Cefpotek 200

Cefpotek 200 er et β-laktam antibiotikum (3. Generasjon), som brukes til oral administrasjon (tabletter).

Den bakteriedrepende aktiviteten til et medikament er utviklet ved å undertrykke bindingsprosessene av celleveggene til bakterier som forårsaker utviklingen av sykdommen. I tillegg har stoffet en betydelig innvirkning på ulike patogene mikroorganismer - aerobes, sammen med anaerober, og i tillegg gram-negative og positive bakterier.

Indikasjoner Cefpoteka 200

Det brukes til individuelle infeksjoner som oppstår på grunn av påvirkning som utøves av mikrobielle patogener som er følsomme for cefpodoxim:

• lesjoner i øvre luftveier (blant dem tonsillitt med bihulebetennelse og faryngitt). For faryngitt eller tonsillitt, er medisinering bare brukt når sykdommen er i tilbakefallende eller kronisk form, og i tillegg i situasjoner der patogenes resistens mot populære antibiotika mistenkes eller allerede er diagnostisert.
• luftveisinfeksjoner (bakteriell lungebetennelse og den aktive fasen av bronkitt eller dens tilbakefall, samt forverring av kronisk form blant dem);
• lesjoner av nedre og øvre områder av urinrøret i det ukompliserte stadium (dette inkluderer blærebetennelse og pyelonefrit i den aktive fasen);
• infeksjoner av subkutan vev og epidermis (cellulitt, sår, abscesser, koke med karbuncler, og i tillegg infiserte sårskader, paronika og follikulitt);
• uretritgonokokk natur, fortsetter uten komplikasjoner.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemiddelkomponenten er produsert i tabletter - 5 stykker inne i celleplaten; i boksen 2 eller 4 poster. Det kan også produseres på 7 tabletter inne i pakken. 2 pakker inne i en pakke.

Farmakodynamikk

Utvalget av terapeutisk aktivitet inkluderer følgende bakterier:

• Gram positiv: pneumokokker, streptokokker fra sub A (pyogent streptokokker), B (streptokokker agalactia), og dessuten C og F til G. Denne listen også Corynebacterium diphtheria, streptokokker Mitis, S.Sanguis og spytt-streptokokker;
• Gram-negative: meningokokker, influensa coli, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonokokker, Moraxella catarrhalis (stammer som produserer og ikke produserer β-laktamase), og i tillegg Proteus mirabilis og Klebsiella (Klebsiella oxytoca og Klebsiella pneumonia);
• mikrober med moderat følsomhet: stammer som enten produserer eller ikke produserer penicillinase (epidermale stafylokokker og Staphylococcus aureus), men annet enn det som er følsomt overfor meticillin-stafylokokker.

Resistens med hensyn til cefpodoxim (og andre cephalosporiner) er demonstrert av: pseudomonas baciller, enterokokker, fragilisbakterider, pseudomonader, clostridiumforskjell og saprofytisk stafylokokker.

Farmakokinetikk

Den aktive komponenten av legemidlet absorberes i tynntarmen, hydrolyserer til det aktive metabolske elementet cefpodoxim. Plasma Cmax-verdier registreres etter 2-4 timer fra brukstidspunktet til enfoldig del.

Cefpodoxim går inn i syntese med intraplasma blodproteiner (hovedsakelig med albumin) av umettet type. Indikatoren MIC for cefpodoxim i forhold til flertallet av patogenmikrober er notert inne i bronkialslimhinnen, mandler, lungeparenchyma, interstitial og pleuralvæsker, samt prostata sekreter.

Den har en god indikator på gjennomføringen av nyrevev inni. Etter 12 timer fra tidspunktet for påføring av engangsparti i de fleste bakterier som forårsaker infeksjon i urinrøret og nyrene, er nivået av MIC 90 notert.

Ekskresjon foregår hovedsakelig med urin; Halveringstiden er ca. 2,4 timer.

Dosering og administrasjon

Det anbefales å bruke tabletter med mat for å øke absorpsjonen av stoffet.

Ungdom fra 12 år og voksne med sunn nyrefunksjon foreskriver følgende deler:

• lesjoner i øvre luftveier (bihulebetennelse og andre infeksjoner, inkludert faryngitt med tonsillitt): dosen per dag er 0,4 g - 0,2 g 2 ganger (med bihulebetennelse) og 0,2 g - 0,1 g 2 - en gang (for andre sykdommer)
• infeksjoner i luftveiene: 0,2-0,4 g (tatt hensyn til følsomheten til patogenbakterier), administrert 2 ganger daglig i en dose på 0,1-0,2 g;
• urethral lesjoner som oppstår uten komplikasjoner: 0,4 mg - 0,2 g 2 ganger daglig (med aktiv fase av pyelonefrit) eller 0,2 g - 0,1 g 2 ganger daglig (med blærebetennelse);
• infeksjon av epidermis og subkutant lag: 0,4 g - 0,2 g av legemidlet 2 ganger daglig;
• gonokokkform av uretritt som utvikler seg uten komplikasjoner: 1 enkeltdose på 0,2 g medikamenter.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, med tanke på intensiteten av sykdommen.

Med problemer med nyreaktivitet.

Med KK-verdier> 40 ml per minutt, er det ikke nødvendig å bytte dose av medisinen.

Hvis denne indikatoren i en pasient er under det angitte merket, er det nødvendig å justere doseringsdelen av Zefpotek 200:

• QC-nivå innen 39-10 ml per minutt - 1-foldsdel * brukes i 24-timers intervaller (halvparten av standard voksen);
• QC <10 ml per minutt - 1 enkeltdose * tatt med 48-timers intervaller (en fjerdedel standard voksen);
• personer på hemodialyse - mottar en gangs dose * etter hver prosedyre.

* 1-foldsdel - 0,1 eller 0,2 g, tatt hensyn til type lesjon.

Bruk Cefpoteka 200 under graviditet

Det foreligger ingen informasjon om bruk av Cefpotek 200 under graviditet. På grunn av dette, i denne perioden er det kun foreskrevet i situasjoner hvor den sannsynlige fordelen for kvinnen er mer forventet enn risikoen for konsekvenser for fosteret (spesielt i tidlig graviditetsstadium).

Legemidlet utskilles i morsmelk, så når det blir brukt under amming, stopper amming.

Kontra

Det er kontraindisert ved intoleranse forbundet med penicilliner, cephalosporiner eller andre elementer av legemidlet.

Bivirkninger Cefpoteka 200

Hovedsideskiltene er:

• sykdommer: utilpasshet, feber, infeksjonssopp natur, frysninger, forsterket tretthet, og dessuten ryggsmerter, asteni, abscess, smerter i brystbenet (å være i stand til å bli gitt i det lumbale område), ansikts- eller lokal hevelse, smerte, generell eller lokal karakter, tegn på allergi, en økning i antall resistente mikrober og infeksjoner av bakteriell natur;
• CVS-lesjoner: vasodilasjon, migrene, CHF, hjertebank, nedsatt eller økning i blodtrykk og hematom-verdier;
• fordøyelsesenzymer funksjon lidelser: smerter i mageregionen, oppblåsthet, diaré, kvalme, dyspepsi, metthetsfølelse i magen, oppkast og tenesmus. I tillegg anoreksi, tannpine, svekket matlyst, munnslimhinnen tørr, forstoppelse, raping, tørst, candida stomatitt natur, intraoralt magesår, gastritt og kolitt pseudomembranøs karakter. En manifestasjon av enterocolitt kan være blodig diaré. Ved vedvarende eller alvorlig diaré som oppstår under behandling eller etter det kan pseudomembranøs kolitt mistenkes;
• ødeleggelse av blod: en reduksjon i hemoglobin eller hematokrit, leukocytose, anemi, hemolytisk karakter, trombocytose og eosinofili, og i tillegg, lymphocytosis, nøytropeni, leukopeni, lymfopeni og trombotsito-. Også notert agranulocytose, økte verdier av TB og PTV, samt positive avlesninger av Coombs-testen;
• metabolske problemer: gikt, vektøkning, dehydrering og perifert ødem;
• lidelser forbundet med muskel-skjelettstruktur: myalgi;
• NA funksjonsforstyrrelser: blødninger, søvnløshet, svimmelhet, en følelse av nervøsitet eller angst, cephalalgia, søvnløshet, svimmelhet og hodepine, og i tillegg ustø gange, nevrose, parestesi, endringer i drøm (merkelig drøm eller mareritt), og forvirring;
• lesjoner i luftveiene: hoste, lungebetennelse, nysing, astma, rhinitt og kvelning, samt neseblødning, hvesning, pleural effusjon og bronkial spasmer;
• epidermale hud lidelser: rødhet, utslett, utslett, dermatitt, fungal opprinnelse, urtikaria, utslett vesikulære-bulløse eller maculopapular karakter, og i tillegg, kløe, epitelial avskalling, alopecia, tørre epidermis, ti, solbrenthet, erytem og poliformnaya SSD;
• problemer med sansens arbeid: øyeirritasjon, tap av smak eller endring og øre ringing eller støy;
• immunforstyrrelser: symptomer på intoleranse til alle stadier av alvorlighetsgrad, angioødem, artralgi, anafylaktiske tegn, feber, serumsykdom eller purpura;
• lesjoner i urogenitalkanalen: metrorrhagia, proteinuri eller hematuri, trøst, urinveisinfeksjoner, dysuri, økning i urin kreatinin og urea, samt økt urinering. Det er få problemer med nyrene (spesielt når det gjelder en kombinasjon av legemidler med kraftige diuretika eller aminoglykosider);
• Endring i testresultater: En økning i bilirubin, alkalisk fosfatase, kreatinin og ureaverdier, samt en økning i nivået av funksjonelle studier av ALT og AST i leveren eller falskpositive indikasjoner på Coombs-testen.
• biokjemiske tester: hyponatremi, a-proteinemi eller algalbuminemi, og i tillegg hypo- eller hyperglykemi og hyperkalemi.

Overdose

Tegn på forgiftning inkluderer diaré, oppkast, magesmerter og kvalme. Hos personer med nyresvikt kan forgiftning utvikle encefalopati (denne lidelsen kan ofte behandles dersom plasmaverdiene for cefpoksim er lave).

Det er økter av peritonealdialyse og hemodialyse, samt symptomatiske tiltak.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av store deler av antacida (aluminiumhydroksid og natriumbikarbonat) eller stoffer som blokkerer effekten av H2-endinger med Cefflow 200 reduserer absorpsjonshastigheten med 24-42%.

Inntatt antikolinerge legemidler øker Tmax-nivået av legemidlet med 47% uten å endre absorpsjonsgraden.

Potensielt kan cephalosporiner forbedre antikoagulerende effekten av koumariner og svekke østrogenets prevensjonsegenskaper.

Administrasjon med cephalosporiner kan noen ganger føre til utseendet av en positiv Coombs-test.

Nivået på biotilgjengelighet av legemidlet reduseres med ca. 30% dersom det kombineres med legemidler som nøytraliserer gastrisk pH eller hemmer gastrisk sekresjon.

Cefpotek 200 bør konsumeres etter 2-3 timer etter introduksjon av ranitidin.

Biotilgjengeligheten av stoffet øker ved bruk med mat.

Hvis glukosuri oppdages ved bruk av kobbergjenvinningsmetoder (test av Fehling og Benedict), kan en falsk positiv effekt utvikle seg, men cefpodoxim endrer ikke lesningene av sukkerforsøk i urinen ved hjelp av enzymatiske metoder.

Kombinasjonen med et diuretisk legemiddel med en tilbakebetalt natur kan øke den nefrotoksiske effekten. Det er nødvendig å nøye overvåke nyrenees arbeid når de bruker stoffet sammen med stoffer med nefrotoksisk aktivitet.

Plasma narkotika verdier øker når kombinert med probenecid.

Lagringsforhold

Cefpotek 200 må holdes på plass lukket fra små barn. Temperaturmerker - ikke over grensen på 25 ° C.

Holdbarhet

Tsefpotek 200 kan brukes innen 2 år fra datoen for salg av medisinen.

Søknad om barn

Legemidlet er ikke brukt hos barn under 12 år.

Analoger

Analoger av stoffene er Doccef, Cefodox, Auropodox med Tsepodem, Foxro og Tsefma med Zedoxim og Cefpodoxime Proxetil.