Chondrosamines

Chondrosamin inneholder kondroitin med glukosamin. Inkludert i kategorien antirheumatiske stoffer og NSAIDs.

Indikasjoner Chondrosamines

Egnet for kombinasjonsterapi i sykdommer i TSR, så vel som andre sykdommer mot hvilke den markerte forandring i tilstand av brusk i leddene, degenerativ-dystrofisk som har formen:

• slitasjegikt av primær eller sekundær type (grad 1-3), periodontopati og osteoporose;
• periarthritis av humeroscapular karakter, spondylosis med osteochondrosis og kondomalakia i patellar regionen;
• forskjellige frakturer (for å øke prosessen med dannelse av bein callus);
• patologi i ryggraden med ledd, har en degenerativ-dystrofisk karakter.

Utgivelsesskjema

Preparatet fremstilles i kapsler, i mengden 10 stykker i en blisterpakning. Boksen inneholder 6 slike pakker.

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av legemidlet er tilveiebrakt av aktiviteten til komponentene som er inkludert i dets sammensetning - glukosaminhydroklorid, samt kondroitinsulfat.

chondroitin

Chondroitin - en høy molekylvekt mukopolysakkarid type (GG er 20000-30000) som er anordnet i en flerhet av forskjellige typer av bindevev, spesielt - i brusk (et datterselskap substratet under dannelse av bruskmatriks).

Dette elementet påvirker prosessene av fosfor-kalsiummetabolisme i bruskvev. I tillegg hemmer det resorpsjon i området av beinvev og reduserer tap av kalsium, og øker også regenereringsgraden av beinvev og bremser degenerasjonen av bruskvev. Det stimulerer også bruskheling i fellesområdet, bidrar til å gjenopprette fellesposen og bruskene i fellesområdet.

Sammen med dette opprettholder stoffet viskøs struktur av synovia, forhindrer kompresjon av bindevev og virker som et smøremiddel i leddene.

Chondroitin hemmer utviklingen av slitasjegikt komplikasjoner og reduserer alvorligheten av dens manifestasjoner, reduserer behovet for å bruke NSAIDs og stabilisere metabolske prosesser i hyalint vev. Det hjelper også til å danne hyaluron, bindende kollagen type 2 og proteoglykaner, og hemmer hyaluron spalting ved hjelp av enzymer (lysosomal blant dem), hvilket resulterer i ødeleggelse av bindevev.

glukosamin

Glukosamin er et endogent element som finnes i glykosaminoglykaner og proteoglykaner. Det fremmer aktiveringen av bindingen hyaluronan, proteoglykan, chondroitin syre så vel som andre komponenter, som virker som materialet i skallet som dannes av leddene, brusk vev og fluid som befinner seg i leddene. Dessuten forsterker elementet produksjonen av en bruskbeinmatrise og stabiliserer prosessene for kalsiumavsetning innenfor beinvev.

I tillegg beskytter stoffet uspesifikt beskyttelsen av brusk fra skade av kjemisk natur, blant annet effekter forårsaket av virkningen av GCS og NSAIDs. Har en moderat antiinflammatorisk effekt. Systematisk bruk bidrar til å redusere utviklingen av degenerative prosesser i ryggraden med leddene, så vel som perifert bløtvev.

Medisinen er en deltakende i biosynteseprosessene innen bindevev, det forhindrer ødeleggelse av brusk og fremmer helbredelsen av vevet.

Samhandling av aktive elementer av stoffet gir utvikling av antiinflammatorisk, helbredende og smertestillende effekt, noe som forbedrer felles mobilitet. Kontinuerlig bruk av stoffet reduserer behovet for NSAID, noe som positivt påvirker pasientens helse.

En stabil terapeutisk effekt observeres etter et 6 måneders legemiddelinntak.

[1], [2], [3]

Farmakokinetikk

Etter oral inntak absorberes 90% av legemidlet gjennom fordøyelseskanalen. Peakverdier i blodplasma er notert etter 3-4 timer, og inne i synoviumet - etter 4-5 timer.

Biotilgjengelighetsnivået med hensyn til synovia er 13% i kondroitin og 25% i glukosamin (på grunn av den utprøvde effekten av den første hepatiske transitt).

Etter distribusjonen i vevet, observeres de høyeste stoffindikatorene innenfor leddbrusk og nyrer med leveren. Ca. 30% av delen som forbrukes i lang tid, forblir inne i muskel og beinvev.

Halveringstiden er ca. 6-8 timer. Ekskresjon av det meste av det uendrede stoffet forekommer i urinen, og en del utskilles med avføring.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes oralt, mens det vaskes ned med vanlig vann.

Ta 2 kapsler 2-4 ganger om dagen. Etter 30 dager med slik behandling, er det lov å senke dosen til 2 kapsler med en 1-2 ganger applikasjon per dag. Den terapeutiske effekten utvikler sakte og kan fortsette lenge etter slutten av legemiddelinntaket.

Den minste tillatte varighet av behandlingssyklusen er 1,5 måneder. Peak terapeutisk effekt observeres etter 2-3 måneder med narkotikabruk.

Bruk Chondrosamines under graviditet

Egnede kontrollerte tester angående rusmiddelvirkning og sikkerhet ved bruk hos lakterende kvinner og gravide har ikke blitt utført.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av intoleranse med hensyn til legemiddelkomponenter;
• tromboflebitt;
• forstyrrelser av nyreaktivitet i alvorlig grad;
• tendens til blødning;
• fenylketonuri.

[4]

Bivirkninger Chondrosamines

Bruk av medisinen kan forårsake noen bivirkninger: for eksempel svimmelhet eller hudallergi. Også abnormiteter i funksjonen i mage-tarmkanalen - magesmerter, forstoppelse, kvalme og diaré med hevelse.

[5]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert bruk med kloramfenikol eller penicilliner øker absorpsjonen av tetracykliner i mage-tarmkanalen.

Kondrosamin kan kombineres med GCS, samt NSAIDs. Det bør også bemerkes at når det tas, reduseres behovet for å bruke NSAID.

[6]

Lagringsforhold

Chondrosamin må holdes utilgjengelig for små barn, på et mørkt og tørt sted. Temperaturnivået ligger innenfor grensene 15-25 ° C.

Holdbarhet

Chondrosamin kan brukes innen 24 måneder fra datoen for frigjøring av det terapeutiske legemidlet.

Søknad om barn

Det foreligger ingen data om bruk av rusmidler hos barn under 12 år.

Analoger

Analoger av stoffet er Dopplergers glukosaminpreparater med glukosamin kondroitin, samt kondroitin verte og kondroitin aktiv.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]