Femara

Femara er et antitumor stoff.

[1]

Indikasjoner Femara

Det brukes til å behandle slike lidelser:

• brystkreft (i en vanlig form) hos postmenopausale kvinner og tidligere behandlet med antiøstrogener (som tamoxifen);
• Den første fasen av brystkreft hos kvinner på postmenopausal stadium.

[2]

Utgivelsesskjema

Frigivelse av legemidlet forekommer i tabletter med et volum på 2,5 mg, 30 stykker inne i pakken.

[3], [4],

Farmakodynamikk

Legemidlet er ikke-steroidalt og har en antitumor effekt. Femara er et stoff som spesifikt hemmer aktiviteten til aromatase enzymet. Med hjelp av konkurransesyntese med en underenhet av aromataseenzymet, som deltar i bindingen av østrogener, forhindrer den stimulerende effekten av sistnevnte mot vekst av svulsten. Det bidrar også til å undertrykke veksten selvstendig.

Under behandling av brystcancer i en vanlig form (i steg postmenopausal) hverdagen mottak letrozol fører til en reduksjon i verdiene av østronsulfat, østron og østradiol i blodet (med 75-90%). Samtidig er det ingen endring i androstenedionene. Således resulterer blokkaden av prosesser av østrogenbiosyntese ikke i kumulering av androgener, som er forløpere av østrogener. I tillegg er det ingen endringer i nivået av lutropin og FSH, så vel som i skjoldbruskhormonene.

Legemidlet har ingen effekt på bindingsprosessene til steroidhormonene i binyrene, noe som gjør det mulig å unngå korreksjon av SCS og mineralokortikosteroider.

[5], [6], [7]

Farmakokinetikk

Letrozol med høy hastighet absorberes fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengelighetsindikatorene er 99,9%. Å spise mat reduserer gradvis absorpsjonsgraden. Syntese med blodprotein er 60%.

Likestillingsindikatorer registreres etter 3-6 uker, hvis du tar medisinen i en standarddel hver dag. Legemidlet gjennomgår metabolske prosesser, hvor en inaktiv forbindelse dannes.

Utsöndring av stoffets metabolske produkter skjer gjennom tarmen med nyrene. Halveringstiden er 48 timer.

[8], [9], [10]

Dosering og administrasjon

Du må ta pillen oralt, 2,5 mg per dag, uten å være bundet til å spise hver dag.

Ofte varer terapien lenge - minst 5 år. Hvis det oppdages symptomer på progresjon av neoplasma, bør behandlingen stoppes.

[14], [15], [16]

Bruk Femara under graviditet

Det er forbudt å foreskrive femara til gravide kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Ammingsperioden (om nødvendig, legemidler bør forlates amming);
• Tilstedeværelsen av intoleranse med hensyn til elementene i legemidlet;
• hormonell status, som forekommer hos kvinner i den reproduktive perioden;
• barn og ungdom under 18 år.

[11]

Bivirkninger Femara

Bruk av medisiner forårsaker vanligvis bivirkninger med moderat grad av alvorlighetsgrad. De krever ikke kansellering av resepsjonen.

Blant de negative reaksjonene er: puffiness, utslett, hodepine, oppkast med kvalme og en følelse av generell svakhet. I tillegg er det hot flushes, smerter i ryggen og hendene med bena. Det er også en tynning av håret, vektøkning, vaginal blødning og anoreksi.

[12], [13],

Interaksjoner med andre legemidler

I tilfelle av en kombinasjon med tamoxifen i en dose på 20 mg, reduseres verdien av dette legemidlet med 38%, uten å skade tamoxifen. Det er ingen informasjon om bruk av rusmidler med andre antitumormidler.

Sannsynligheten for en signifikant interaksjon av legemidlet med isoenzym CYP2C19 er ganske lavt. Men for å bruke den i kombinasjon med medisiner, hvis metabolisme skjer ved hjelp av isoenzym i hemoproteinet, må du være forsiktig.

Lagringsforhold

Femara bør holdes ved temperaturverdier som ikke overstiger 30 ^о С.

[17],

Holdbarhet

Femara kan brukes i 5 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.

[18], [19]

Analoger

Analogene av stoffet er produktene av letrotera, letrozol med letrozol-teva og i tillegg ekstrase og letroz.

Anmeldelser

Femara er klassifisert som ikke-steroide medikamenter som langsom aromatase (3rd Generation) aktivitet, og de er, for de eksisterende data, i stand til å redusere med 98% av verdien av østrogener, som ved hjelp av enzymet aromatase som dannes av androgener hos kvinner, postmenopausal bor i fase. Blant stoffene fra denne gruppen er det Femara som er mest effektivt.

Når du bruker dette legemidlet under tidlig støttende behandling, vil det være mer effektivt enn Tamoxifen (når du gjør sammenligninger med tanke på hyppigheten av gjentakelse og tidsperioder før starten av metastaser). Legemidlet anses å være svært effektivt og trygt samtidig (spesielt for kvinner som har stor sannsynlighet for gjentakelse (i nærvær av metastaser i lymfeknuter eller hvis kvinnen tidligere har gjennomgått kjemoterapi). Noen ganger kan bruk av stoffet unngå stråling og cytostatisk terapi, samt kirurgisk inngrep.

Anmeldelser viser at dette stoffet er bedre tolerert enn Tamoxifen. Terapien var på 4,5-6 år, og bare noen pasienter utviklet bivirkninger: myalgi, blits og også leddgikt. I tillegg ble utvikling av anoreksi, perifer edem, kvalme og alvorlig tretthet observert.

Pasienter sier også at å ta medikamenter som reduserer aktiviteten til aromatase ofte forårsaker utvikling av osteoporose og øker sannsynligheten for brudd. På grunn av dette inkluderer kombinasjonsbehandlinger verktøy som Zometa, som er et biofosfonat.

[20]