Faytobakt

Medisin Faytobakt refererer til systemiske antibakterielle midler, og spesielt til cephalosporin-serien av den tredje generasjonen antibiotika. Internasjonalt narkotikum: Cefoperazon. 

Indikasjoner Faytobakt

Indikasjoner for bruk av Faytobakt er:

• smittsomme sykdommer i luftveiene og urinveiene (øvre og nedre deler);
• inflammatoriske prosesser i magehulen, galleblæren, gallekanaler, samt andre abdominale infeksjoner;
• sepsis;
• betennelse i meninges;
• smittsomme lesjoner av hud og slimhinner;
• smittsomme lesjoner av det osteoartikulære systemet;
• - inflammatoriske prosesser i det lille bekkenet, inkludert betennelse i endometrium;
• - gonoré og andre infeksjoner i genitourinary systemet.

Utgivelsesskjema

 Preparatet er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av injeksjonsløsninger. Pulveret er krystallinsk hvit, eller kremhvitt.

 Produsert i følgende doser:

• 0,5 g - glassflasker, en i individuell kartong.
• 1 g - glassflaske, en i individuell kartong.
• 2 g - en glassflaske, en i en individuell kartongbeholder.

 Faytobakt er representert av aktive komponenter av natriumsulfaktam og natriumcefoperazon.

• 0,5 g medikament-aktive stoffer til 0,25 g.
• 1 g medikament-aktive stoffer til 0,5 g.
• 2 g medikamentaktivstoffer pr. 1 g. 

Farmakodynamikk

Det antimikrobielle middel formulering cefoperazone - er representative cephalosporin generasjon III, som virker på de sensitive bakterier til denne under sin forplantning ved hemning av den biologiske syntese av peptidoglykan cellemembraner.

Det andre aktive stoffet i sulbaktam har ikke en omfattende antimikrobiell effekt, som hemmer utviklingen av bare β-proteobakterier og acinetobacter. I mellomtiden ble den inhibitoriske effekten av sulfaktam i forhold til de viktigste β-laktamaser, som syntetiserer β-laktamresistente organismer, vist biologisk og kjemisk.

Under eksperimentelle studier ved bruk av resistente bakteriestammer, viste sulbactam en vennlig effekt med representanter for penicilliner og cephalosporiner. Det er bemerket at sulbactam er i stand til å binde seg til proteiner som binder penicillin. Av denne grunn er stammer ofte mer følsomme overfor fremstilling av Faytobakt enn alene cefoperazon.

Faytobakt er aktiv i alle bakterier som er sensitive for cefoperazon. Samtidig synergiserer preparatet også med andre mikroorganismer, inkludert følgende:

• Haemophilus infeksjon;
• Bacteroides;
• stafylokokker;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• Morgana bakterier;
• citrobacter;
• Gram-positive mikroorganismer (stafylokokker, streptokokker, penicillinase og nonpenicillin-produserende stammer);
• Gram-negative mikroorganismer (colibacillus, proteus, serrations, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 Listen kompletteres også av clostridia, laktobaciller, peptostreptokokker, fusobakterier, etc. 

[1], [2]

Farmakokinetikk

Omtrent 85% av sulfatam og opptil 25% av dosen av cefoperazon går ut av kroppen gjennom urinsystemet. Resten av cefoperazon kan utskilles i leveren.

Etter å ha kommet inn i Faytobakt i kroppen, kan gjennomsnittlig halveringstid for sulbactam være 60 minutter, cefapperason - 110 minutter. Nivået av aktive stoffer i blodserumet er direkte proporsjonalt med den administrerte dosen av legemidlet.

De gjennomsnittlige maksimale mengder Faytobakt for intravenøse injeksjoner av 2 g medisinering i løpet av fem minutter er 130,2 μg / ml sulbactam og 236,8 μg / ml cefoperazon. Dette indikerer en dominerende fordeling av sulbactam i kroppen.

Komponentene av medikamentet trenger godt inn i vev og væsker i kroppen. Snart kan de bli funnet i gallefluid, hud, prosessen med cecum, livmor og appendages.

Eksperimentelt ble det ikke funnet farmakokinetiske forskjeller i bruk av stoffet hos barn og voksne pasienter.

Farmakokinetiske egenskaper til Faytobakt er studert hos eldre pasienter med kroniske sykdommer i urinveiene og leveren. Hos slike pasienter ble det observert en forlengelse av halveringstiden, en reduksjon i clearance og en økning i spredningen av alle bestanddeler av legemidlet. Farmakokinetikken til sulbaktam er i forhold til nivået av nedsatt nyrefunksjon, og egenskapene til cefoperazon er relatert til graden av leverfunksjonsforstyrrelse. 

[3]

Dosering og administrasjon

 Før du begynner behandling, bør du gjøre en obligatorisk test for fravær av en allergisk reaksjon på stoffet.

 Avl.

 Faytobakt er avlet med spesielt vann til injeksjoner.

Total dose	Korrespondanse av doser av aktive stoffer	Mengde løsningsmiddel	Maksimal sluttkonsentrasjon
0,5 g	0,25 g og 0,25 g	2 ml	125 og 125 mg / ml
1 g	0,5 g og 0,5 g	4 ml	125 og 125 mg / ml
2 gram	1 g og 1 g	8 ml	125 og 125 mg / ml

I tillegg til det foreslåtte løsningsmidlet kan Faytobakt fortynnes med 5% glukoseoppløsning eller saltoppløsning.

Ringers løsning med laktat.

Spesielt vann til injeksjoner brukes til avl. Først blir Faytobakt fortynnet i injiserbart vann, deretter i Ringer's laktatreagens, blir 5 mg / ml gjort til nivået av sulfatam. For eksempel skal 2 ml av den opprinnelige r-ra fortynnes i 50 ml Ringer's R-ring med laktat, eller 4 ml av den opprinnelige løsningen - i 100 ml Ringer's R-ring med laktat.

 Lidokain.

Når du bruker lidokain som et ekstra løsemiddel, testes prøven igjen for allergisk følsomhet.

Faytobakt først oppløst i vann for injeksjon, deretter fortynnet med 2% lidokain for å bringe til en konsentrasjon på cefoperazone til 250 mg / ml, eller inntil konsentrasjonen av sulbactam til 125 mg / ml i 0,5% p-D-lidokain.

Injeksjon av stoffet.

For periodiske infusjoner oppløses pulverformet stoff av hvert hetteglass først i vann til injeksjon, etterfulgt av 20 ml injeksjon i 15 til 60 minutter.

Ved utførelse av IV injeksjoner oppløses pulveret fra hvert hetteglass (ifølge tabellen) og injiseres langsomt, ikke raskere enn 3 minutter.

Ved intravenøs injeksjon administreres dosen i samme volum hver 12. Time.

Med kompliserte og kroniske infeksjoner kan den daglige mengden av legemidlet økes til 8 g i et 1: 1-forhold (cefoperazon i en dose på 4 g). Legemidlet administreres i samme volum hver 12. Time.

Den optimale begrensende daglige mengden sulbactam er 4 g.

Bruk i forstyrrelser av funksjonaliteten i urinsystemet.

Administrasjonsskjema og dose Fitobakt må settes, gitt redusert clearance av sulfatam. En pasient med en kreatininclearance på 15-30 ml / minutt kan gis maksimalt 1 g sulbactam hver 12. Time (dvs. Maksimal daglig dose av legemidlet er 2 g). En pasient med en clearance på mindre enn 15 ml / minutt kan motta 0,5 g sulbactam hver 12. Time (maksimalt per dag 1 g). Med en komplisert smittsom tilstand kan legen i tillegg foreskrive cefoperazon.

Faytobakt kan administreres etter hemodialyse, men ikke før det.

I barndommen brukes følgende mønster av avtaler:

Forholdet mellom sulfatam og cefoperazon	Daglig dosering av Faytobakt	Daglig dosering av sulbaktam	Daglig dosering av cefoperazon
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Legemidlet administreres i like store mengder hver 6-12 timer.

Ved kompliserte eller kroniske infeksjonssykdommer kan dosen økes til 160 mg / kg per dag, dividere den i 2-4 identiske deler.

Nyfødte barn medisiner administreres hver 12. Time, ikke mer enn 80 mg / kg per dag.

[7], [8]

Bruk Faytobakt under graviditet

Faytobakt passerer gjennom placenta barrieren uten problemer, og derfor under graviditet brukes den bare når prosentandelen av forventet fordel for en kvinne overstiger farlig fare for et fremtidig barn.

Bare en liten mengde aktive stoffer i legemidlet er funnet i morsmelk. Samtidig anbefales det ikke at kvinner ammer mot bakgrunnen for behandling av Faytobakt.

Kontra

Kontraindikasjon for bruk av Faytobakt er en tendens til allergiske reaksjoner på de aktive stoffene i legemidlet, samt til noen representanter for penicillin- og cephalosporin-serien. 

[4], [5]

Bivirkninger Faytobakt

 Bivirkninger av Faytobakt kan påvirke kroppsorganer og systemer:

• Mage-tarmkanalen - diaré, angrep av kvalme og oppkast, pseudomembranøs enterocolitt;
• hud - et stoffutslett, nettlefeber, ondartet eksudativt erytem;
• blodkar - senking av blodtrykk;
• blod - en reduksjon i nivået av nøytrofiler, hemoglobin eller hematokrit, en reduksjon i antall leukocytter, blodplater og protrombin;
• smerte i hodet, feberforhold, inflammatoriske reaksjoner på injeksjonsstedet, allergiske manifestasjoner, betennelse i blodkarets vegger, utseendet av blod i urinen.

Resultatene av laboratorietester kan indikere en økning i antall AST, ALT, APF og bilirubin.

Kontraindikasjon for bruk av Faytobakt er en tendens til allergiske reaksjoner på de aktive stoffene i legemidlet, samt til noen representanter for penicillin- og cephalosporin-serien. 

[6]

Overdose

Mulige tegn på overdosering kan oppstå som alvorlige bivirkninger.

Noen ganger kan inntak av for store mengder β-laktam antibiotika bidra til utvikling av nevrologiske lidelser og epileptiske anfall.

Komponentene av legemidlet elimineres i hemodialyse, slik at hemodialyse kan brukes til å stoppe tegn på overdosering av Faytobakt.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved behandling av Faytobakt bør pasienten bli advart om at det ikke er anbefalt å drikke alkohol mens du tar stoffet. Kombinert bruk av Faytobakt og alkohol kan føre til rødmen av huden, økt svette og rask hjertefrekvens. Av samme grunn bør samtidig bruk av legemidler som inneholder ethylalkohol unngås.

Bruken av Benedict og Felling kan føre til et midlertidig utseende av glukosuri. 

[9]

Lagringsforhold

Hold Faytobakt på mørke steder ved t ° til + 25 ° C. Ikke la barn komme til oppbevaringsstedet av medisinske preparater. Den preparerte fortynnede løsningen skal brukes umiddelbart. 

Holdbarhet

Holdbarhet - opptil 2 år.