^

Helse

Feksofen

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Fexofen er et antihistaminmedikament for systemisk bruk.

trusted-source[1], [2]

Indikasjoner Feksofena

Det brukes til å eliminere allergisk rhinitt, som har en sesongform (tabletter med et volum på 0,12 g), og i tillegg til denne idiopatiske form for urtikaria, som har kronisk karakter (0,18 g tabletter).

trusted-source[3]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen finner sted i tabletter, 10 stykker i en blisterpakning. Pakningen inneholder 1 eller 2 slike pakker.

trusted-source[4], [5]

Farmakodynamikk

Fexofenadin er blokkeren av histamin (H1) endinger, som har en spesifikk virkningstype. Fexofenadin er et farmakoaktivt produkt av nedbrytning av terfenadin.

Når det brukes i terapeutiske deler, har fexofenadin ikke antidophaminerge, antiadrenerge eller anticholinerge effekter. Selv når det brukes i høye doser, har elementet ikke en blokkerende effekt på kaliumkanalene inne i myokardiocyttene, og i tillegg har den ikke kardiotoksiske egenskaper (arytmi eller forlengelse av QT-intervallverdiene).

Fexofenadin trenger ikke inn i BBB og kan derfor ikke interagere med H1-termini i CNS. Legemidlet har ingen beroligende effekt.

Disse kliniske forsøk, som ble utført på voksne pasienter med allergisk rhinitis form med en sesongmessig karakter, viste at etter en time etter medikament anvende doser som utgjør 0,06, 0,12 og 0,18 g, ble den hurtig forbedring er angitt, som en terapeutisk virkningen fortsatte i de neste 24 timene.

trusted-source[6], [7], [8], [9],

Farmakokinetikk

Ved oral administrering absorberes fexofenadin ved høy hastighet fra fordøyelseskanalen, når plasma Cmax verdier etter 1-3 timer. Gjennomsnittlig nivå på Cmax, når konsumert 120 mg en gang daglig, var ca. 427 ng / ml. En tilsvarende tall for en enkeltdose på 180 mg per dag var ca. 494 ng / ml.

Doseringen av legemidlet, som er 0,12 g, har en halveringstid (likevekt) på ca. 14,4 timer. Hos personer over 65 år er disse verdiene likt den yngre gruppen. Halveringstiden til barn er 18 timer.

Syntese av et stoff med et plasmaprotein er ca. 60-70%. Metabolisme er ca 5% av forbruket.

Med galle utskilles 80% av doseringen av medikament, og i urin - 11%.

trusted-source[10], [11], [12],

Dosering og administrasjon

Tabletter tas uten referanse til å spise mens de vaskes med rent vann. Størrelsen av en enhetsdose (voksne og unge som er 12 år gamle) er 0,12 g i å eliminere sesongmessig allergisk rhinitt natur, så vel som 0,18 g i eliminere symptomer på idiopatisk urticaria (kronisk natur). Bruk stoffet en gang om dagen (det anbefales at du gjør dette om morgenen).

Varigheten av slik terapi er valgt for hver enkelt av den behandlende legen, under hensyntagen til patologienes forløb. Med et konstant inntak av narkotika i løpet av den 28. Dagen av fremveksten av toleranse for fexofenadin, utviklet ikke.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Bruk Feksofena under graviditet

Det er for lite informasjon om bruk av Fexofen i svangerskapet. Noen få tester som utføres på dyr, påvirker ikke direkte eller indirekte graviditet, foster, fosterutvikling, fødselsprosessen eller barnets fødsel etter fødselen.

Imidlertid er det fortsatt forbudt å administrere fexofenadinhydroklorid til gravide, bortsett fra situasjoner hvor en mulig fordel for en kvinne er mer forventet enn utseendet av komplikasjoner i fosteret (hvis det er livsangivelser).

Siden elementet fexofenadin utskilles med morsmelk, er det forbudt å bruke stoffet under amming.

Kontra

Hovedkontraindikasjonen er tilstedeværelsen av høy følsomhet for medisinske elementer.

trusted-source[13], [14]

Bivirkninger Feksofena

Taking av tabletter kan føre til at visse bivirkninger oppstår:

  • skader forbundet med arbeidet i nasjonalforsamlingen: svimmelhet, døsighet og hodepine;
  • symptomer i mage-tarmkanalen: utvikling av kvalme;
  • systemiske sykdommer: utvikling av alvorlig tretthet.

På scenen etter markedsføring ble slike negative reaksjoner avslørt:

  • immunforsvar: symptomer på intoleranse, utvikling i form av ødem Quincke, dyspné, kompresjonsfornemmelser i brystet og i tillegg i form av systemisk anafylaksi og tidevann;
  • psykiske lidelser: økt spenning i NS, søvnløshet, søvnproblemer eller uvanlige / nattemessige drømmer;
  • problemer med hjertefunksjon: utseende av hjertebank eller takykardi;
  • reaksjoner knyttet til arbeidet i fordøyelseskanalen: utvikling av diaré;
  • lesjoner av subkutan vev og epidermis: kløe med utslett og elveblest.

Personer som har en historie med sykdom som påvirker funksjon av kardiovaskulære systemet, eller lider av dem i øyeblikket, må du huske på at medisiner fra den kategorien av antihistamin kan gi opphav til komplikasjoner som økt puls og hjertebank og takykardi.

trusted-source[15], [16]

Overdose

Det er bevis på utseendet av tretthet, svimmelhet og tørr munn slimhinner i tilfeller av forgiftning Feksofenom. I studier hvor frivillige bruke engangspartiet til 0,8 g og 0,69 g porsjoner to ganger daglig i en måned eller en dosering på 0,24 g gang per dag i 12 måneder ikke forårsaker klinisk signifikante negative symptomer sammenlignet med placebo. Sett den maksimale størrelsen på den overførte delen av fexofenadin mislyktes.

Ved beruselse er symptomatiske og støttende aktiviteter nødvendige. Prosedyren for hemodialyse vil ikke være effektiv.

trusted-source[24], [25], [26]

Interaksjoner med andre legemidler

Fexofenadin er ikke utsatt for levermetabolisme, og derfor virker det ikke med andre legemidler ved hjelp av denne mekanismen.

Kombinasjon med ketokonazol eller erytromycin resulterer i en 2-3 ganger økning i plasmanivået av fexofenadin. Effekten på lengden på QT-intervallet med denne endringen er ikke relatert. Hyppigheten av utvikling av negative symptomer økte ikke i sammenligning med bruk av hver av disse medisinene separat.

Ingen interaksjon med omeprazol er observert.

Ved hjelp av magnesium- og aluminium-inneholdende antacider i 15 minutter før bruk Feksofena porsjonsvis 0,18 g av fexofenadin svekker egenskapene og omfanget av dets syntese i mage- og tarmkanalen. Det er nødvendig å holde seg til 2-timers intervallet mellom medisinene til disse legemidlene.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31]

Lagringsforhold

Fexofen bør oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturmerker - ikke høyere enn 25 ° C.

trusted-source[32], [33]

Holdbarhet

Fexofen kan brukes i 3 år fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske legemidlet.

trusted-source[34], [35]

Bruk til barn

Fexofen er forbudt fra forskrivning til barn under 12 år.

Analoger

Analysene av medisinen er følgende: Altiva og Alergo med Fexophastus og Fexomax, og i tillegg Tigofast-120 og Telfast.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40],

Anmeldelser

Fexofen klarer seg godt med allergier, så vel som elveblader av idiopatisk natur. Vitnesbyrd indikerer at han raskt og effektivt lindrer utslett med kløe, røde flekker og andre symptomer på de ovennevnte bruddene.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Feksofen" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.