Cefazolin

Cefazolin er et semisyntetisk antibiotikum med et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikasjoner Cefazolin

Det brukes til å eliminere ulike typer sykdommer:

• infeksjoner som påvirker urinveiene og galleveiene;
• smittsomme lesjoner i luftveiene;
• betennelse som utvikler seg i bekkenorganene eller bukhinnen;
• sepsis eller peritonitt;
• blodforgiftning;
• hudinfeksjoner som følge av sår, brannskader eller kirurgi;
• en inflammatorisk prosess som påvirker hjertemembranen;
• ledd- og beininfeksjoner;
• kjønnssykdommer;
• smittsomme hudsykdommer;
• mastitt.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av et løselig pulver for intravenøs eller intramuskulær administrasjon. Legemidlet finnes i hetteglass: en pakning inneholder 5 hetteglass, som er ledsaget av ampuller med et løsemiddel på 5 ml (for doser på 0,5 og 1 g) eller 10 ml (for doser på 1 g).

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamikk

Den terapeutiske effekten av legemidlet er basert på blokkering av biosynteseprosesser i membranene til bakterieceller.

Cefazolin er aktiv mot grampositive (som stafylokokker og streptokokker) og gramnegative mikrober (inkludert Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonococcus, treponema, Proteus mirabilis og Enterobacter aerogenes).

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen etter oral administrering, og brukes derfor til intramuskulære eller intravenøse injeksjoner. Ved intramuskulær injeksjon (ved en dose på 0,5 g) observeres toppverdier for legemidlet etter 1-2 timer. Proteinsyntesen i plasmaet er omtrent 85 %.

Det aktive elementet i Cefazolin trenger inn i beinvev, så vel som inn i synovium, ascitesvæske og pleuravæske, men observeres ikke i nervesystemet.

Halveringstiden til stoffet er omtrent 1,8 timer. Legemidlet skilles ut uendret i urin.

Etter intramuskulære injeksjoner skilles omtrent 80 % av den administrerte dosen ut innen 24 timer. Hvis pasienten har problemer med nyrefunksjonen, øker plasmahalveringstiden til komponenten.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Dosering og administrasjon

Ved forskrivning av dette legemidlet bestemmes porsjonsstørrelsen og behandlingsvarigheten av sykdommens art, samt pasientens individuelle egenskaper. Størrelsen på den daglige dosen for voksne er innenfor 1-6 g. Injeksjoner må administreres daglig, 2-3 ganger. Hele kurset er beregnet for ikke mer enn 7-10 dager.

Legemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært. Typen løsemiddel for legemidlet bestemmes basert på administrasjonsformen. Hvis en intramuskulær injeksjon er nødvendig, må legemidlet fortynnes i en natriumkloridløsning eller vann. For intravenøse injeksjoner brukes ofte kun natriumklorid. Løsningen må administreres sakte; hele prosedyren bør ta omtrent 5 minutter.

Hvis pasienten trenger drypp, løses medisinen ofte opp med glukose. Natriumklorid brukes ekstremt sjelden i dette tilfellet.

For å eliminere betennelse som har dannet seg inne i hjertemembranen, i ledd, bein og bukhinne, og også ved blodforgiftning eller purulent pleuritt, er det nødvendig å administrere 1 g av legemidlet tre ganger daglig hver dag. Hvis behandling av nyresvikt er nødvendig, reduseres dosen av legemidlet med halvparten.

Det er forbudt å blande medisinen med andre antibiotika i samme sprøyte.

I tillegg til natriumklorid eller vann fortynnes legemidlet noen ganger med novokain. Dette lokalbedøvelsesmiddelet bidrar til å redusere smerte under injeksjon. Leger har brukt dette legemidlet i lang tid, så ordningen for fortynning av Cefazolin med novokain anses som veletablert. Novokain bør ha en konsentrasjon på 0,25 %. Fortynningsprosedyren med novokain krever ingen ytterligere manipulasjoner - du trenger bare å tilsette 2-3 ml av stoffet til antibiotikumet, og rist deretter den resulterende blandingen godt. Den ferdige løsningen er egnet for engangsbruk.

Det finnes også separate indikasjoner som tillater bruk av legemidlet i veterinærpraksis, og erstatter tabletter med det. I dette tilfellet er det nødvendig å fortynne legemidlet i novokain eller lidokain. Dosen for en katt avhenger av vekten og beregnes i henhold til skjemaet 10 mg / kg. Behandlingen fortsetter i dette tilfellet i 5-10 dager. Før du bruker legemidlet, bør du konsultere en veterinær.

Cefazolin Akos brukes ofte som en analog av legemidlet. Det administreres også intramuskulært eller intravenøst (drypp eller jet). I gjennomsnitt får voksne administrere 1 g av legemidlet per dag. Prosedyren utføres to ganger daglig. Maksimal tillatt daglig dose av legemidlet er 6 g. Om nødvendig kan bruksfrekvensen av løsningen økes til 3-4 prosedyrer per dag. I gjennomsnitt varer behandlingen omtrent 7-10 dager.

Barn får i gjennomsnitt 25–30 mg/kg. Ved alvorlige infeksjonsformer er doseringen 100 mg/kg.

Dosejusteringer er nødvendige hvis det er problemer med nyrefunksjonen.

For intramuskulære prosedyrer løses en porsjon på 0,5 g av antibiotikumet opp i 2 ml rent vann, og en dose på 1 g må fortynnes i 2,5 ml rent vann. For intravenøse injeksjoner bør legemidlet blandes med vann (volum 5 ml), hvoretter det bør administreres over 3-5 minutter.

[ 31 ], [ 32 ]

Bruk Cefazolin under graviditet

Cefazolin brukt under graviditet har praktisk talt ingen negativ innvirkning på helsen til den gravide kvinnen og fosteret. Men uansett er det kun tillatt å bruke det under tilsyn av en lege. Bruk av legemidler av gravide og ammende mødre uten tilsyn av en lege kan være farlig.

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer: overfølsomhet for legemidlet, samt bruk hos spedbarn under 1 måned.

[ 28 ], [ 29 ]

Bivirkninger Cefazolin

Bruk av legemidlet kan føre til visse bivirkninger:

• fordøyelsesforstyrrelser: oppkast, diaré eller kvalme;
• kjemoterapeutisk effekt: utvikling av pseudomembranøs kolitt eller candidiasis;
• manifestasjoner av allergi: utvikling av feber, eosinofili, og også urtikaria eller kløe;
• lokale symptomer: smertefølelse på stedet for intramuskulær injeksjon.

Av og til observeres forbigående økninger i levertransaminaseaktivitet, artralgi, anafylaksi, Quinckes ødem, trombocytopeni, leuko- (reversibel) eller nøytropeni, samt nedsatt nyrefunksjon.

[ 30 ]

Overdose

Bruk av store doser medikamenter kan føre til hodepine, parestesi og svimmelhet. Hos personer med kronisk nyresvikt kan nevrotoksiske symptomer forekomme. Samtidig observeres utvikling av takykardi og forekomst av oppkast eller kramper.

Hvis en person viser tegn på forgiftning og overdose, er det nødvendig å bruke en hemodialyseprosedyre for å fremskynde utskillelsen av legemidlet.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon av legemidlet med rifampicin, aminoglykosider og vankomycin fører til synergisme av den antimikrobielle effekten. I tillegg øker aminoglykosider risikoen for å utvikle nyresykdom. Derfor er det forbudt å kombinere Cefazolin med disse legemidlene.

Det anbefales ikke å kombinere legemidlet med diuretika og antikoagulantia.

Kombinasjon med legemidler som bremser tubulær sekresjon øker nivåene av det aktive elementet i legemidlet i blodet, og øker samtidig risikoen for å utvikle toksiske effekter og bremser utskillelsesperioden.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Lagringsforhold

Cefazolin skal oppbevares mørkt og fukttett. Temperaturen bør ikke overstige 5 °C.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Holdbarhet

Cefazolin kan brukes i 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet. Cefazolin-bhfz har en holdbarhet på 4 år, og Cefazolin-darnitsa - 3 år.

[ 43 ], [ 44 ]

Anmeldelser

Cefazolin får stort sett positive anmeldelser. Det er svært effektivt i behandling av ulike sykdommer og lidelser. Den eneste ulempen anses å være den ganske sterke smerten ved injeksjoner, og det er derfor det er svært viktig å velge riktig løsningsmiddel. Noen foreldre gir barna sine også Linex i tillegg til å introdusere Cefazolin – for å forhindre tarmlidelser.