Galanthaminhydrobromid

Fremstillingen av galantaminhydrobromid vedrører terapeutiske midler som virker på det aktive overføring av nerveimpulser prosesser, stimulerende og vedlikehold av synaptisk acetylcholin neurotransmisjon i det humane perifere nervesystem. Analoger av Nivalin antikolinesterase midler er, galantamin og galantamin hydrobromsyre.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Galanthaminhydrobromid

Listen over patologier behandlet med Galanthamine Hydrobromide inkluderer:

• myopatier (arvelige muskeldystrofier, neuromuskulære syndromer av nevrologiske sykdommer);
• myasthenia gravis (muskel svakhet);
• nevrolitt, polyneuritt, radikulitt og radikulonititt med tap av følsomhet og nedsatt motorvei;
• poliomyelitt (resterende hendelser);
• Spastiske former for cerebral parese;
• infantil cerebral parese og fødselsparese av nyfødte;
• enurese;
• rest (residual) parese etter cerebrovaskulær ulykke, inkludert slagtilfelle;
• psykogen og spinal impotens;
• Lett og moderat manifestasjoner av nevropsykologiske forhold med senil demens (senil demens) som Alzheimers.

Bruken av galanthaminhydrobromid er fullt begrunnet i tilfelle av slike postoperative nevrologiske syndromer som perifer lammelse og parese (inkludert tarmens og blærenes atoni).

I tillegg brukes galanthaminhydrobromid som en motgift mot forgiftning (eller overdose) parasympatolytiske legemidler som inneholder atropin og lignende stoffer.

[4], [5], [6],

Utgivelsesskjema

Galanthaminhydrobromid er tilgjengelig i form av 0,25%, 0,5% og 1% injeksjonsvæske, oppløsning - i ampuller på 1 ml (i pakninger med 10 ampuller).

[7]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i dette legemidlet er en nitrogenholdig naturlig forbindelse isolert fra lyspærer av snowdrop Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamin (i form av hydrobromid).

Galantaminhydrobromid reduserer cholinesteraseaktivitet - et enzym som deltar i hydrolysen (spalting) av acetylkolin - et derivat av cholin som kreves for overføring av nerveimpulser. På grunn av akselerasjonen av spaltningen av acetylkolin i kolinerge synapser, er effekten av kolinesteraseenzymet midlertidig blokkert. Som et resultat øker innholdet av acetylkolin i nevromuskulære synapser. Dette fører til det faktum at eksitering av nervefiberen øker, og prosessen med overføring av nerveimpulsen til muskelvevet blir mer intens. 

[8], [9], [10], [11]

Farmakokinetikk

Etter parenteral administrering av preparatet Galanthamine Hydrobromide under huden absorberes det raskt i blodet, mens binding til plasmaproteiner er ubetydelig. Legemidlet trer inn i blod-hjernebarrieren.

Den terapeutiske konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet observeres ca. 25-30 minutter etter injeksjonen. Metabolisme fortsetter gradvis, halveringstiden for produkter av biologisk transformasjon er nesten fem timer. Metabolitter av galantaminhydrobromid utskilles av nyrene med urin.

[12], [13], [14],

Dosering og administrasjon

Bruken av Galanthamine Hydrobromide er en subkutan injeksjon. Dosering bestemmes av legen individuelt. Standarddosen på 1% oppløsning av legemidlet for voksne er 0,25-1 ml en eller to ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 2 ml av en 1% løsning.

Dosen for barn avhenger av alderen deres: opptil 2 år - 0,1-0,2 ml (0,25% løsning), 3-5 år - 0,2-0,4 ml; 7-8 år - 0,3-0,8 ml; 9-13 år - 0,5 ml (0,25% løsning). 14 år og eldre - 1 ml av en 0,5% løsning. Varigheten av behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.

[18], [19], [20], [21], [22]

Bruk Galanthaminhydrobromid under graviditet

Når graviditet er mulig dersom den potensielle fordelen til moren overskrider den mulige risikoen for fosteret.

Kontra

Bruk av galantaminhydrobromid kontraindisert i angina og hjertesvikt, reduksjon i hjertefrekvensen (bradykardi), astma, epilepsi, og i nærvær av pasienter ufrivillig muskelrykninger (hyperkinesi).

Bivirkninger Galanthaminhydrobromid

Behandling med hjelp av dette stoffet, som regel, gjør uten uønskede bivirkninger.

Men muligheten for individuell overfølsomhet for galantamin og dets overdosering som har symptomer som svimmelhet, langsom puls (bradykardi) og svekkelse av funksjonen av spyttkjertler (økt spytt og sikling). I denne situasjonen anbefales subkutan eller intravenøs administrering av atropinsulfat (1 ml av en 0,1% løsning).

[15], [16], [17],

Overdose

Symptomer: muskelsvakhet eller fascikulasjoner, alvorlig kvalme, oppkast, krampaktige magesmerter, økt spyttsekresjon,, inkontinens, kraftig svetting, redusert blodtrykk, bradykardi, sammenbrudd og kramper. Alvorlig muskelsvakhet i forbindelse med tracheal slimhinner hypersekresjon og bronkospasme kan forårsake blokkering av dødelig luftveiene.

Erfaring etter markedsføring (Random mottak 32 mg narkotika): utvikling av toveis-spindel ventrikkeltakykardi forlenge intervallet QT, ventrikkeltakykardi med forbigående tap av bevissthet.

[23]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: Galanthaminhydrobromid er oppført i liste A, det skal oppbevares på et mørkt sted ved romtemperatur.

[24], [25],

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet er indikert på emballasjen.

[26], [27], [28], [29]