Endotelon

Endotelon er en angioprotektor, har en venøs tonisk aktivitet.

Hovedelementet i stoffet er oligomerer avledet fra vannløselig ekstrakt inneholdt i druefrø. De har en beskyttende effekt på kollagen med elastin og strukturelle proteiner, og forhindrer deres denaturering med spaltning.

Legemidlet har en plantebasert, har en terapeutisk effekt, rettet mot å øke venøs tone og styrke styrken av kapillærene med blodkar. 

[1], [2], [3]

Indikasjoner Endotelona

Det brukes til å eliminere lymfatisk hevelse som oppstår etter behandling for brystkarsinom  (for å fjerne den subjektive følelsen av epidermispenning i dette området).

Det kan brukes i tilfelle av mangel som har en venøs lymfatisk karakter: ubehag når du bor i en horisontal stilling, føltes som pestesi "kulderystelser", samt en følelse av tyngde med smerte i benområdet.

Utnevnt i tilfelle brudd på mikrosirkulasjonsprosesser i øyet retina og fartøyets forside - for å hindre utvikling av komplikasjoner.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidler produsert i tabletter - 10 stykker inne i platen, i en pakke - 2 slike plater.

Farmakokinetikk

Procyanidol oligomerer, som er flavanderivater, absorberes ved høy hastighet gjennom mage-tarmkanalen. Disse komponentene syntetiseres hovedsakelig med vev som inneholder et stort antall aminoglykaner (blant dem perivaskulære bindinger).

Plasma Cmax-verdier registreres etter 1,5 timer; Halveringstiden er 72 timer.

Ca. 70% av stoffet med dets metabolske komponenter skilles ut i avføringen. Ca 20% utskilles i urinen, og ytterligere 5% gjennom luftveiene.

[4], [5]

Dosering og administrasjon

Endotelon må tas i munnen.

Når phlebological og lymfologiske forstyrrelser, blir legemidlet tatt om morgenen og om kvelden i en del på 0,15 g. Terapinsyklusen varer 20 dager.

For behandling av oftalmologiske patologier tar 0,1-0,15 g av legemidlet per dag.

[8]

Bruk Endotelona under graviditet

Selv om eksperimenter som involverte dyr, ikke avslørte den teratogene effekten av Endotelon, og i klinisk praksis var ingen embryotoksisk effekt notert, er tilgjengelig informasjon ikke tilstrekkelig for å eliminere risikoen fullstendig hvis den brukes under graviditet. På grunn av dette blir det brukt i den angitte perioden kun med strenge indikasjoner og med utnevnelse av en lege.

Siden det ikke foreligger opplysninger om hvorvidt stoffet utskilles med morsmelk, kan det ikke foreskrives under amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• alvorlig intoleranse mot procyanidololigomerer eller andre elementer av legemidlet;
• fruktose malabsorpsjon eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• mangel på sukras-isomaltase (på grunn av tilstedeværelse av sukrose i legemidlet).

Bivirkninger Endotelona

Legemidlet kan forårsake allergi symptomer i form av epidermal utslett, så vel som epigastrisk smerte, kvalme og hodepine.

[6], [7]

Lagringsforhold

Endotelon må holdes på et sted som er lukket for små barn. Temperaturverdier - maks. 25 ° C.

[9],

Holdbarhet

Endotelon kan brukes til en 3-års periode etter salg av stoffet.

[10], [11]

Søknad om barn

Ingen erfaring med bruk av rusmidler i barn.

[12]