Halidor

Legemidlet Galidor (synonymer - bencyklan, bencyklanfumarat, bencyklamid, angiocyklan) tilhører den farmakologiske gruppen av myotropiske antispasmodika, som lindrer spasmer ved å redusere muskeltonen i vev i indre organer og blodkar.

[ 1 ]

Indikasjoner Galidora

Legemidlet Halidor brukes i kompleks behandling av sykdommer i blodårene forbundet med innsnevring (stenose) eller fullstendig blokkering (okklusjon). Disse inkluderer utslettende aterosklerose, utslettende endarteritt (trombangitt), perifere former for uspesifikk aortoarteritt. Halidor brukes også ved sykdommer i øyekarene (obstruksjon av den sentrale retinalarterien, diabetisk angiopati, etc.).

Legemidlet er foreskrevet for patologier i hjernekarene (akutte og kroniske former for cerebral iskemi), for spasmer i perifere kar som er karakteristiske for akrocinose, idiopatisk Raynauds syndrom og pernio.

Indikasjoner for bruk av Galidor er sykdommer i mage-tarmkanalen og urinveiene, som er ledsaget av spasmer i de indre organene: gastroenteritt, magesår og duodenalsår, kolecystitt, kolelithiasis, kolitt, spastisk dyskinesi i tykktarmen, hyppig smertefull trang til å avføre (tenesmus), flatulens etter operasjon, spasmer og tenesmus i blæren.

Utgivelsesskjema

Legemidlet Galidor er tilgjengelig i to former: i form av tabletter (100 mg) og en 2,5 % løsning (i 2 ml ampuller) for intravenøs og intramuskulær injeksjon.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av legemidlet Galidor er basert på den biokjemiske virkningen av dets aktive stoff bencyklan (N,N-dimetyl-3-[[1-(fenylmetyl)cykloheptyl]oksy]-1-propanamin), som er i stand til å endre ionebalansen i membranene til glatte muskelceller.

Som et resultat starter prosessen med aktivering av det cellulære enzymet ATP-pyrofosfatlyase med samtidig blokkering av membranproteiner - adenosinreseptorer. Resultatet av alle biokjemiske reaksjoner er en reduksjon i sammentrekninger av cellene i visceralt muskelvev (muskler i indre organer). På grunn av dette oppstår muskelavslapning, en reduksjon i blodkartonus og lindring av spasmer.

Farmakokinetikk

Når legemidlet kommer inn i mage-tarmkanalen (ved oral inntak), absorberes det aktive stoffet i legemidlet Galidor raskt, og maksimal konsentrasjon i blodplasmaet nås i gjennomsnitt etter tre timer. Omtrent 40 % av legemidlet binder seg til plasmaproteiner, opptil 30 % til erytrocytter og 10 % til trombocytter.

Etter passering gjennom leveren er biotilgjengeligheten til Halidor (etter oral administrering) maksimalt 35 %.

Bencyklan metaboliseres i leveren; de endelige nedbrytningsproduktene skilles ut i urinen (halveringstiden er 6 til 10 timer). Plasmaclearance-hastigheten for legemidlet (total clearance) er 40 l per time, renal clearance er mindre enn 1 l per time.

Dosering og administrasjon

Halidor i tablettform for vaskulære patologier tas én tablett (100 mg) tre ganger daglig. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er to måneder, hvor legen kan redusere doseringen til én tablett to ganger daglig.

For å lindre vedvarende spasmer i indre organer, foreskrives Galidor 1-2 tabletter (100-200 mg) - én gang daglig; for vedlikeholdsbehandling - én tablett tre ganger daglig. Maksimal daglig dose av dette legemidlet er 400 mg, og behandlingsvarigheten er ikke mer enn 1-2 måneder.

Administrasjonsmåte for Galidor i form av en 2,5 % løsning: intramuskulært (om nødvendig intravenøst – sakte) 1–2 ml per injeksjon. Ved sykdommer i blodårene kan løsningen administreres ved infusjon (drypp) i en vene (4 ml av legemidlet fortynnes med 100–200 ml isotonisk NaCl-løsning).

Ved spasmer i indre organer administreres legemidlet intravenøst (med isotonisk løsning) eller dypt inn i muskelen. Standardbehandlingen varer ikke mer enn tre uker.

Bruk Galidora under graviditet

Bruk av Galidor under graviditet er kontraindisert. Hvis Galidor forskrives til ammende kvinner, bør ammingen avbrytes mens legemidlet tas.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Galidor inkluderer: alvorlige former for respiratorisk, nyre-, lever- og dekompensert hjertesvikt, hjerteinfarkt, ventrikulær takykardi, epilepsi, hemoragisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade (påført i løpet av det siste året), alder under 18 år.

Bivirkninger Galidora

Ved bruk av legemidlet Galidor er følgende bivirkninger mulige: generell uvelhet, svimmelhet, hodepine, munntørrhet, kvalme, oppkast, redusert (eller økt) appetitt, magesmerter, diaré, tremor, søvnforstyrrelser.

Hukommelsesforstyrrelser som ligner på epileptiske anfall, hjerterytmeforstyrrelser, vektøkning og redusert antall hvite blodlegemer (leukopeni) er også mulige. Derfor bør blodsammensetningen overvåkes ved langvarig bruk av legemidlet.

Ved behandling med Galidor bør man også ta hensyn til muligheten for at dette legemidlet kan ha en negativ innvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke potensielt farlige maskiner.

Overdose

Overdose av Halidor uttrykkes i økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk, spontan vannlating, døsighet eller angst; kollaps og kramper er mulig. Ved slike symptomer bør mageskylling utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Å ta Halidor sammen med legemidler som reduserer kaliumnivåene (diuretika, avføringsmidler) forsterker effekten av disse. Sammen med hjerteglykosider (digitalispreparater) kan forårsake hjertedysfunksjon. Samtidig bruk av Halidor med legemidler for behandling av hjertearytmi eller arteriell hypertensjon (ikke-selektive og selektive betablokkere) kan forårsake takykardi.

Samspillet mellom Halidor og beroligende midler og anestetika uttrykkes i forsterkning av effekten på sentralnervesystemet. Og bruk av Halidor og inntak av aspirin (acetylsalisylsyre) kan forstyrre aggregeringen (sammenklebingen) av blodplater og føre til blødning.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Dette legemidlet tilhører liste B, det må oppbevares tørt, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn. Optimal oppbevaringstemperatur er +15–25 °C.

Holdbarhet

Holdbarheten til Galidor-tabletter er 5 år, og injeksjonsløsningen er ikke mer enn 3 år.