Finlepsin

Finlepsin er en antikonvulsiv medisinering. Dette er et derivat av dibenzazepin, som har antipsykotiske, anti-depressive, smertestillende og antidiuretiske effekter.

Den terapeutiske effekten av legemidlet utvikles i tilfelle kombinert samt enkle epileptiske anfall, mot hvilke generalisering av sekundær natur kan noteres, og så videre. Når du bruker medisiner, er det en svekkelse av tegn på depresjon, aggressivitet, angst og irritabilitet.

[1]

Indikasjoner Finlepsin

Brukes for slike sykdommer:

• nevralgi;
• forskjellige typer epilepsi ;
• nerveforstyrrelser forbundet med diabetisk smerte;
• alkoholuttak;
• ulike former for kramperforstyrrelser - anfall, kramper, etc.;
• psykotiske lidelser.

[2], [3]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er implementert i form av tabletter - 10 stykker inne i celleplaten. I boksen - 3, 4 eller 5 slike poster.

[4]

Farmakodynamikk

Under påvirkning av legemidlet oppstår en blokkering av aktiviteten til spenningsavhengige Na-kanaler, som bidrar til å stabilisere veggene til altfor opphissede nevroner, reduserer impulser som ledes gjennom synaps, og senker serielle neurale utladninger.

Det er også en reduksjon av mengden glutamat som frigjøres av kroppen (nevrotransmitteraminosyre), som demonstrerer en stimulerende effekt, noe som hjelper medikamentet til å redusere den konvulsive terskelen til NA, noe som reduserer risikoen for å utvikle et angrep av epilepsi.

[5]

Farmakokinetikk

Legemidlet har en lav absorpsjonshastighet, men den er full; Imidlertid er graden av absorpsjon ikke knyttet til matinntaket. Det nødvendige nivået av medisinering inne i kroppen registreres i 12 timer, og dens terapeutiske effekt varer i 4-5 timer.

Legemidlet når likevektsverdier inne i plasma etter 7-14 dagers behandling. Men disse indikatorene kan variere på grunn av de spesielle egenskapene til pasientens metabolske prosesser: autoinduksjon av intrahepatiske enzymsystemer, heteroinduksjon av andre som brukes i kombinasjon, medikamenter, delstørrelse, pasientens tilstand og varighet på kurset. Det er fastslått at karbamazepin overvinter moderkagen og utskilles i morsmelk.

Drug metabolism prosesser realiseres inne i leveren med dannelsen av de viktigste metabolske komponentene: carbamazepin-10,11-epoxide, som har en uttalt aktivitet, samt et konjugat som ikke har noen aktivitet og glukuronsyre. I metabolske prosesser dannes et metabolsk element med aktivitet, 9-hydroksymetyl-10-karbamoylakridan, som kan indusere sin egen metabolisme.

Ekskresjon utføres hovedsakelig med urin; noe av det utskilles med avføring.

[6]

Dosering og administrasjon

Legemidlet er foreskrevet for oral administrasjon, uten referanse til matinntak.

Under epilepsi brukes Finlepsin som monoterapi. I tilfeller der det er knyttet til antiepileptisk behandling, gjøres dette gradvis, med streng overvåkning av doser. Når du hopper over en pille, må du ta den straks etter at den ble husket (men å ta 2. Dosering er forbudt).

For det første blir medisinen konsumert i porsjoner på 0,2-0,4 g per dag. Deretter kan en gradvis økning i batchen utføres for å oppnå et optimalt resultat. Størrelsen på vedlikeholdsdosen per dag er lik 0,8-1,2 g (denne dosen er delt inn i 1-3 doser). For dagen kan du ikke legge inn mer enn 1600-2000 mg stoffstoff.

Valget av dosering for barnet bestemmes av hans alder. Samtidig, hvis han ikke kan svelge pillen hele, er det tillatt å male, tygge eller oppløse seg i en liten mengde vann.

I en alder av 1-5 år bruker du en del på 0,1-0,2 g, med gradvis økning for å oppnå optimal effekt.

Personer på 6-10 år trenger en daglig dosering på 0,2 g, og i fremtiden blir det også gradvis økt.

Et barn på 11-15 år bør først ta 0,1-0,3 g av stoffet. Deretter økes delen gradvis med 0,1 g for å utvikle den ønskede terapeutiske effekten.

Størrelsen på gjennomsnittlige vedlikeholdsdoser per dag:

• 1-5 år gammel - 0,2-0,4 g;
• 6-10 år gammel - i området 0,4-0,6 g;
• 11-15 år - 0,6-1 g (delt inn i flere bruksområder).

Varigheten av behandlingssyklusen bestemmes direkte av pasientens personlige egenskaper og medisinske indikasjoner. I alle situasjoner bør behandlingslegen bestemme behandlingsregime. Ofte begynner muligheten for å redusere delen eller kanselleringen av medisinen å bli vurdert når pasienten ikke har anfall i løpet av en 2-3-årig periode.

Med avskaffelse av terapi bør utføres en gradvis reduksjon av doseringen, som varer 1-2 år; samtidig må du kontinuerlig overvåke EEG-indikatorer. Et barn må også ta hensyn til økt alder og vekt.

Ved behandling av andre lidelser velges størrelsen på delen og varigheten av legemiddeladministrasjonen av legen, idet man tar hensyn til pasientens personlige egenskaper og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Bruk Finlepsin under graviditet

Bruk av karbamazepin hos gravide kvinner med epilepsi kreves så nøye som mulig. Når det ble testet på dyr, førte administrasjon av legemidlet inn i defekter.

I tilfeller der den gravide kvinnen mottar karbamazepin (eller planlegger å bli gravid eller allerede eksisterende graviditet er det behov for å bruke narkotika), må du vurdere sannsynlig dra nytte av administrasjonen av stoffet nøye, og sammenligne den med de potensielle konsekvensene (oftere det refererer til den første trimester).

Kvinner som er egnet for unnfangelse, anbefales å bruke karbamazepin i monoterapi når det er mulig.

Du må legge inn minimumet som gir resultatdelene av narkotika og overvåke plasmaindikatorer for karbamazepin.

Kvinner må rapportere en økning i sannsynligheten for medfødte abnormiteter og prenatal screenings for dem.

Effektiv antikonvulsiv behandling bør ikke avbrytes under graviditet, da det med en forverring av patologien kan være en trussel mot både pasienten og fosteret.

Under graviditeten kan en kvinne være mangelfull i B9-vitamin. Antikonvulsiva midler kan forsterke denne mangelen, og derfor er det nødvendig å tilordne dette elementet også til den angitte perioden.

For å forhindre blodkoagulasjonsforstyrrelser hos nyfødte, bør kvinner (i de siste ukene av svangerskapet) og nyfødte barn bruke K1-vitamin.

Det foreligger informasjon om forekomst av anfall eller undertrykkelse av respirasjon hos nyfødte barn, og også om diaré, oppkast eller svak appetitt, hvis årsak kan være nøyaktig karbamazepin.

Carbamazepin utskilles sammen med melk for HB (lik 25-60% av plasma-legemiddelnivået). Det er nødvendig å nøye vurdere fordelene og mulige konsekvenser av bruken av medisiner for HB. Amming parallelt med inntak av karbamazepin er bare tillatt på betingelse av at spedbarnet overvåkes for mulig forekomst av uønskede symptomer (for eksempel allergiske epidermale manifestasjoner eller økt døsighet).

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Sterk følsomhet overfor stoffene i stoffet eller trisykliske;
• forstyrrelser i hematopoietiske prosesser i beinmargen;
• intermitterende porfyri i den aktive fasen;
• AV blokkering;
• kombinasjon med MAOI eller litium stoffer.

Det brukes med stor forsiktighet hos personer med CHF av dekompensert natur, forstyrrelser i nyre / leverfunksjonen, fortynningshyponatremi, undertrykkelse av hematopoiesis i margenområdet, prostata hyperplasi, alkoholisme i aktiv fase og økte IOP-verdier, og dessuten ved bruk av andre legemidler og eldre mennesker.

[7]

Bivirkninger Finlepsin

Ofte oppstår bivirkninger ved administrering av et medikament i forbindelse med overskudd av en del eller en signifikant variasjon i indeksene av den aktive komponent inne i kroppen.

Hovedsaklig observerte brudd knyttet til funksjonen til nasjonalforsamlingen: ataksi, hodepine, systemisk svakhet, svimmelhet, døsighet og så videre.

Det kan være tegn på allergi, inkludert erytroderma, urtikaria, epidermal utslett og så videre.

Blant hematopoietiske sykdommer: eosinofili, lymfadenopati, blodplate eller leukopeni og leukocytose.

Det er risiko for å utvikle problemer i mage-tarmkanalen: xerostomi, oppkast, forstoppelse, kvalme, diaré, og en økning i virkningen av intrahepatiske transaminaser og GGT.

Det kan forekomme lesjoner som påvirker metabolske prosesser og endokrin funksjon: vannretensjon, oppkast, ødem, vektøkning, hyponatremi og så videre.

Det er en mulighet for brudd i det urogenitale systemet, det kardiovaskulære systemet, ODE, samt sansene.

Overdose

Finlepsinforgiftning fører til utvikling av ulike symptomer assosiert med lidelser i CAS, NA, og i tillegg sensoriske organer, luftveiene og systemiske avvik. Dette fører til desorientering, hallusinasjoner, undertrykkelse av sentralnervesystemet, visuell uskarphet, agitasjon, koma og døsighet. I tillegg er besvimelse, takykardi, lungeødem, nedsatt blodtrykk, kvalme, pusteproblemer, urinretensjon, oppkast og så videre.

Det ble avslørt at medisinen ikke har en motgift, derfor støttes handlinger utført, avhengig av utviklede manifestasjoner. Med komplekse brudd på pasienten blir sendt til sykehuset.

[8]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av stoffer og stoffer som reduserer effekten av CYP3A4, fører til en økning i plasmanivået av karbamazepin og utseendet av negative tegn. Bruk sammen med inducere av CYP3A4-aktivitet øker vanligvis metabolismen av karbamazepin, noe som reduserer ytelse og medikamenteffekter.

Vi presenterer Litauen for barn ) kan øke ytelsen til karbamazepin betydelig.

En lignende effekt observeres når man bruker isoniazid, grapefruktjuice, loratadin med terfenadin, midler som reduserer virkningen av virusproteasen og propoksyfen. I slike tilfeller må du endre serveringsstørrelsen og overvåke plasmaverdiene av stoffet.

Gjensidig økning eller reduksjon i terapeutiske indikatorer observeres når kombinert med felbamat.

For å redusere karbamazepin nivåer kan føre til teofyllin valpromid og fenobarbital med klonazepam, og i tillegg, primidon, cisplatin, okskarbazepin, valproinsyre, metsuksimid, doxorubicin sammen med fenytoin, og dessuten rifampicin og fensuksimidom og enkelte plantestoffer, som består av felles St. John surt.

Medikamentet senker plasma verdier alprazolam, haloperidol, cyklosporin klobazamom, tetracyklin, primidon med klonazepam, valproinsyre, etosuksimid og inntatte legemidler som inneholder som en del av progesteron med østrogen.

Det er fastslått at tetracykliner reduserer den terapeutiske aktiviteten til karbamazepin.

Innledning i kombinasjon med paracetamol øker sannsynligheten for å utvikle toksiske effekter på leveren, samtidig som den medisinske effekten svekkes.

Kombinasjon med pimozid, haloperidol, maprotilin, fenotiaziner og trisykliske og klozapin, tioxantener og molindon potenserer den hemmende effekt mot HC, reduseres Finlepsinum antikonvulsiv virkning.

[9], [10], [11]

Lagringsforhold

Finlepsin er nødvendig for å holde seg til små barn, fuktighet og sollys.

[12], [13]

Holdbarhet

Finlepsin kan søke innen 36 måneder fra datoen for utgivelsen av terapeutisk stoff.

[14]

Søknad om barn

Barn kan kreve økt mengder medisinering (fordi de har eliminert carbamazepin raskere). Det er lov å utnevne Finlepsin i pediatri siden 5 år.

[15], [16], [17], [18]

Analoger

Analoger legemidler er midler karbamazepin, Zagretol, Aktinerval, Stazepin med Karbalepsinom retard, og i tillegg, Apo-Karbamazepin, Storilat, Mazepin med Zeptolom, karbamazepin, og så videre.

[19], [20], [21], [22]

Anmeldelser

Finlepsin mottar ganske motstridende vurderinger fra folk som godtar eller aksepterer det. Det er kommentarer fra personer med epilepsi som sier at stoffet negativt påvirker mentale evner, forårsaker kommunikasjonsforstyrrelser i samfunn og apati; men samtidig bekrefter de at terapeutisk effekt er svært høy - stoffet bidrar til å eliminere epileptiske anfall.

Det er også vurderinger om bruk av stoffet i panikkanfall på grunn av å være i lukkede eller åpne rom. Terapi eliminerer ofte panikk, men det er også kommentarer om det faktum at det ikke er mulig å kvitte seg med ustabilitet i gang.

Generelt anses Finlepsin fortsatt for å være en av de mest populære antikonvulsivene, som effektivt virker ved behandling av disse indikasjonene på brudd. Legene sier at det er dette stoffet som virker mest effektivt - det er bare nødvendig å følge alle medisinske instruksjonene angående dosen av legemidler og andre forhold.

[23]