Pharmadex

Pharmadex er øyedråper som har antiallergiske og antiinflammatoriske egenskaper.

Indikasjoner Pharmadex

Behandling av steroidfølsomme ikke-infeksiøse inflammatoriske og allergiske tilstander i konjunktiva, hornhinne og fremre segment av øyet, inkludert inflammatoriske reaksjoner i den postoperative perioden.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i polyetylenflasker med et volum på 5 eller 10 ml.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakodynamikk

Kortikosteroider har betennelsesdempende egenskaper, og virker ved å hemme vaskulære adhesjonsmolekyler i endotelceller, cyklooksygenase type I eller II, og dannelsen av cytokiner. Dette bidrar til å undertrykke prosessen med leukocyttadhesjon til det vaskulære endotelet, og forhindrer også dannelsen av provokatører av den inflammatoriske prosessen - alt dette blokkerer muligheten for at de trenger inn i det betente øyevevet.

Deksametason har en sterk betennelsesdempende effekt, men samtidig har det en svakere mineralokortikoid effekt sammenlignet med andre steroider. Dette stoffet regnes som et av de kraftigste betennelsesdempende legemidlene.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetikk

Deksametason skilles ut ved spalting. Omtrent 60 % av stoffet skilles ut i urinen som 6-β-hydrodeksametason. Ingen uendret stoff forblir i urinen. Halveringstiden er bare 3–4 timer. Binding til plasmaproteiner i blodserum er omtrent 77–84 %. Clearance er innenfor 0,111–0,225 l/t/kg, og distribusjonsvolumet har verdier på 0,576–1,15 l/kg. Biotilgjengeligheten av deksametason ved oral administrasjon er omtrent 70 %.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan kun brukes av voksne og kun til oftalmologisk bruk.

Hvis sykdommen er i et akutt eller alvorlig stadium, bør det betente øyet dryppes med 1–2 dråper hver time. Hvis tilstanden har blitt bedre, kan hyppigheten av prosedyren reduseres til å dryppe samme dose hver 2.–4. time. Senere reduseres dosen til 1 dråpe 3–4 ganger daglig.

Hvis det observeres en kronisk form for betennelse, bør medisinen dryppes 1-2 dråper hver 3.-6. time for å oppnå ønsket effekt.

For å eliminere en allergisk reaksjon, må du dryppe 1-2 dråper hver 3-4 time til ønsket effekt oppnås.

Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt for hver pasient. I gjennomsnitt er varigheten 2–9 dager, og den maksimale behandlingen kan vare 2–3 uker.

Bruk Pharmadex under graviditet

Denne medisinen anbefales ikke til bruk av gravide kvinner.

Kontra

Pharmadex kan være kontraindisert i følgende tilfeller:

• Ved overfølsomhet for virkestoffet og andre komponenter i legemidlet;
• Kroniske bakterieinfeksjoner;
• Akutt form for overfladisk herpetisk keratitt;
• Vannkopper eller kukopper, samt andre virussykdommer i konjunktiva og hornhinne (unntatt keratitt forårsaket av herpes zoster);
• Sykdommer i øyestrukturer forårsaket av sopp;
• Infeksjonssykdommer i øyet forårsaket av mykobakterier.

[ 7 ]

Bivirkninger Pharmadex

Mulige bivirkninger fra øynene:

• kortvarig brennende følelse og ubehag i øynene;
• prikking og kløe;
• rødhet i slimhinnen, samt tåreproduksjon;
• allergi;
• kløe og hevelse i øyelokkene;
• forverring av synet;
• innsnevring av synsfeltet;
• økt intraokulært trykk (IOP);
• perforering av hornhinnen som følge av tynning;
• pupillutvidelse
• ptose og keratitt;
• fotofobi;
• forekomst av bakre koppformet katarakt;
• uklarhet i øyet med mulig ødeleggelse av synsnerven.

GCS-behandling kan forårsake virus-, bakterie- eller soppinfeksjoner, konjunktivitt eller blefaritt, ettersom disse legemidlene undertrykker kroppens immunrespons på infeksjonen.

[ 8 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Langvarig bruk av legemidlet i kombinasjon med jodoksuridin kan øke prosessen med ødeleggelse av hornhinneepitelet.

Ved bruk av andre lokale oftalmologiske legemidler (som samtidig behandling med Pharmadex), er det nødvendig å opprettholde et lite intervall mellom prosedyrene – omtrent 10–15 minutter.

[ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Romtemperaturen skal være mellom 15–25 °C.

Holdbarhet

Pharmadex er tillatt å brukes i 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.