Cereton

Nootropic drug, tilhører gruppen av cholinomimetika med en sentral virkningsmekanisme. 

[1], [2]

Indikasjoner Tseretona

Det brukes til terapi hos pasienter som er i utvinningsstadiet etter alvorlig kraniocerebral trauma, iskemisk eller hemorragisk slag. Også brukt i behandlingen av psykoorganisk syndrom, senil pseudomelanchia, kognitive forstyrrelser.  

[3]

Utgivelsesskjema

Dette legemidlet er produsert i to former: i form av kapsler og en løsning som brukes til injeksjoner. Ovale kapsler gelatin har en litt gulaktig brun farge. Inne i dem er det en gjennomsiktig eller gjennomskinnelig væske av oljeaktig form.

Løsningen brukes til fremstilling av intramuskulære og intravenøse injeksjoner. Det er helt gjennomsiktig.

Legemidlet inneholder en aktiv komponent av kolin-alfosetat. Ytterligere komponenter som er inkludert i preparatet er: renset vann og glyserol.

Farmakodynamikk

Cereton er nootropic. Har en metabolsk effekt gjennom frigjøring av kolin i hjernen. På grunn av kolin syntetiseres to viktige stoffer (fosfatidylkolin og acetylkolin), som ligger i nevronemembranen, og de metabolske prosessene som oppstår i sentralnervesystemet, forbedres. På den andre siden av hjernen, som ble skadet, økes blodstrømmen betydelig. Det er også en forbedring i de romlige og tidsmessige egenskapene ved bioelektrisk aktivitet i hjernen. Pasientens bevissthet er gjenopprettet, pasientens adferdsmessige og kognitive reaksjoner forbedres.

Den har en korrigerende og forebyggende effekt på det involusjonerende psykoorganiske syndromet, reduserer den kolinergiske aktiviteten til nevroner og endrer mengden fosfolipider i sammensetningen av deres membraner. Deltar i syntese av fosfolipidmembraner, og forbedrer dermed den synaptiske overføringen, så vel som deres plastisitet. 

Farmakokinetikk

Absorpsjon av legemidlet er 88%. Gjennom GEB trengs ganske enkelt. Hvis det tas oralt, er konsentrasjonen av kolin i hjernen 45%. Akkumulering av stoffet forekommer i lungene, hjernen og leveren.

Lungene utskiller 85% av stoffet i form av karbondioksid, 15% av legemidlet utskilles gjennom tarmene og nyrene.

Dosering og administrasjon

Hvis stoffet brukes til forebygging eller gjenoppretting etter traumatisk hjerneskade, hemoragisk eller iskemisk berøring, så er doseringen som følger: 800 mg av legemidlet om morgenen, 400 mg av legemidlet på dagtid. Varighet - seks måneder.

I andre sykdommer brukes "Tsereton" 400 mg tre ganger i 24 timer. Beste etter å ha spist. Varigheten av behandlingen er fra tre til seks måneder.

[5], [6]

Bruk Tseretona under graviditet

Gravide kvinner, så vel som de som spiser barnet med morsmelk, er bruk av dette stoffet strengt forbudt.

Kontra

Agenten "Tsereton" kan ikke brukes til slike sykdommer og symptomer:

1. Når en pasient er i et akutt stadium av et hemorragisk slag.
2. Intoleranse for stoffets komponenter.
3. Pasientens alder er opptil atten år.
4. Gravide kvinner og kvinner som ammer barn.

Bivirkninger Tseretona

1. Kvalme, det kan oppstå oppkast. For behandling er det nødvendig å redusere doseringen av legemidlet.
2. Allergier (utslett, kløe, brennende).

[4]

Overdose

Når en overdose av dette stoffet i pasienten er det en veldig sterk kvalme, som må behandles med symptomatisk terapi.

Interaksjoner med andre legemidler

Signifikant interaksjon med andre legemidler er ikke identifisert.

[7], [8], [9]

Lagringsforhold

Dette verktøyet er inkludert i liste B, det anbefales å lagre det på et sted som er utilgjengelig for små barn. Det er viktig at stedet er fullstendig beskyttet mot direkte sollys. Lufttemperaturen bør ikke overstige +25 grader. 

Holdbarhet

Er tre år gammel. Kan ikke brukes etter utløpet av denne perioden.