Endotelon

Endotelon er en angioprotektor og har venotonisk medisinsk aktivitet.

Hovedbestanddelen i medisinen er oligomerer utvunnet fra et vannløselig ekstrakt som finnes i druefrø. De har en beskyttende effekt på kollagen med elastin og strukturelle proteiner, og forhindrer denaturering ved splitting.

Legemidlet har en plantebase og har en terapeutisk effekt som tar sikte på å øke venøs tone og styrke styrken til kapillærer og blodkar.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Endotelona

Det brukes til å eliminere lymfatisk ødem som oppstår etter behandling for brystkreft (for å fjerne den subjektive følelsen av spenning i epidermis i dette området).

Den kan brukes ved venøs-lymfatisk insuffisiens: ubehag i horisontal stilling, parestesier som føles som «gåsehud», samt en følelse av tyngde med smerter i bena.

Foreskrevet ved forstyrrelser i mikrosirkulasjonsprosesser i netthinnen og vaskulære membraner – for å forhindre utvikling av komplikasjoner.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i tabletter - 10 stykker i en tallerken, i en pakke - 2 slike plater.

Farmakokinetikk

Procyanidol-oligomerer, som er derivater av flavaner, absorberes med høy hastighet gjennom mage-tarmkanalen. Disse komponentene syntetiseres hovedsakelig av vev som inneholder et stort antall aminoglykaner (inkludert perivaskulære bindevev).

Plasma Cmax-verdier registreres etter 1,5 timer; halveringstiden er 72 timer.

Omtrent 70 % av legemidlet med dets metabolske komponenter skilles ut i avføringen; omtrent 20 % skilles ut i urinen, og omtrent 5 % skilles ut gjennom luftveiene.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Endotelon må tas oralt.

Ved flebologiske og lymfologiske lidelser tas legemidlet morgen og kveld i en dose på 0,15 g. Terapisyklusen varer i 20 dager.

For behandling av oftalmologiske patologier, ta 0,1-0,15 g av medisinen per dag.

[ 8 ]

Bruk Endotelona under graviditet

Selv om dyreforsøk ikke har vist noen teratogene effekter av Endotelon, og ingen embryotoksiske effekter er observert i klinisk praksis, er tilgjengelig informasjon utilstrekkelig til å fullstendig utelukke risikoen ved bruk under graviditet. Av denne grunn brukes det i denne perioden kun under strenge indikasjoner og med legens resept.

Siden det ikke finnes informasjon om hvorvidt legemidlet skilles ut i morsmelk, bør det ikke administreres under amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse mot procyanidol-oligomerer eller andre komponenter i medisinen;
• fruktosemalabsorpsjon eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• mangel på sukrase-isomaltase (på grunn av tilstedeværelsen av sukrose i legemidlet).

Bivirkninger Endotelona

Medisinen kan forårsake allergisymptomer i form av epidermalt utslett, samt smerter i epigastriet, kvalme og hodepine.

[ 6 ], [ 7 ]

Lagringsforhold

Endotelon må oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene er maksimalt 25 °C.

[ 9 ]

Holdbarhet

Endotelon kan brukes i en periode på 3 år fra salgsdatoen for legemidlet.

[ 10 ], [ 11 ]

Søknad for barn

Det er ingen erfaring med bruk av legemidler i pediatri.

[ 12 ]