Cerebrocurin

Cerebrokurin er en psykostimulant av nevrometabolisk virkning fra en gruppe neotropiske legemidler som aktiverer kognitive funksjoner i sentralnervesystemet. Forbedrer intracellulær syntese av proteiner i nerveceller. Det er laget av neuropeptider av den embryonale hjernen til kalver. Inneholder usubstituerte aminokarboksylsyrer, peptider og polykondenserte produkter av den kontrollerte prosessen med enzymatisk nedbrytning av proteiner. Sammensetningen av injeksjonsstoffet i ampullen inkluderer cerebrokurin, løsning natriumkloridi, chinosolum, aqua pro injectionibus.

[1], [2]

Indikasjoner Cerebrocurin

Neurologi og psykiatri:

• sykdommer i sentralnervesystemet, ledsaget av et brudd på intelligens og minne, redusert konsentrasjon, svimmelhet;
• emosjonell labilitet;
• ONMIK (ved iskemisk eller hemorragisk type)

Cerebrocurin inkluderer i behandlingen av sykdommer som:

• senil demens forårsaket av aterosklerose eller IMC;
• Alzheimers sykdom;
• komatose tilstand av traumatisk, giftig eller vaskulær genese;
• ved behandling av en alkoholisme (cupping abstinent og delirious syndromer);
• depresjon;
• syndrom av langvarig tretthet av vaskulær opprinnelse;
• psykoasthenisk syndrom;
• myoklonier av forskjellig opprinnelse;
• seglcelleanemi;
• slap lammelse;
• hodepine av ulike typer;
• vegetativ vaskulær dystoni av forskjellige former;
• postoperativ periode med kirurgiske inngrep på store kar i hjernen.

Ophthalmology. Cerebrokurin bidrar til å forbedre synsstyrken og forbedre tilstanden til retina når:

• makuladegenerasjon (atrofisk og eksudativ);
• postinflammatoriske chorioretinites;
• hyperglykemiske tilstander med høy komplisert myopi;
• metamorphopsia.

Pediatrics:

• psyko-taleforsinkelse (intellektuell tilbakevending, alalier av forskjellig opprinnelse, dysleksi);
• komplikasjoner med slag av forskjellig etiologi med motorafasi;
• slap lammelse;
• Rett syndrom (Rett syndrom) - alvorlig mental retardasjon av jenter;
• Fragile X mental retardasjon syndrom (Martin-Bell syndrom) - en spesiell form for mental retardasjon;
• encefalitt;
• TBI, som forårsaket brudd på intelligens;
• Tillatelse til bruk i nyfødt livstid (moderate og alvorlige former for asfyksi, samt fosters hypoksi).

Utgivelsesskjema

En klar løsning av stråfargen.

Aktiv aktiv ingrediens: 1 ml av oppløsningen inneholder cerebrokurin i en mengde på 2 mg;

Ytterligere ingredienser: vann til injeksjon, natriumklorid 0,9%, kinazol 0,1%.

Ampuller av klart glass med en klar løsning for intravenøse injeksjoner på 2 ml i en mengde på 10 stk. 0,5 ml i mengde 5 stk. I en papppakke, inne som er en plastkonturinnsats med celler.

Farmakodynamikk

Aminosyre-modulator Cerebrocurin har en gunstig effekt på CND (sentralnervesaktivitet). Hovedaksjonen er forbedringen av energegenererende og protein-syntetiserende egenskaper av nerveceller. Cerebrocurin påvirker mitokondrier, øker diameteren, øker arealet per volumdel og fremmer gjenopptakelsen av glialceller i hjernen, til mosaikkskader forårsaket av hypoksi. Cerebrocurin har en stimulerende effekt på mental aktivitet og minne.

Neurometabolisk og anabole stimulant. Cerebrocurin reduserer konsentrasjonen av visse lipider, forbedrer gjenoppretting av HC-funksjoner. Stimulerer mental, fysisk og sosial gjenoppretting av pasienter med nevrologiske og psykiatriske diagnoser. Fremmer stabilisering av den neurometabolske effekten i genetisk betingede sykdommer.

Farmakokinetikk

For å studere farmakokinetikken ikke er mulig, på grunn av det faktum at en del av stoffet, de aktive neuropeptider er i form av lav molekylvekt proteinforbindelser, hvis syntese skjer aktivt gjennom det menneskelige liv fra fødsel til død.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes strengt til intramuskulær bruk.

Voksne : Med et minimumsopplæring administreres legemidlet 2 ml daglig i et tiår (20 ml). Om nødvendig (ved alvorlige sykdomsformer), kan behandlingsforløpet være 40 dager (80 ml). Anbefales for et år to eller tre ganger utnevnelsen av gjentatte kurs.

Barn: Legemiddelet kan foreskrives - i nyfødt og opptil 6 måneder - en halv milliliter av timeprisen, er behandlingsforløpet 3-5 til injeksjoner; fra 6 måneder og opptil 1 år til en halv milliliter b / d, inkluderer behandlingsforløpet 10 injeksjoner; fra 1 år til 3 år - 1-2 ml annenhver dag, behandlingskurs 10 injeksjoner; fra 3 år og eldre - 2 ml annenhver dag, et kurs på 10-20 injeksjoner.

Barn opp til 3 år, er legemidlet foreskrevet utelukkende i sykehusinnlegg. Barneleger anbefaler ikke bruk av cerebrocurin om natten. Anbefalte gjentatte behandlingsformer etter 1-3 måneder.

Oftalmologi: et minimumsbehandlingstilbud bestående av 10 injeksjoner (totalt volum på 20 ml) av 2 ml av legemidlet påføres.

Bruk Cerebrocurin under graviditet

Siden farmakokinetikk ikke kan studeres grundig, anbefales ikke legemidlet til bruk under graviditet for å unngå bivirkninger på fosteret.

Kontra

• individuell overfølsomhet overfor stoffet,
• økt sensitivitet for dets komponenter,
• graviditet, amming,
• epilepsi, allergisk dermatitt,
• autoimmune tilstander,
• Cerebral parese med uttalte kontrakturer (tredje grad),
• Downs sykdom.

Bivirkninger Cerebrocurin

Vanligvis er stoffet godt tolerert. Det er tilfeller av individuell overfølsomhet overfor stoffet. Tilordne stoffet til barn med cerebral parese med symptomatisk epilepsi, anfall kan bli hyppige, hodepine kan dukke opp, og overdreven spenning kan øke. Bruk forsiktig stoffet til pasienter med kramper eller en episodrom, mens det er nødvendig med nøye overvåking av sykehuslæren på klinisk sykehus. Påvirker ikke reaksjonshastigheten ved arbeid med maskiner eller kjøretøy.

Overdose

Med tanke på stoffets lave giftighet, har ikke overdose tilfeller blitt registrert.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon med andre legemidler er ikke undersøkt. Det er strengt forbudt å ta alkoholholdige drikker i løpet av behandlingen.

[3], [4]

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å lagres i originalemballasjen i kjøleskapet ved 4-10 ^o C, på et sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys. Ikke utsett for frysing! Ved å øke temperaturen til 18-20 ^{på den} C i 4-5 timer ikke har noen negativ innvirkning på kvaliteten av stoffet.

[5]

Holdbarhet

24 måneder (serienummer og sluttdato for bruk er angitt på etiketten til hver ampulle og kartong).