Celederm

Ulike rusmidler brukes til å behandle kompliserte dermatoser. Celederm har etablert seg som et effektivt og trygt stoff. Tenk på de viktigste egenskapene og egenskapene.

Celeaderm er et kombinert topisk middel. Den inneholder antimikrobielle og kortikosteroidkomponenter.

• Betametason (lokal glukokortikoid) har antiinflammatorisk, vasokonstriktiv og langvarig antipruritisk effekt.
• Gentamicin er et antibiotikum (aminoglykosid) med en utprøvd bakteriedrepende virkning mot mange mikroorganismer.

Den farmakologiske gruppen av legemidlet er kortikosteroider i kombinasjon med antibiotika til bruk i dermatologi.

Indikasjoner Celederm

Kortikosteroider er foreskrevet for behandling av inflammatoriske og autoimmune sykdommer. Celederm brukes i dermatologi, vi vil vurdere de viktigste indikasjonene for bruk:

• Behandling og forebygging av dermatoser
• Dermatoser komplisert av en sekundær infeksjon
• Ulike former for eksem
• Dermatitt (sol, kontakt, seborrheic, intertriginous, exfoliative)
• eksem
• psoriasis
• Gammel og anogenitalt kløe

Under bruk av salven, bør immunisering og vaksinering unngås. Celeaderm er kontraindisert til å brukes på skadede områder av huden i lang tid. Salve kan ikke brukes med okklusive dressinger eller bleier. Uttaket av medisinen bør være gradvis for å hindre bivirkninger og dermatitt med brennende og intens rødhet av huden.

[1], [2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Celederm er foreskrevet for lokal bruk. Formen på stoffet er krem. Celederm er produsert i aluminiumrør på 15 gram, hvert rør i et pappbunt.

1 g krem inneholder slike stoffer: Betamethason 1 mg og gentamicin 1 mg. Som det videre er: natriumfosfat-dodekahydrat, anioniske emulgerende voks, cetostearylalkohol, klorkresol, natriumhydroksyd, natrium-fosfat, propylenglykol, mineralolje og andre komponenter.

Farmakodynamikk

Virkemekanismen til et anlegg bestemmes av effektiviteten av komponentene. Farmakodynamikk Celederm er representert av slike stoffer:

• Betametason - reduserer frigjørelsen av antiinflammatoriske cytokiner, stimulerer syntesen av endogene stoffer med anti-edematøs aktivitet (lipokortiner) og hemmer metabolitten av arakidonsyre. Komponenten reduserer permeabiliteten til veggene i fartøyene og har en antiallergisk effekt.
• Gentamicin - har bakteriedrepende aktivitet mot mange gram-negative og gram-positive aerobe mikroorganismer. Ikke påvirker anaerobe bakterier, sopp og virus.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetikk

Etter påføring av stoffet i huden, begynner de aktive stoffene å bli absorbert og har en systemisk effekt. Farmakokinetikken og absorpsjonen av gentamicin er høyere enn betametasonens. Salve trenger ikke inn i den systemiske blodbanen, så det påvirker ikke kroppens funksjon. Celeaderm anbefales ikke å brukes på den skadede hudoverflaten og brukes med okklusive dressinger eller komprimerer. 

[11], [12], [13]

Dosering og administrasjon

Siden midlet er angitt i mange hudsykdommer, er applikasjonsmetoden og dosen Celederm valgt for hver pasient individuelt. Kremet bør ikke påføres områder med skadet integritet i hud og slimhinner. Hvis den brukes på store områder av huden, øker risikoen for systemiske bivirkninger. Krem anbefales ikke å gni og bruke med okklusive dressinger. Ikke bruk i oftalmologi, ved utilsiktet øyekontakt, skal de skylles grundig med rennende vann.

Hvis dermatosen eller en hvilken som helst annen hudsykdom har en enkel form, blir salven påført en gang om dagen. Med mer alvorlige former for hudlesjon, blir stoffet påført to eller flere ganger om dagen. Hvis ingen forbedring observeres to uker etter starten av behandlingen, er det verdt å se en lege. Avbestilling skal være gradvis. Langvarig bruk av salven kan føre til irritasjon, vekst av resistent mikroflora, sensibilisering eller superinfeksjon.

[24], [25], [26], [27], [28]

Bruk Celederm under graviditet

Behandling av dermatoser og andre hudskader i svangerskapet er en kompleks prosess. Når det gjelder fremtidens mor, er det nødvendig å velge det mest sikre, men effektive stoffet. Bruk av Celederm under graviditet er kontraindisert. Hvis det er behov for bruk av denne medisinen under amming, anbefales det at du konsulterer legen din og slutter å amme. Kremet er ikke foreskrevet for behandling av pasienter opptil to år.

Kontra

Hovedforbudet mot bruk av eksterne midler til behandling av ulike hudsykdommer er overfølsomhet overfor aktive bestanddeler. Celederm er kontraindisert for bruk med individuell intoleranse mot betametason, gentamicin og antibiotika i aminoglykosidgruppen.

• Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med hudt tuberkulose, rosacea, åreknuter, kyllingpoks og herpes simplex.
• Hudsymboler av syfilis, sykdommer i sopp eller bakteriell etiologi, er også en kontraindikasjon for bruk av salve.
• Legemidlet er ikke anbefalt for pasienter med ulike hudlidelser, perioral dermatitt, brannskader, hudreaksjoner etter vaksinasjon og med kompleks form av psoriasispsoriasis.
• Medisinering anbefales ikke til gravide og ammende kvinner. Med spesiell forsiktighet brukes i pediatrisk behandling, da absorpsjonen av kortikosteroider hos barn er høyere enn hos voksne. Salve er ikke foreskrevet for pasienter yngre enn to år.

[14], [15], [16], [17], [18]

Bivirkninger Celederm

Bruk av stoffet uten medisinsk resept kan forårsake ulike uønskede reaksjoner. Bivirkninger av Celederm manifesteres som:

• Systemiske reaksjoner - hypertensjon, ødem, kroppsvektendring, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale mukosa, menstruasjonsforstyrrelser, tretthet, økt tretthet, søvnløshet, endringer i nivået av glukose i blodplasma. Barn kan forsinke vekst, økt intrakranielt trykk og utviklingen av Cushings syndrom.
• Lokale reaksjoner - irritasjon, tørrhet, kløe, skaling av huden. Utslett, pigmentasjonsforstyrrelse, follikulitt, hypertrichose, kontakt og oral dermatitt. Hvis Celederm brukes med okklusiv dressing, så er hudatrofi, sekundær infeksjon, macerasjon, svetting, utseende av strekkmerker mulig.

Risikoen for bivirkninger øker betydelig når produktet påføres store områder av huden. Hvis salven er årsaken til symptomene ovenfor, bør du søke medisinsk hjelp.

[19], [20], [21], [22], [23]

Overdose

Hvis medisinen brukes over lengre tid eller på en stor overflate av kroppen, kan dette føre til en rekke bivirkninger. Overdosering manifesterer seg som en økning i allergiske reaksjoner, kløe, brenning, rødhet. Som regel har alle disse symptomene en mild grad av alvorlighetsgrad. Akutt overdose med lokal applikasjon er ikke kjent.

Ved langvarig behandling er kronisk forgiftning med kortikosteroider mulig, noe som medfører forstyrrelse av hypofyse-adrenalfunksjonen. Denne patologien er ledsaget av utviklingen av Cushings sykdom, hyperkortis og sekundær binyrebarksvikt. Langsiktig behandling provoserer veksten av resistent mikroflora på grunn av virkningen av gentamycin.

Symptomatisk terapi brukes til å eliminere symptomer på overdosering og kronisk forgiftning. Legemidlet bør fases ut for å minimere bivirkningene av kortikosteroider.

[29]

Interaksjoner med andre legemidler

Behandling av hudsykdommer er en komplisert og tidkrevende prosess, så for effektiviteten brukes flere midler samtidig. Interaksjon med andre legemidler er mulig med komplisert terapi, som foreskrives av en lege. I dette tilfellet bør krem ikke påføres et berørt område av huden samtidig med andre legemidler.

Når det brukes med antibiotika kremer og salver fra aminoglykosidgruppen, er allergiske reaksjoner mulig. Celederm er kontraindisert ved behandling av oftalmiske sykdommer. Hvis det ikke observeres positive reaksjoner innen 14 dager etter at behandlingen er startet, blir agenten avbrutt, og en annen ordning er foreskrevet.

[30], [31], [32], [33]

Lagringsforhold

Kremet skal oppbevares i originalemballasjen på et sted som er beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Lagringsforholdene gjør det mulig å bevare medisinske egenskaper i løpet av holdbarheten. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

[34]

Holdbarhet

Celederm refererer til kortikosteroidpreparater for behandling av inflammatoriske og smittsomme hudsykdommer. Kremens holdbarhet er 24 måneder fra fremstillingsdatoen, som er festet på et aluminiumrør eller en kartong. Ved slutten av denne perioden må legemidlet kasseres.