseksjon i tynntarmen) ble det foreskrevet som intramuskulære injeksjoner.

En voksen kan bruke legemidlet både i dråper og i piller, men for et barn er det foreskrevet utelukkende i dråper. Under behandlingen viste barn stabilisering av hemoglobinnivået etter 1,5-2,5 måneder.

Ved mild anemi var behandlingssyklusen 1,5 måneder, ved moderat anemi 2 måneder og ved alvorlig anemi 2,5 måneder. Halv dose ble anbefalt til pasienter for forebygging, som vanligvis varer 4–6 uker. Effektiviteten av terapien ble observert etter 7–10 dager: vurderinger indikerer at hyperhidrose, en følelse av tretthet og svakhet, samt svimmelhet forsvant.

Men det bør også bemerkes at mange pasienter nektet å bruke legemidlet på grunn av utviklingen av negative symptomer. Etter inntak av legemidlet utviklet det seg irritasjon i mageslimhinnen (stoffet løses opp i magen) og tarmslimhinnen (absorpsjon skjer her). Mange pasienter klaget over magesmerter, kvalme og avføringsforstyrrelser.

For å minimere utviklingen av negative reaksjoner i mage-tarmkanalen, er det nødvendig å starte behandlingen med en fjerdedel av den nødvendige dosen, og deretter gradvis øke til full dose (over 7 dager). For å redusere den irriterende effekten på mage-tarmkanalen, er det nødvendig å ta medisinen etter måltider.