Gastrosidine

"Gastrosidin" er et annet ganske effektivt legemiddel som har funnet sin anvendelse i behandling av magesår og duodenalsår, samt mange andre patologier i fordøyelsessystemet.

Indikasjoner Gastrosidine

Leger anbefaler å ta legemidlet "Gastrosidin" for følgende sykdommer i mage-tarmkanalen:

• Magesår og tolvfingertarmsår. Legemidlet er indisert både i perioder med forverring og for å forebygge tilbakefall av sykdommen.
• Ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen forbundet med aktiv bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og den negative effekten av stressende situasjoner. Legemidlet brukes til både forebygging og behandling av de ovennevnte patologiene.
• Postoperative sår i mage-tarmkanalen (både for behandling og forebygging av utvikling av ulcerøse prosesser).
• Erosive lesjoner i magesekken og tolvfingertarmen (erosiv gastritt eller duodenitt, erosiv øsofagitt).
• Esophagoreflexsykdom i magen.
• Funksjonell dyspepsi forårsaket av økt utskillelse av magesaft.
• Zollinger-Ellison syndrom, eller gastrinom (en svulst i øyapparatet i bukspyttkjertelen, som forårsaker økt utskillelse av gastrin, som igjen har en irriterende effekt på mage-tarmslimhinnen, og stimulerer ukontrollert utskillelse av pepsin og saltsyre).

Legemidlet har også funnet bred anvendelse som et profylaktisk middel for å forhindre blødning og dens tilbakefall.

Det brukes også før operasjoner utført under generell anestesi. Det forhindrer aspirasjon av magesaft, dvs. refluks av surt mageinnhold inn i svelget og bronkiene.

Utgivelsesskjema

Legemidlet "Gastrosidin" har to former for frigjøring. Legemiddelindustrien produserer legemidlet i form av tabletter på 10 stk i en blisterpakning. (Legemiddelpakken kan inneholde 10 eller 30 tabletter) og lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsløsning.

Farmakodynamikk

"Gastrosidin" tilhører gruppen histamin H2-reseptorblokkere _. Dette er et legemiddel fra 3. generasjon av de ovennevnte legemidlene.

Den viktigste aktive ingrediensen er den velkjente famotidinen, som skiller seg ut blant lignende legemidler på grunn av tilstedeværelsen i strukturen av en substituert tiazolring, som har en viss antimikrobiell aktivitet.

Legemidlets virkning er rettet mot å undertrykke produksjonen av saltsyre i magen. I dette tilfellet reduseres produksjonen av saltsyre både i hvile (basalsekresjon) og under påvirkning av gastrin, histamin og acetylkolin som produseres under matinntak (stimulert sekresjon).

Under påvirkning av famotidin observeres også en reduksjon i aktiviteten til pepsin (et annet irritasjonsmoment for slimhinnen).

Legemidlet beskytter mageslimhinnen mot aggressive faktorer som opprettholder et surt miljø i magen, og fremmer helbredelsen av erosive og ulcerøse lesjoner i den indre delen av fordøyelsesorganene.

Legemidlet bidrar til å stoppe blødning og forhindrer det i fremtiden. Virkningen stimulerer slimdannelse i magen og produksjonen av hydrokarbonat av cellene, noe som fører til regenerering av organvev.

Farmakokinetikk

Oral administrering av tabletter sikrer virkning innen den første timen. Maksimal konsentrasjon av famotidin i blodplasma observeres 2 timer etter inntak av legemidlet, og halveringstiden er 2,5–3 timer.

Legemidlets biotilgjengelighet er noe avhengig av matinntak og svinger innenfor 40-50 %. Famotidin skilles hovedsakelig ut via nyrene i sin opprinnelige form.

Når legemiddelløsningen administreres intravenøst, begynner effekten etter en halvtime.

Den antisekretoriske effekten av legemidlet varer lenge (opptil 1 dag).

Dosering og administrasjon

Gastrosidin-tabletter er beregnet for oral administrasjon. De har et beskyttende belegg som bare brytes ned av magesaft. Tablettene trenger ikke å tygges. Når du tar legemidlet, skylles de ned med et glass vann.

Behandling av akutte tilstander med erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen utføres med én eller to ganger daglig. Legemidlet med en dose på 20 mg tas to ganger daglig (morgen og kveld) med 1 tablett. Hvis tabletten inneholder 40 mg av legemidlet, tas det kun om kvelden før leggetid. I alvorlige tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til 160 mg. Behandlingsforløpet er fra 4 til 8 uker.

For å bekjempe dyspeptiske symptomer forbundet med økt magesyre, tas tabletter i en daglig dose på 20-40 mg (1 eller 2 doser).

Den samme doseringen av legemidlet er foreskrevet for behandling av øsofagorereflekssykdom. Ved gastrinom bør tabletter på 20 mg tas hver 6. time med mulighet for å øke dosen til det maksimalt tillatte. Behandlingsforløpet for Zollinger-Ellison syndrom er fra 6 til 12 uker.

For profylaktiske formål foreskrives tabletter én gang daglig. Daglig dose er 20 mg.

Behandling av gastroøsofageal refluks hos barn kan utføres med tabletter (knuste og blandet med vann) eller frysetørket tablett. Doseringen beregnes ut fra pasientens vekt - 1 eller 2 mg per kilogram kroppsvekt per dag. Den resulterende dosen deles inn i 2 doser, og hvis barnets kroppsvekt er mindre enn 10 kg - i 3 doser.

Intravenøs administrering av legemidlet anbefales når det er umulig å ta legemidlet oralt (mageblødning, tidlig barndom) og under preoperativ forberedelse. Lyofysilat fortynnes i saltvann.

For å forhindre refluks av mageinnhold i spiserøret og luftveiene, foreskrives legemidlet om morgenen 2 timer før operasjonen i tabletter (40 mg) eller intravenøst via jetstrøm (20 mg).

Ved ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen og økt utskillelse av magesaft, foreskrives 20 mg av legemidlet hver 12. time. Legemidlet administreres intravenøst over 2 minutter.

[ 1 ]

Bruk Gastrosidine under graviditet

Det er ikke tilrådelig å ta Gastrosidin under graviditet, siden effekten av famotidin på fosterutviklingen og svangerskapsforløpet ennå ikke er tilstrekkelig studert.

Det finnes informasjon som indikerer muligheten for at en liten mengde av det aktive stoffet kan trenge inn i morsmelk, så det er bedre å overføre barnet til kunstig fôring under behandling med legemidlet.

Kontra

I tillegg til at bruk av "Gastrosidin" ikke er tillatt under graviditet og amming, er det andre kontraindikasjoner for bruk av legemidlet. Det er ikke foreskrevet:

• pasienter med leversvikt,
• for barn (i tablettform),
• ved alvorlige nyrepatologier.

Intoleranse mot en eller flere komponenter i legemidlet er også et hinder for behandling med Gastrosidin.

Spesiell forsiktighet utvises ved forskrivning av legemidlet til pasienter med levercirrhose, portosystemisk encefalopati og sykdommer i nyre- og urinveiene.

Før du forskriver et legemiddel, er det nødvendig å forsikre seg om at de eksisterende symptomene på magesykdommer ikke er forbundet med onkologi (magekreft). Famotidin bidrar til å redusere intensiteten av symptomene på sykdommen, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere den på et tidlig stadium og lar den bevege seg til et mer alvorlig stadium.

Bivirkninger Gastrosidine

Legemidlet "Gastrosidin" kan påvirke funksjonen til fordøyelses-, nerve-, kardiovaskulære, reproduktive og andre systemer i menneskekroppen. I denne forbindelse kan noen uønskede symptomer observeres.

Fordøyelsessystemet kan reagere på inntak av legemidlet med kvalme, oppkast, tap av appetitt og smakssans, tørre slimhinner i munn og svelg, dyspeptiske symptomer, forstoppelse eller diaré. I noen tilfeller ble det observert tegn på kolestatisk gulsott, og nivået av levertransaminaser økte.

Nervesystemet kan reagere på å ta medisinen med hodepine, tinnitus, tretthet og irritabilitet.

Fra det kardiovaskulære systemet manifesterer lidelser seg sjelden i form av arytmi, redusert blodtrykk og hjertefrekvens.

Immunsystemet kan reagere med allergiske reaksjoner i form av tørr hud, utslett og kløe. I sjeldne tilfeller av legemiddelintoleranse kan symptomer som bronkospasme, angioødem og anafylaksi oppstå.

Andre mulige symptomer: synsskarphet og akkommodasjonsforstyrrelser, endringer i blodlaboratorieparametre, muskel- og leddsmerter, feber, gynekomasti, menstruasjonssmerter, etc.

Overdose

En overdose av legemidlet observeres når medisinen tas i doser som overstiger tillatte verdier. I dette tilfellet, mot bakgrunn av økt motorisk aktivitet, observeres en kraftig reduksjon i blodtrykk, kvalme med oppkast, skjelving i lemmene og takykardi.

Etter mageskylling og inntak av sorbenter er symptomatisk behandling indisert.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ikke tilrådelig å ta Gastrosidin samtidig med antikoagulantia som øker risikoen for blødning, syrenøytraliserende midler basert på magnesium- og aluminiumhydroksider som reduserer absorpsjonen av famotidin, og nifedipin på grunn av mulig kortsiktig negativ effekt på hjerteaktivitet.

Intervallet mellom inntak av Gastrosidin og syrenøytraliserende midler bør være minst 2 timer.

Probenecid kan øke konsentrasjonen av famotidin i blodet, noe som øker den toksiske effekten på leveren.

"Gastrosidin" reduserer biotilgjengeligheten til cefpodoksim ved å svekke løseligheten ved høye pH-nivåer i magesaft.

Legemidlet kan øke konsentrasjonen av fenytoin og ciklosporin med en økning i deres toksisitet når det tas samtidig. Men innholdet av itrakonazol, ketokonazol og norfloksacin i blodet synker under påvirkning av famotidin, noe som påvirker den terapeutiske effekten av disse antimikrobielle midlene negativt (intervallet mellom legemiddelinntak bør være minst 2 timer).

Utviklingen av nevropeni er assosiert med samtidig bruk av Gastrosidin og legemidler med en depressiv effekt på benmargen.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare medisinen ved romtemperatur, og unngå direkte sollys og fuktighet.

Ikke tillat ukontrollert bruk av legemidlet av barn og ungdom.

[ 4 ]

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør seponeres med en gradvis reduksjon i dosering og administrasjonshyppighet.

"Gastrosidin" under langvarig behandling kan provosere utviklingen av bakterielle mageinfeksjoner hos svekkede pasienter.

Under behandling med legemidlet er det nødvendig å begrense inntaket av mat og drikke som irriterer mageslimhinnen.

Spesiell forsiktighet bør utvises under behandling med legemidlet av pasienter med lever- og nyresykdommer. I dette tilfellet velger legen passende doser av legemidlet og overvåker tilstanden til de syke organene.

Holdbarhet

Holdbarheten til enhver form for legemidlet "Gastrosidin", forutsatt at ovennevnte krav oppfylles, er 4 år.