Dicloran

Dicloran inneholder et aktivt element, diklofenak, hvis aktivitet bestemmer den terapeutiske effekten av stoffet.

Diklofenakkomponenten er inkludert i undergruppen av NSAID -legemidler, og dets legemiddeleffekt utvikler seg på grunn av evnen til å bremse aktiviteten til prostaglandinsyntetase (dette er en biokatalysator som deltar i bindingen av klimagasselementer). Ved å redusere antall PG-elementer (inflammatoriske hormoner), viser stoffet en sterk smertestillende, antiinflammatorisk og i tillegg antipyretisk effekt. [1]

Indikasjoner Dicloran

Det brukes mot følgende lidelser:

• revmatologi og ortopedi: behandling av leddskader som er degenerative eller inflammatoriske i naturen - leddgikt (posttraumatisk eller revmatoid, og i tillegg til urinsyregikt eller psoriasis), bursitt med artrose, myosit, ankyloserende spondylitt og senebetennelse;
• nevrologi: radikulitt, nevralgisk ambiotrofi og nevralgi (inkludert cervicalgi, lumboischealgi med thoracalgia og lumbago);
• otolaryngology: kombinert behandling av tonsillitt med mellomørebetennelse, faryngitt og laryngitt;
• gynekologi-obstetrik: kombinasjonsterapi for salpingitt, adnexitt eller metritt;
• tannpine, hodepine, posttraumatisk eller postoperativ smerte.

Utgivelsesskjema

Frigjøringen av det terapeutiske elementet er gjort i enteriske tabletter med et volum på 50 mg; inne i esken - 10, 20 eller 100 stykker.

I tillegg selges det i form av en injeksjonsvæske - inne i ampuller med en kapasitet på 75 ml; i en pakke - 5 eller 25 ampuller.

Farmakodynamikk

Diklofenak bidrar til å bremse aggregering av blodplater. Den smertestillende effekten er forbundet med en svekkelse av følsomheten til nevrale ender for irriterende faktorer. Dette gjøres ved å redusere antall inflammatoriske mediatorer som aktiverer disse faktorene. [2]

Farmakokinetikk

Dikloran absorberes nesten fullstendig og i høy hastighet etter oral administrering. Mat reduserer absorpsjonshastigheten, men reduserer ikke absorpsjonen. Blodindikatorer Cmax registreres etter 0,5-1 time fra administreringstidspunktet. Etter 2 timer observeres Cmax for stoffet inne i synovium. [3]

Begrepet halveringstid for et aktivt element og metabolske komponenter med terapeutisk aktivitet er 2-4 timer.

Bruk Dicloran under graviditet

Gravide er forbudt å bruke medisiner.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• "Aspirin" astma;
• personlig overfølsomhet overfor diklofenak og andre NSAIDs;
• leukopeni eller anemi;
• koagulopati;
• sår som påvirker mage -tarmkanalen;
• amming.

Veldig forsiktig brukes medisinen til diabetikere og eldre, og i tillegg til alkoholisme, astma, kronisk nyresvikt eller kronisk leversvikt.

Bivirkninger Dicloran

De viktigste sidesymptomene:

• lesjoner assosiert med funksjonen i mage-tarmkanalen: peritoneale spasmer, smerter, dyspepsi, flatulens, avføringsforstyrrelser, blødning inne i mage-tarmkanalen (av ikke-sår), og i tillegg til dette, et magesår (fortsetter med perforering eller blødning). Stomatitt, hepatitt, pankreatitt, gulsott, esophagitt og kolitt med skrumplever kan forekomme, og i tillegg kan det være oppkast, nedsatt appetitt og blod i avføringen;
• problemer med NS -aktiviteten: hodepine eller svimmelhet. Angst, svakhet, diplopi, søvnforstyrrelser, irritasjon, meningealtegn og forstyrrelser i smak, lyd eller hørselsreseptorer;
• lidelser i epidermis: urticaria, lysfølsomhet, kløe, eksem (også ekssudativ form), TEN og dermatitt, og samtidig trombocytopenisk purpura;
• lidelser i det urogenitale systemet: tegn på svekkelse av nyrens sekretoriske aktivitet. Kanskje utviklingen av oliguri, akutt nyresvikt, proteinuri, nefritt, nefrotisk syndrom eller nekrose i papillærlaget;
• lesjoner assosiert med blod og hematopoietiske organer: leuko- eller trombocytopeni, og med disse agranulocytose, anemi og eosinofili;
• problemer med luftveiene: hevelse i strupehodet, bronkial spasme og hoste;
• forstyrrelser i arbeidet med CVS: hjertesvikt eller hypertensiv krise;
• utvikling av anafylaktiske symptomer.

Overdose

Ved forgiftning registreres først spenning og senere bevissthetsundertrykkelse, og i tillegg svimmelhet med alvorlig hodepine, oppkast, anfall, blødninger, smerter i magen og nyre / leversvikt.

Ved oral forgiftning utføres mageskylling og inntak av sorbenter; også symptomatiske handlinger utføres. Tvunget diurese med hemodialyse har lav effektivitet. Det er ingen motgift.

Interaksjoner med andre legemidler

Du kan ikke kombinere medisinen med andre NSAIDs (pyrazoloner eller salisylater), siden dette kan føre til svekkelse av legemiddelaktiviteten og en økning i toksisitet av legemidler.

Administrasjon sammen med indirekte / direkte antikoagulantia øker sannsynligheten for blødning.

Legemidlet øker volumet av litiumioner inne i blodplasmaet når det kombineres med metallsalter.

Den 2-3. Dagen, når den administreres sammen med digoksin, øker blodglykosidindeksen. For å stabilisere blodverdiene til digoksin etter at administrasjonen av Dicloran er avsluttet, kreves minst 2 dager.

Legemidlet beholder vann og natrium inne i kroppen, noe som svekker den medisinske effekten av antihypertensive og vanndrivende stoffer.

Bruk i kombinasjon med cyklosporiner fører til forsterkning av nefrotoksisk aktivitet.

De toksiske egenskapene til stoffet forsterkes når det brukes sammen med GCS.

Det er nødvendig å observere en 1 -dagers pause mellom administrering av metotreksat og stoffet - for å forhindre økt toksisitet.

Lagringsforhold

Dicloran må oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene er innenfor 25 ° C.

Holdbarhet

Dicloran kan brukes i en periode på 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske produktet.

Analoger

Analogene til stoffet er stoffene Dicloreum, Diclogen med diklofenaknatrium, Dicloberl og diklofenak, samt Diclonac med Naklofen.