Celederm

Ulike midler brukes til å behandle kompliserte dermatoser. Tselederm har vist seg å være et effektivt og trygt legemiddel. La oss se på dets viktigste egenskaper.

Tselederm er et kombinasjonsprodukt for utvortes bruk. Det inneholder antimikrobielle og kortikosteroidkomponenter.

• Betametason (topisk glukokortikosteroid) har betennelsesdempende, vasokonstriktive og langvarige kløestillende effekter.
• Gentamicin er et antibiotikum (aminoglykosid) med en uttalt bakteriedrepende effekt mot mange mikroorganismer.

Farmakologisk gruppe av legemidlet – kortikosteroider i kombinasjon med antibiotika for bruk i dermatologi.

Indikasjoner Celederm

Kortikosteroider er foreskrevet for behandling av inflammatoriske og autoimmune sykdommer. Tselederm brukes i dermatologi, la oss se på hovedindikasjonene for bruken:

• Behandling og forebygging av dermatoser
• Dermatoses komplisert av sekundær infeksjon
• Ulike former for eksem
• Dermatitt (solær, kontaktdermatitt, seboreisk, intertriginøs, eksfoliativ)
• Nevrodermatitt
• Psoriasis
• Senil og anogenital kløe

Under bruk av salven er det nødvendig å unngå immunisering og vaksinasjon. Celederm er kontraindisert for langvarig bruk på skadede hudområder. Salven kan ikke brukes sammen med okklusive bandasjer eller bleier. Legemidlet bør seponeres gradvis for å forhindre bivirkninger og dermatitt med svie og intens rødhet i huden.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Tselederm er foreskrevet for utvortes bruk. Legemidlet er tilgjengelig i kremform. Tselederm er tilgjengelig i aluminiumtuber på 15 g, hver tube i en pappeske.

1 g krem inneholder følgende stoffer: betametason 1 mg og gentamicin 1 mg. I tillegg finnes følgende: natriumfosfatdodekahydrat, anionisk emulgert voks, cetostearylalkohol, klorokresol, natriumhydroksid, natriumdihydrogenfosfat, propylenglykol, mineralolje og andre komponenter.

Farmakodynamikk

Produktets virkningsmekanisme bestemmes av effektiviteten til komponentene. Farmakodynamikken til Tselederm er representert av følgende stoffer:

• Betametason – reduserer frigjøringen av antiinflammatoriske cytokiner, stimulerer syntesen av endogene stoffer med antiødematøs aktivitet (lipokortiner) og hemmer metabolismen av arakidonsyre. Komponenten reduserer permeabiliteten til karveggene og har en antiallergisk effekt.
• Gentamicin – har bakteriedrepende aktivitet mot mange gramnegative og grampositive aerobe mikroorganismer. Påvirker ikke anaerobe bakterier, sopp og virus.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetikk

Etter påføring av legemidlet på huden begynner de aktive ingrediensene å bli absorbert og ha en systemisk effekt. Farmakokinetikken og absorpsjonen til gentamicin er høyere enn for betametason. Salven trenger ikke inn i den systemiske blodbanen, så den påvirker ikke kroppens funksjon. Celederm anbefales ikke for påføring på skadede hudoverflater og bruk med okklusive bandasjer eller kompresser.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og administrasjon

Siden produktet er indisert for mange hudsykdommer, velges påføringsmetoden og dosene av Tselederm individuelt for hver pasient. Kremen anbefales ikke for påføring på områder med skadet hud og slimhinner. Hvis den påføres store hudområder, øker dette risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger. Kremen anbefales ikke for gniing eller bruk med okklusive bandasjer. Den brukes ikke i oftalmologi. Hvis produktet ved et uhell kommer i øynene, må de skylles grundig med rennende vann.

Hvis dermatosen eller annen hudsykdom er mild, påføres salven én gang daglig. Ved mer alvorlige former for hudlesjoner påføres produktet to eller flere ganger daglig. Hvis det ikke er noen bedring etter to ukers behandling, bør du kontakte lege. Seponering bør skje gradvis. Langvarig bruk av salven kan føre til irritasjon, vekst av resistent mikroflora, sensibilisering eller superinfeksjon.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Bruk Celederm under graviditet

Behandling av dermatoser og andre hudlesjoner under graviditet er en kompleks prosess. Siden det er nødvendig å velge det sikreste, men mest effektive legemidlet for den vordende moren. Bruk av Tselederm under graviditet er kontraindisert. Hvis det er behov for å bruke dette legemidlet under amming, anbefales det å konsultere legen din og slutte å amme. Kremen er ikke foreskrevet for behandling av pasienter under to år.

Kontra

Hovedkontraindikasjonen for bruk av eksterne midler for behandling av ulike hudsykdommer er overfølsomhet for dets aktive komponenter. Tselederm er kontraindisert for bruk ved individuell intoleranse mot betametason, gentamicin og antibiotika i aminoglykosidgruppen.

• Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med hudtuberkulose, rosacea, åreknuter, vannkopper og herpes simplex.
• Hudmanifestasjoner av syfilis, sykdommer med sopp- eller bakteriell etiologi er også kontraindikasjoner for bruk av salven.
• Legemidlet anbefales ikke til bruk hos pasienter med ulike hudlesjoner, perioral dermatitt, brannskader, hudreaksjoner etter vaksinasjon og komplekse former for plakkpsoriasis.
• Legemidlet anbefales ikke for gravide og ammende kvinner. Det brukes med spesiell forsiktighet i pediatri, siden absorpsjonen av kortikosteroider hos barn er høyere enn hos voksne. Salven er ikke foreskrevet til pasienter under to år.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Bivirkninger Celederm

Bruk av legemidlet uten resept fra lege kan forårsake ulike bivirkninger. Bivirkninger av Tselederm manifesterer seg som:

• Systemiske reaksjoner – arteriell hypertensjon, ødem, vektendring, ulcerøse lesjoner i mage-tarmslimhinnen, menstruasjonsuregelmessigheter, døsighet, økt tretthet, søvnløshet, endringer i glukosenivået i blodplasma. Hos barn er veksthemming, økt intrakranielt trykk og utvikling av Cushings syndrom mulig.
• Lokale reaksjoner – irritasjon, tørrhet, kløe, avskalling av huden. Utslett, pigmentforstyrrelser, follikulitt, hypertrikose, kontakt- og perioral dermatitt. Hvis Tselederm brukes med en okklusiv bandasje, kan det oppstå hudatrofi, sekundær infeksjon, maserasjon, stikkende varme og strekkmerker.

Risikoen for å utvikle bivirkninger øker betydelig når produktet påføres store hudområder. Hvis salven har forårsaket symptomene beskrevet ovenfor, bør du søke legehjelp.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Overdose

Hvis medisinen brukes over lengre tid eller på en stor kroppsoverflate, kan den forårsake en rekke bivirkninger. Overdosering manifesterer seg som økte allergiske reaksjoner, kløe i huden, svie, rødhet. Som regel er alle disse symptomene milde. Akutt overdose ved lokal påføring observeres ikke.

Kronisk kortikosteroidforgiftning er mulig ved langvarig behandling, noe som forårsaker forstyrrelse av hypofyse-binyrefunksjonen. Denne patologien er ledsaget av utvikling av Cushings sykdom, hyperkortisisme og sekundær binyreinsuffisiens. Langtidsbehandling provoserer vekst av resistent mikroflora på grunn av virkningen av gentamicin.

Symptomatisk behandling brukes for å eliminere symptomer på overdose og kronisk rus. Legemidlet bør seponeres gradvis for å minimere bivirkningene av kortikosteroider.

[ 28 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Behandling av hudsykdommer er en kompleks og langvarig prosess, så for å være effektiv brukes flere produkter samtidig. Interaksjon med andre legemidler er mulig med kompleks terapi, som foreskrives av en lege. I dette tilfellet kan ikke kremen påføres ett berørt område av huden samtidig med andre medisiner.

Ved bruk sammen med antibiotikakremer og salver fra aminoglykosidgruppen er allergiske reaksjoner mulige. Tselederm er kontraindisert ved behandling av oftalmologiske sykdommer. Hvis det ikke observeres positive reaksjoner innen 14 dager etter behandlingsstart, seponeres legemidlet og et annet regime foreskrives.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Lagringsforhold

Kremen skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringsforholdene gjør det mulig å bevare legemidlets medisinske egenskaper gjennom hele holdbarheten. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

[ 33 ]

Holdbarhet

Celederm er et kortikosteroidlegemiddel som brukes til å behandle inflammatoriske og smittsomme hudsykdommer. Kremens holdbarhet er 24 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på aluminiumtuben eller pappemballasjen. Etter denne perioden må legemidlet kastes.