^

Helse

Fibrinolizin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Fibrinolysin har antikoagulerende effekter på humant blod.

Legemidlet forhindrer blodkoagulasjon. Det har evnen til å bryte ned fibrinprotein-tråder - har en effekt som ligner virkningen av det proteolytiske enzymet. Det mest effektive fibrinolysinet er ved anvendelse i begynnelsestrinnet - umiddelbart i tilfelle forekomsten av fibrinpropper og trombusdannelse. Ytterligere terapeutisk effekt er svekket i samsvar med varigheten av tilstedeværelsen av en trombus.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Indikasjoner Fibrinolizina

Verktøyet i flasker brukes til slike sykdommer:

  • tromboembolisme som påvirker lunge- eller perifere arterier;
  • tromboflebitt i den aktive fasen;
  • påvirker cerebral fartøyene tromboembolism;
  • forverret trombofleitt, som er kronisk;
  • hjerteinfarkt.

Bruk av legemidler i ampuller:

  • blødninger i området av de optiske organer, som har en traumatisk opprinnelse (minst 4 dager etter mottak av intraokulær skade);
  • blødninger som påvirker glasslegemet, og samtidig retina eller den fremre delen av øyekammeret;
  • påvirker de sentrale fartøyene som ligger i øyet (arterier eller årer), sammen med deres grener, trombose.

trusted-source[9]

Utgivelsesskjema

Utløsningen av elementet er realisert i form av et injeksjonsfroofilisat - inne i kolber med en kapasitet på 20.000 IE (1 stk.) Eller ampuller med et volum på 300 IE (10 stykker).

trusted-source[10], [11], [12]

Farmakodynamikk

Fibrinolysin er et humant plasmaelement produsert av trypsin, som aktiverer intraplasma profibrinolysinet gjennom enzymer.

Den terapeutiske effekten av fibrinolysin bestemmes ved en biologisk metode for å bestemme hvordan den utfører lysis av en normal fersk fibrinkolbe under betingelser med en temperatur på 37 ° C i en halv time og er indikert i ED.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Dosering og administrasjon

Bruk av medisinering fra flakonchikov.

Ved hjerteinfarkt eller cerebral trombose er det nødvendig å administrere medisinen i løpet av de første 6 timene. Trombose, som påvirker perifere arterier, krever infusjon i de første 12 timene. Under trombose assosiert med perifere årer, er det nødvendig å lage en injeksjon i perioden 5-7 dager fra øyeblikket for deteksjon av trombose.

Legemidlet brukes i form av infusjoner. Før infusjonsprosedyren oppløses pulveret fra hetteglasset i 9% NaCl i en andel på 100-160 U / ml. Deretter tilsettes heparin til den resulterende oppløsning i et forhold på 10.000 enheter heparin til fibrinolysin, 20.000 enheter. Først utføres infusjon med en hastighet på 10-12 dråper / minutt. Du kan også øke hastigheten til 15-20 dråper / minutt (hvis god toleranse blir observert). Den totale størrelsen på porsjoner per dag varierer i området 20000-40000 IE, med en prosedyrevarighet på minst 3 timer. Det bør tas i betraktning at Fibrinolizin ikke inneholder en stabilisator, og derfor vil den ferdige væsken raskt miste sin narkotikaaktivitet.

Ved fullføring av infusjonen av legemidlet, sammen med heparin, bør intramuskulær eller intravenøs administrering av bare heparin i en del av 40000-60000 IE / dag innen 2-3 dager utføres. I dette tilfellet reduseres dosen gradvis, og deretter er det en overgang til introduksjonen av indirekte antikoagulantia.

Innføringen av stoffet i ampuller.

En del av legemidlet, som utgjør 300 U, blir kun brukt på subkonjunktiv-måten. Før du utfører prosedyren, oppløses stoffet fra den første ampullen i injeksjonsvæsken (0,5 ml). Det ferdige stoffet injiseres under bindehinden i scleraen eller overgangsvognen ligger under (før dette må du også utføre introduksjonen av 0,5% dikaina i konjunktiv sac - som anestesi).

Gjentatte injeksjoner skal utføres etter 1-2 dager. Det totale antallet injeksjoner varierer i området 3-10, med tanke på eksisterende indikasjoner.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Bruk Fibrinolizina under graviditet

Det er forbudt å gå inn i stoffet under graviditet eller HB.

trusted-source[18], [19],

Kontra

Blant kontraindikasjonene i hetteglassene:

  • hemorragisk diatese;
  • akutt fase av hepatitt;
  • åpne sår;
  • fibrinogenopeniya;
  • økt følsomhet;
  • blødning;
  • levercirrhose;
  • strålingssykdom;
  • sår som påvirker mage-tarmkanalen;
  • jade;
  • pulmonell tuberkulose i den aktive fasen;
  • Historien om anafylaktiske manifestasjoner;
  • nylig overført (innen 10 dager) biopsi, operasjon, punktering i området av store fartøy eller skade;
  • svært høyt blodtrykk som følge av hjerneskade.

Kontraindikasjoner for legemidler i ampuller:

  • alvorlig intoleranse mot stoffet;
  • historie av anafylaktiske symptomer;
  • kontraindikasjoner angående dicain, fordi den administreres før bruk av fibrinolysin.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24]

Bivirkninger Fibrinolizina

Blant de negative tegn på medisinering i flasker:

  • allergi symptomer (feberaktig blant dem, ansiktshyperemi og urticaria);
  • reduksjon i blodtrykk (overvåke trykket når du bruker medisiner);
  • smerter som påvirker bukområdet eller brystbenet;
  • blødning;
  • smerte eller andre endringer i injeksjonsområdet.

Når du bruker ampuller:

  • tegn på allergi (urticaria, ansiktshyperemi eller lokal ødem);
  • smerte eller endringer i injeksjonsområdet.

I tilfelle slike brudd, må du redusere injeksjonshastigheten, og med utviklingen av uttalte manifestasjoner, stoppes injeksjonen. For å eliminere de negative symptomene, bruk antihistamin eller kardiovaskulære legemidler og promedol (valgt med tanke på orienteringen av lidelsene).

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29],

Overdose

Etter intravenøs administrering av store porsjoner kan blødning forekomme.

Ved et slikt brudd må du stoppe infusjonen og utføre intravenøs infusjon av aminokapronsyre og plasma.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40]

Lagringsforhold

Fibrinolysin må opprettholdes ved temperaturverdier i området 2-8 ° C.

trusted-source[41], [42], [43]

Holdbarhet

Fibrinolysin kan brukes innen 24 måneder fra det tidspunkt stoffet ble produsert.

trusted-source[44], [45],

Søknad om barn

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn.

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54]

Analoger

Analoger av stoffer er medisiner Zigris, Distreptaz, Metalise med Celiasis, og i tillegg til dette Aktilize, Tobarpin, Streptokinase med Elaksim, Trombovazim og Hemaza. Også på listen er Eberkinase og Biostrapta.

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59]

Anmeldelser

Fibrinolysin mottar svært lite tilbakemelding fra pasienter. Mest sannsynlig skyldes dette den spesifikke bruken av stoffet. Bruk stoffet bør være under tilsyn av en medisinsk faglig, fordi det har et ganske stort antall negative tegn og kontraindikasjoner.

trusted-source[60], [61], [62], [63], [64]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Fibrinolizin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.