Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Diagnostisering av generalisert lipodystrofi
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Diagnosen generalisert lipodystrofisyndrom stilles basert på pasientens karakteristiske utseende (fullstendig fravær av subkutant fett eller spesifikk omfordeling med overdreven utvikling i ansikt og nakke og forsvinning på overkroppen og lemmene, hypertrofi av skjelettmuskulatur, tegn på akromegali, hypertrikose) og klager over hodepine, smerter og tyngde i høyre hypokondrium, menstruasjonsuregelmessigheter, hirsutisme.
Differensialdiagnostikk
I noen tilfeller må generalisert lipodystrofisyndrom differensieres fra Itsenko-Cushings sykdom, akromegali, insulinom og dekompensert insulinavhengig diabetes mellitus.
I motsetning til Itsenko-Cushings sykdom har ikke generalisert lipodystrofisyndrom karakteristiske hudforandringer, striae; det er ingen atrofi av skjelettmuskulatur i lemmene, fettavleiringer i mageområdet eller osteoporose.
Det er noen ganger vanskelig å skille generalisert lipodystrofisyndrom fra akromegali. Prognatisme og hypertrofi av skjelettknoklene ved generalisert lipodystrofisyndrom når imidlertid aldri samme grad som ved akromegali. I tillegg er innholdet av STH i blodet ved generalisert lipodystrofisyndrom alltid innenfor normale grenser.
Fraværet av karakteristiske hypoglykemiske komatøse tilstander og fedme taler mot insulinom i det kliniske bildet av generalisert lipodystrofisyndrom.
Når man skiller mellom generalisert lipodystrofisyndrom og insulinavhengig dekompensert diabetes, bør man være oppmerksom på fraværet av kliniske manifestasjoner av ketoacidose hos pasienter på bakgrunn av fravær av subkutant fett.
[