Faktyv

Fakta er et stoff fra spektret av antibiotika. Et av de viktigste aktive stoffene er hemifloxacin. Faktoren tilhører gruppen av fluorokinoloner. Det er en antibakteriell medisin som har bakteriedrepende aktivitet - ødelegger ulike former for bakterier i kroppen, noe som bidrar til helbredelsesprosessen. Virkningen av stoffet strekker seg til følgende grupper av mikroorganismer: Gram-positiv og gramnegativ, anaerob og aerob, atypisk. På grunn av dette kan behandling oppstå med noen sykdom, uavhengig av gruppen patogener.

En annen viktig aktiv substans - hemifloxacin - hjelper deg med å overvinne motstanden som kan oppstå når du tar andre antibiotika. 

Ansiktsmedisin har et andre, ikke-proprietært navn - Gemifloxacin (med navnet på det aktive stoffet).  

Indikasjoner Faktyv

Medisinen bør brukes i tilfelle smittsomme og inflammatoriske sykdommer som skyldes følsomhet overfor hemifloxacin av andre mikroorganismer. Indikasjoner for medisinering brukt til behandling av følgende sykdommer: komplikasjoner eller forverring av kronisk bronkitt, akutt inflammasjon i lungene, som er blitt forårsaket polizeristentnymi mikrober, så vel som akutt sinusitt. 

Legemidlet er forbudt for opptak av pasienter som ikke har fylt 18 år.

[1], [2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Legemiddelmedisinering Fakta frigjøres i form av piller og tabletter. Piller er i form av en langstrakt oval, dekket med en film med hvit eller gråaktig farge på toppen. Hver tablett inneholder en dose av behandlingsmedikamentet på 320 milligram. Også separeringsstrimlene er plassert på pillen på hver side.

I det moderne apoteksmarkedet er det kun 5 eller 7 tabletter tilgjengelig for salg i papppakker. 

Farmakodynamikk

Siden hemifloxacin er et preparat mot mikrober av en representant for en gruppe fluorkinoloner. Stoffet har en sterk effekt på skadelige bakterier og på ulike grupper av mikroorganismer. Den aktive ingrediensen Faktiva bryter med de skadelige prosessene som hemmer dannelsen av enzymer, som er nødvendige for veksten av gunstige bakterier i kroppen. Gemifloxacin er sterkt relatert til bakterielle topoisomeraser II (DNA-gyrase) og IV. 

Virkningsmekanismen på ulike fluokinoloner, inkludert hemifloxacin, er forskjellig fra forskjellige beta-laktamantibiotika. 
I farmakodynamikken til Fakiva var det ingen kryssreaktivitet mellom hemifloxacin og andre forskjellige antibiotika fra andre grupper. 
Stoffet av hemifloxacin er aktivt i kampen mot et stort antall mikroorganismer som oppstår i kroppen i ulike sykdommer. 

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til stoffet Factive har prinsippet om lineær virkning når den kommer inn i kroppen. Medisinen er tatt oralt i kroppen i en doseberegning på 40 til 640 mg.
Faktoren absorberes raskt i mage-tarmkanalen.
Tidsintervallet, mengden matinntak på ingen måte kan påvirke farmakokinetikken til Faktiv, derfor blir disse tablettene løst uansett tidspunktet for inntaket.
Ved gjentatt mottakelse er Factive forbundet med plasma. Prosentandelen som binder, avhenger ikke av ulike indikatorer, for eksempel alder.
Konsentrasjonen av den aktive substansen hemifloxacin i bronkiene er høyere enn i blodplasmaet, slik at det raskt trenger inn i lungevevvet.
I en liten mengde kan medisinen samles i leveren. Etter tre timer etter at legemidlet er tatt, dominerer det over metabolitter i blodplasmaet.
Fakta utskilles gjennom tarmen og med urin.
For øyeblikket er det ingen data om farmakokinetikken hos barn under 18 år.  

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Dosering og administrasjon

Faktoren er tatt oralt, uten å tygge, presset med nok vann. Avhengig av sykdommen kan injeksjonsmåten og dosen av legemidlet i løpet av behandlingen være så lang som fem dager, og øke opptil en uke. Den gjennomsnittlige anbefalte dosen av legemidlet er en tablett (320 mg) per dag, uansett tidspunktet for inntaket.

I tilfelle lungebetennelse, er Factive brukt i en uke en gang om dagen. Hvis symptomene på bronkial astma forverres, varer kurset fem dager. Den samme tiden brukes til å behandle akutt bihulebetennelse.  

Men med en mulig nyresykdom og andre former for forstyrrelse av det genitourinære systemet, mulig nyresvikt, reduseres doseringen nøyaktig to ganger - 160 mg en gang daglig. 

Faktumet er ikke anbefalt for barn som ennå ikke har fylt 18 år. Unngå å ta stoffet under graviditet og amming. 

[26], [27], [28], [29], [30]

Bruk Faktyv under graviditet

Bruk av Faktiva under graviditet og amming er strengt forbudt. For øyeblikket er det ingen informasjon om studiene av bruken av Factot-stoffet under graviditet av kvinner.

Ved akutt behov for å ta stoffet under amming, er det nødvendig å slutte å amme til slutten av kurset. 

Kontra

Det bør avstå fra å ta Fativa med følsomhet og overfølsomhet overfor hemifloxacin og ulike fluorokinoloner. For de som har risiko for å forlenge intervallet på elektrokardiogrammet, bør legemidlet reduseres eller midlertidig avbrytes. Også, bør du unngå å ta stoffet hvis du har skade på sener som dannes på grunn av bruk av ulike fluokinoloner.

Det er nødvendig å ta Factive med høy grad av forsiktighet og under streng overvåkning av den behandlende legen følgende grupper:

• De med risiko for arytmi;
• De som har økt utviklingen av hemolytisk reaksjon;
• Til de som tar ulike steroider;
• De som er syke med epilepsi og som er utsatt for anfall
• De som har symptomer på hypokalemi og hypomagnes.

Før du foreskriver stoffet og starter administrasjonen, fortell legen din om alle andre medisiner du tar.

[17], [18], [19], [20], [21]

Bivirkninger Faktyv

Ved behandling av Factul-legemidlet kan følgende bivirkninger oppstå:

• Manifestasjon av hudallergi, nemlig kløe i huden;
• Det kan være angrep av kvalme eller diaré, oppkastreflekser, pasienter med meteorisme. I sjeldne tilfeller - angrep av akutt leverinsuffisiens;
• Svært, på grunn av virkningen av en av bestanddelene i medisinen, kan bivirkninger manifestere seg som angrepssangrep, angst;
• Ved anledninger - det kan være et brudd på smaksopplevelser og følelser av oppfattelsen av omverdenen.

I isolerte tilfeller er symptomer på leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni og andre hematologiske forstyrrelser mulig. Også krystalluri og angrep av smerte som oppstår som følge av nyreinsuffisiens, en kraftig økning i natriuminnholdet eller en dråpe i kalium er sjeldne.

Det er mulig å redusere kalsiuminnholdet, innholdet i nøytrofiler i blodet reduseres, nivået av levertransmaks øker. 

[22], [23], [24], [25]

Overdose

Overdosering av stoffet oppdages ved økt bivirkning. I dette tilfellet er det nødvendig å utføre symptomatisk behandling, siden det ikke foreligger noen spesifikk motgift mot motvirkningsfaktor.

Ved de første manifestasjonene av en overdose av legemidlet, er det nødvendig å vaske magen - etter å ha drukket mye vann eller fremkall brekninger, for å rense magen til resten av legemidlet. I fremtiden er det nødvendig å fortsette å drikke vann i store mengder og være under konstant overvåking av den ansvarlige legen.

I særlig alvorlige tilfeller kan det være nødvendig å utføre hemodialyse (for dyp rensing av blod i kroppen).

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig behandling av antacida og hemifloxacin er det mulig å redusere nivået på forskjellige sporstoffer, for eksempel aluminium og sulfat. Derfor anbefales det å bruke antacida tre eller fire timer før fakta er akseptert.

Ved samtidig administrering med sukralfat, er det mulig å redusere biotilgjengeligheten av hemifloxacin. Derfor bør mottak av disse legemidlene avgrenses ikke mindre enn to timer.

Hvis mottak av orale prevensjonsmidler finner sted, kan det oppstå en liten reduksjon i biotilgjengeligheten av hemifloxacin.

Faktoren har ingen effekt på effekten av levonorgestrel prevensjonsmidler.
 

[37], [38], [39]

Lagringsforhold

Det må oppbevares på et mørkt, tørt, godt ventilert sted. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C. Oppbevaringsbetingelsene for Factus-produktet bør omfatte full beskyttelse fra barn og husdyr. Hvis stoffet ikke brukes umiddelbart etter innkjøp, anbefales det ikke å åpne pakningen og blærene, for ikke å forkorte legemidlets holdbarhet. 

[40]

Spesielle instruksjoner

Analoger av faktorer

Ved å betrakte en gruppe av fluorokinolonene tilfeldigvis behandle antibakterielle virkning av det aktive stoffet, det følgende analoger faktum: furadonin, Lactobacterin tørke Pantsef, Enterofuril, ersefuril, Furatsilinom, Sekstafag, Klatsid, Biolaroks og Bactrim.

[41], [42], [43], [44], [45], [46],

Holdbarhet

Holdbarhet er tre år fra produksjonsdatoen. Med riktige lagringsforhold kan du ta stoffet uten frykt, til utløpsdatoen.

Men hvis betingelsene for oppbevaring av stoffet eller integriteten til pakken er blitt brutt, holdes holdbarheten betydelig redusert. 

 

[47],