GA-40

Kreft er en av de vanligste sykdommene i vår tid. Nesten hver familie har minst ett medlem som har lidd av denne sykdommen. De spesifikke årsakene til denne sykdommen er ikke identifisert, men det er funnet et utrolig antall faktorer som bidrar til dens dannelse, inkludert miljø, dårlige vaner, matinntak og selvfølgelig arv. Det finnes ingen medisin som fjerner kreft, men det finnes legemidler som øker kroppens motstand mot dannelsen av kreftceller. Et av disse legemidlene er GA-40.

[ 1 ]

Indikasjoner GA-40

Legemidlet GA-40 brukes i kompleks terapeutisk behandling for:

• behandling av ondartede svulster, både i preoperativ og postoperativ periode, samt under bruk av cellegift;
• behandling av blodsykdommer - leukemi, nemlig myeloblastisk og megakaryoblastisk;
• behandling av godartede svulster, nemlig myomer, cystoser, adenomer, fibroider, etc.;
• behandling av allergisk bronkitt og astma;
• behandling av infeksjonssykdommer som hepatitt (A, B, C), tuberkulose, prostatitt og seksuelt overførbare sykdommer (mykoplasmose, ureaplasmose, trichomoniasis, klamydia, toksoplasmose);
• forebygging av neoplasmer (hos høyrisikopasienter).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet GA-40 er tilgjengelig i papppakninger, som inneholder 5 hetteglass med frysetørket stoff beregnet for oppløsning med vann til injeksjonsvæsker. Ett hetteglass inneholder 1 mg av virkestoffet - et komplekst plantepolypeptid, et ekstrakt fra planten Salomons segl. Hjelpestoffene er: kaliumdihydrogenfosfat og natriumklorid.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet GA-40 har egenskapen til å bremse reproduksjonen av tumorceller. Virkningen er også rettet mot å korrigere det menneskelige immunforsvaret, nemlig humoral og cellulær immunitet. Legemidlet regulerer dannelsen av leukocytter, normaliserer det, og fremmer også det riktige forholdet mellom T- og B-celler i immunsystemet. Den antitumoriske effekten oppnås ved å stimulere kroppens legemiddel til å danne en økt mengde cytokiner, immunoglobuliner, interferoner og antitumorfaktor. Samtidig, i motsetning til kjemoterapeutiske legemidler, virker legemidlet GA-40 bare på skadede celler, uten å påvirke normale.

Ved bruk av legemidlet GA-40 observeres normalisering av mange indikatorer i blodet, som ESR, antall leukocytter, blodsukker, kreatinin, bilirubin, urea, leverenzymer og mineraler.

Legemidlet GA-40 reduserer den negative effekten av cellegift, samtidig som det øker den terapeutiske effekten. Forbedrer blodmikrosirkulasjonen og fremmer rask fjerning av giftige avfallsprodukter fra cellegift fra kroppen. Forebygger dannelsen av metastaser i organer ved å redusere uttrykket av adhesjonsmolekyler i tumorceller.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetikk

Det er umulig å gjennomføre en farmakokinetisk studie av legemidlet på grunn av det lave innholdet av aminosyrer i humant plasma.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet GA-40 administreres intramuskulært eller subkutant ved hjelp av en insulinsprøyte. For å gjøre dette, ta et hetteglass med frysetørket stoff og fortynn det med vann til injeksjonsvæsker (5 ml). For å gjøre dette må du løsne gummihetten og injisere væsken i hetteglasset med en nål, og deretter riste det grundig.

Doseringen beregnes individuelt avhengig av pasientens vekt, og den er 0,01 ml / kg vekt. For en nøyaktig og korrekt beregning er det praktisk å bruke insulinsprøytens vekt, der pasientens vekt er angitt til venstre, og doseringen i mikrogram til høyre. Behandlingsforløpet er 21 dager. Én injeksjon bør administreres per dag. Det er best å bruke legemidlet etter kl. 18.00 og helst samtidig. Etter endt kur kan det gjentas etter en eller to uker om ønskelig. Intervallet mellom kurene bør være minst 3 dager og ikke mer enn 14. Avhengig av sykdommens kompleksitet og stadium, anbefales det å gjennomføre fra tre til ti kurer. Som et forebyggende tiltak mot degenerasjon av godartede svulster til ondartede, anbefales det å gjennomføre to eller tre kurer per år.

[ 33 ], [ 34 ]

Bruk GA-40 under graviditet

Legemidlet anbefales ikke til bruk under graviditet og amming, da det ikke er utført studier på denne befolkningsgruppen.

Kontra

Det er ingen spesifikke kontraindikasjoner for bruk av legemidlet. Det bør imidlertid ikke brukes av gravide, ammende, barn under tre år eller pasienter med en allergisk reaksjon på en av komponentene i legemidlet.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Bivirkninger GA-40

De eneste mulige bivirkningene er allergiske reaksjoner i form av urtikaria eller Quinckes ødem.

[ 31 ], [ 32 ]

Overdose

Det har ikke vært rapporterte tilfeller av overdosering med GA-40.

[ 35 ], [ 36 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ingen interaksjoner med andre legemidler i kompleks terapeutisk behandling ble funnet. Tvert imot ble det observert en positiv effekt på fjerning av giftige avfallsprodukter fra pasientenes blod.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på +4–10 grader. Holdbarheten til et uåpnet frysetørket stoff er 12 måneder. Fortynnet med sterilt vann til injeksjonsvæsker, skal legemidlet oppbevares på øvre sidehylle i kjøleskapet i ikke mer enn 60 dager. Ved romtemperatur skal legemidlet oppbevares i ikke mer enn 14 dager.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Holdbarhet

Produksjonsdato og utløpsdato er angitt på emballasjen og er 1 år. Det er strengt forbudt å bruke legemidlet etter utløpsdatoen.

[ 47 ], [ 48 ]