Emend

Emend er et antiemetisk legemiddel.

[ 1 ]

Indikasjoner Emenda

Det brukes til monoterapi eller kompleks behandling sammen med andre antiemetiske midler for å forhindre akutt og forsinket oppkast, som utvikler seg på grunn av bruk av antitumormedisiner med varierende grad av emetogenisitet.

Utgivelsesskjema

Produktet produseres i form av kapsler på 125 mg, i blisterpakninger. I en eske med 1, 2, 4 eller 5 og 10 kapsler.

Farmakodynamikk

Legemidlet er en selektiv antagonist av NK-1 og substans P-ender med høy affinitet. Det har en effekt på funksjonen til oppkastsenteret og forhindrer oppkast som oppstår som følge av bruk av cellegift.

Emend trenger inn i hjernen, syntetiserer der med NK-ender, og forhindrer utviklingen av akutte og forsinkede stadier av oppkast forårsaket av cisplatin. Samtidig forsterker legemidlet de antiemetiske egenskapene til ondansetron og deksametason.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og når sin maksimale verdi i blodet 3 timer etter administrering. Stoffets biotilgjengelighet er 60 %. Inntak av mat har ingen merkbar effekt på biotilgjengelighetsindikatorene.

Syntesen med blodprotein er høy, 95 %. Stoffet passerer gjennom BBB. Biotransformasjonsprosesser skjer ved oksidasjon av det medisinske elementet inne i leveren.

Utskillelse av metabolske produkter utføres gjennom nyrene og tarmene.

Dosering og administrasjon

Emend tas oralt, uavhengig av måltider. Kapslene bør tas i 3 dager, kombinert med GCS, samt serotonin-endende antagonister. Ved en 3-dagers bruksregime er dosen 125 mg. På den første dagen er det nødvendig å ta legemidlet 1 time før bruk av kjemoterapeutiske midler, og på den andre og tredje dagen - om morgenen med 80 mg.

Regimet for bruk av legemidler bestemmes av graden av emetogenisitet av kjemoterapeutiske legemidler.

Bruk Emenda under graviditet

Det finnes ingen tilstrekkelige kontrollerte studier av Emend hos gravide kvinner. Legemidlet bør kun forskrives når fordelen ved bruk er mer sannsynlig enn risikoen for komplikasjoner for fosteret eller kvinnen.

Studier på rotter har vist at legemiddelkomponenten skilles ut i morsmelk. Det finnes ingen data om tilstedeværelse/fravær av risiko for ammede spedbarn.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av overfølsomhet for legemidlet;
• kombinert bruk med stoffene astemizol, pimozid, samt terfenadin og cisaprid;
• alvorlig leversvikt.

[ 2 ]

Bivirkninger Emenda

Bruk av medisinen kan føre til følgende bivirkninger:

• hodepine med svimmelhet, fotofobi, følelse av døsighet og alvorlig tretthet;
• hevelse, kløe, hyperhidrose, hetetokter;
• rennende nese, nysing, hoste;
• smaksforstyrrelser, kvalme, anoreksi, dyspeptiske symptomer, tørste, flatulens, forstoppelse og munntørrhet;
• myalgi, hyperglykemi, bradykardi, samt muskelspasmer og dysuri.

Overdose

Emend tolereres vanligvis uten komplikasjoner. Bare av og til observeres hodepine og døsighet.

Interaksjoner med andre legemidler

Emend induserer metabolismen av warfarin med tolbutamid. Aprepitant har ingen signifikant effekt på de farmakokinetiske egenskapene til 5HT3-antagonister (som hydrodolasetron, granisetron og ondansetron).

Kombinasjon med hormonell prevensjon svekker den medisinske effekten.

Når det kombineres med legemidler som induserer CYP3A4-elementet (som rifampicin), kan den terapeutiske effekten av Emend reduseres.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Emend bør oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene er innenfor 25 °C.

Holdbarhet

Emend kan brukes i 4 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Det finnes ingen informasjon om effektiviteten og sikkerheten ved bruk av legemidlet hos barn, og det er derfor det er forbudt for denne pasientkategorien.

[ 4 ]

Analoger

Følgende legemidler er analoger av legemidlet: Emeset med Emetron og Emtron, og i tillegg til dette, Osetrin med Tropisetron, Navoban, Setronon og Zofetron. Listen inkluderer også Omstrone, Isotron, Do-megan, Ondansetron, Zofran og Granitron.

Anmeldelser

Emend brukes ofte for å forebygge kvalme, samt for å forhindre utvikling av forsinket eller akutt oppkast. Vurderinger viser at den kraftige antiemetogene effekten av legemidlet er svært effektiv. Legemidlet regnes som det foretrukne legemidlet når man skal velge et legemiddel som kreves under cellegiftbehandling.