GA-40

Kreft er en av de vanligste sykdommene i vår tid. Nesten hvert familiemedlem led av denne sykdommen. Spesifikke årsaker til denne sykdommen har ikke blitt identifisert, men et utrolig antall faktorer har blitt funnet som bidrar til dannelsen, inkludert økologi, dårlige vaner, mat og selvfølgelig arvelighet. Det finnes ingen stoffer som lindrer kreft, men det finnes stoffer som forbedrer kroppens motstand mot dannelsen av kreftceller. Et av disse legemidlene er GA-40.

[1]

Indikasjoner GA-40

Legemidlet GA-40 brukes i kompleks terapeutisk behandling med:

• behandling av ondartede formasjoner, både i preoperativ og postoperativ periode, samt ved bruk av kjemoterapi;
• behandling av blodsykdommer - leukemi, nemlig myeloblast og megakaryoblast;
• behandling av godartede svulster, nemlig myomer, cystoser, adenomer, fibroids og så videre;
• behandling av allergisk bronkitt og astma;
• behandling av infeksjonssykdommer slik som hepatitt (A, B, C), tuberkulose, prostatitt og seksuelt overførbare sykdommer (mykoplasmose, ureaplasmosis, trichomoniasis, chlamydiosis, toksoplasmose);
• forebygging av neoplasma (hos pasienter med høy risiko).

[2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Legemidlet GA-40 er tilgjengelig i papppakker som inneholder 5 flasker lyofilisert stoff beregnet på oppløsning med vann til injeksjon. En flaske inneholder 1 mg av den aktive ingrediensen - et komplekst plantepolypeptid, ekstraktet fra kupenia-planten er ringformet. Som hjelpestoffer er: kaliumdihydrogenfosfat og natriumklorid.

[5], [6]

Farmakodynamikk

Legemidlet GA-40 har egenskapen til å senke multiplikasjonen av tumorceller. Dens effekt er også rettet mot korreksjon av det menneskelige immunforsvaret, og spesielt til humoristisk og cellulær immunitet. Legemidlet regulerer dannelsen av leukocytter, normaliserer det, og bidrar også til riktig forhold mellom T og B-celler i immunsystemet. Antitumor-effekten tilveiebringes ved å stimulere kroppens preparat til å danne en økt mengde cytokiner, immunoglobuliner, interferoner og en antitumorfaktor. I dette tilfellet virker alt, i motsetning til kjemoterapeutiske legemidler, GA-40-stoffet bare på de skadede cellene uten å påvirke det normale.

Når du bruker legemidlet GA-40 i blodet, normaliseres mange parametere som ESR, antall leukocytter, blodsukker, kreatinin, bilirubin, urea, leverenzymer, mineraler.

Legemidlet GA-40 reduserer den negative effekten av kjemoterapeutiske legemidler, samtidig som den øker terapeutisk effekt. Det forbedrer mikrosirkulasjonen av blod og fremmer rask fjerning av giftig avfall fra kjemoterapi fra kroppen. Forhindrer dannelsen av metastaser i organene ved å redusere ekspresjonen av adhesjonsmolekyler av tumorceller.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15],

Farmakokinetikk

Det er umulig å studere stoffets farmakokinetikk på grunn av det lave innholdet av aminosyrer i humant plasma.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Dosering og administrasjon

Legemidlet GA-40 administreres intramuskulært eller subkutant med en insulin sprøyte. For å gjøre dette, ta et hetteglass med lyofilisert stoff og fortynn den med vann til injeksjon (5 ml). For å gjøre dette må du slippe gummikappen og sette en nål i væskeflasken, og så rist grundig. 

Dosen beregnes individuelt avhengig av pasientens vekt, og den er 0,01 ml / kg kroppsvekt. For nøyaktig og korrekt beregning er det praktisk å bruke skalaen til en insprøytingssprøyte, hvor pasientens vekt påføres til venstre, og doseringen i mikrogram til høyre. Behandlingsforløpet er 21 dager. På en dag er en injeksjon nødvendig. Det er best å bruke stoffet etter 18:00 og helst samtidig. Etter avslutning av kurset kan du om ønske gjenta det om en til to uker. Avstanden mellom kursene skal være minst 3 dager og ikke mer enn 14. Avhengig av sykdommens kompleksitet og stadier, anbefales det å gjennomføre tre til ti kurs. Som en profylakse av degenerasjonen av godartede svulster i maligne svulster anbefales det å utføre to til tre kurs per år.

[33], [34]

Bruk GA-40 under graviditet

Legemidlet er ikke anbefalt til bruk under graviditet og amming, da studier på denne populasjonen ikke er utført.

Kontra

Spesielle kontraindikasjoner for bruk av stoffet ble ikke avslørt. Men det skal ikke brukes av gravide kvinner, ammende kvinner, barn under tre år, og også pasienter som har en allergisk reaksjon på en av stoffets komponenter.

[26], [27], [28], [29], [30]

Bivirkninger GA-40

Bivirkningene er bare mulige allergiske reaksjoner i form av urticaria eller Quincke ødem.

[31], [32]

Overdose

Det ble ikke påvist noe tilfelle av overdose med GA-40.

[35], [36]

Interaksjoner med andre legemidler

Det var ingen felles interaksjon med andre legemidler i komplekse terapeutiske behandlinger. Tvert imot ble det observert en positiv effekt på fjerning av giftige avfallsprodukter fra blodet av pasienter.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares i kjøleskapet ved en temperatur på + 4-10 grader. Holdbarheten til et uåpnet lyofilisert stoff er 12 måneder. I fortynnet med sterilt vann til injeksjon, skal legemidlet oppbevares på kjøleskapets øverste side i maksimalt 60 dager. Ved romtemperatur bør legemidlet oppbevares i ikke lenger enn 14 dager.

[43], [44], [45], [46]

Holdbarhet

Produksjonsdato og utløpsdato er angitt på emballasjen og er 1 år. Ved utløpet av utløpsdatoen er stoffet strengt forbudt.

[47], [48]