Cavinton Fort

Cavinton forte i internasjonal medisinsk terminologi er Vinpocetin. Det er et stoff der hovedkarakteristikken er effekten på nervesystemet.

Ifølge ATS-koden er stoffet en del av en gruppe medisiner - psykostimulerende midler som påvirker en persons kognitive funksjoner. Å være nootropic, er stoffet brukt til psykiske lidelser, minne og oppmerksomhet, og også for hyperaktivitet.

Samtidig forbedrer preparatet blodsirkulasjonen i hjernevevet, noe som bidrar til normal drift. Takket være restaureringen av full blodtilførsel til alle deler av hjernen, er det en forbedring i generell tilstand (svimmelhet, hodepine) og aktivering av hjernestrukturer som er ansvarlige for kognitive funksjoner.

[1], [2]

Indikasjoner Cavinton Fort

Legemidlet er mye brukt i nevrologi, kardiologi, nevrokirurgi og andre medisinske felt. I nevrologi brukes Cavinton forte med en terapeutisk retning for cerebrovaskulær patologi.

Legemidlet er effektivt for å gjenopprette den lokale (cerebrale) sirkulasjonen, hvis brudd ble oppnådd som følge av endringer i blodtilførselen av individuelle deler av hjernen (slag).

Indikasjoner Cavinton forte omfatter også vertebrobasilær insuffisiens, vaskulær demens, aterosklerotiske lesjoner av cerebral vaskulær encefalopati som skyldes hypertensjon eller skader.

I tillegg fremmer Cavinton forte regresjon av mentale og nevrologiske symptomer i hjernens vaskulære patologi.

I oftalmologi er indikasjoner på bruk av Cavinton forte representert ved nedsatt blodtilførsel til vaskular genese i retina og choroid.

For behandling av hørselstap av perceptuell type alder, er stoffet brukt til å gjenopprette lokal blodsirkulasjon. I tillegg reduserer stoffet intensiteten av manifestasjonen av Ménière's sykdom og eliminerer tinnitus.

Utgivelsesskjema

Doseringsformen Cavinton forte er representert ved en tabletttype. Dens ledende fysisk-kjemiske egenskaper er hvite, noen ganger med en beige fargetone, en flat rund form. Diameteren av tabletten er 0,8 cm, på overflaten er innskrevet "10 mg" fra den ene siden, og på den andre er en skillelinje.

Cavinton forte har en dose på 10 mg. Legemidlet inneholder det viktigste aktive stoffet - vinpocetin. I tillegg er det verdt å fremheve ekstra komponenter i form av talkum, magnesiumstearat, magnesiummonohydrat og flere andre komponenter.

Den tablettformede løsningsformen tillater deg å kontrollere doseringen av stoffet nøye - 10 mg for å unngå overdosering. Hver pakning inneholder 2 eller 6 blister. Ytre emballasjen er laget av papp av forskjellige størrelser, avhengig av antall tabletter. En blister består av 15 tabletter.

Denne form for frigivelse er utformet for å behandle en alvorlig patologi når en dose på 5 mg ikke er effektiv. For dette anbefales det å bruke 10 mg tabletter for å unngå å ta 2 tabletter med 5 mg hver.

[3]

Farmakodynamikk

Det viktigste virkestoffet Cavinton forte gir en omfattende virkningsmekanisme - påvirker hjernens metabolske prosesser og aktiverer lokal sirkulasjon, forbedrer blodets reologiske egenskaper.

Farmakodinamika Cavinton forte gir beskyttelse av nerveceller og fibre, svekker den negative effekten av cytotoksiske reaksjoner forårsaket av stimulering av aminosyrer. Legemidlet hemmer potensielle avhengige kanaler for natrium- og kalsiumioner, samt noen reseptorer. I tillegg forbedrer stoffet den beskyttende effekten av adenosinneuroner.

Vinpocetin aktiverer metabolismen i hjernevevet ved å øke opptaket av glukose og oksygen og levere dem til hjernecellene. Legemidlet øker motstanden i hjernen til mangel på oksygen, aktiverer blodsirkulasjonen av glukose, noe som er spesielt viktig for hjernen på energisiden, og påvirker også stoffskiftet med overvekten av den aerobiske banen.

I tillegg øker medikamentet mengden av ATP stimulerer transport av noradrenalin og serotonin i hjernen vev, aktiverer den stigende bane av noradrenalin-system, hvorved der cerebroprotective innflytelse.

Farmakodynamikk Cavinton forte fører til forbedring av mikrosirkulasjon via hemming av blodplateaggregasjon, senking av blod viskositet, øket røde blodlegemer evnen til å forandre sin form og blokkerer fange adenosin. I tillegg er det en forbedring i oksygen sirkulasjon i hjernen vev.

Cavintonum forte aktiverer selektivt sirkulasjonen i hjernen ved å øke volumet utstøting av hjerne hjerte motstandsminskning i de cerebrale blodkar, uten signifikant effekt på sirkulasjonssystemet parametrene (puls, blodtrykk, systolisk utkasting vaskulær motstand).

Aktivering av cerebral sirkulasjon utføres uten å stjele blod i andre organer. I tillegg er det stimulering av blodsirkulasjon i områder med utilstrekkelig inntak av oksygen og næringsstoffer.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering av legemidlet begynner en sugeprosess, hvor konsentrasjonen av hovedaktiv ingrediens i blodet øker. Maksimumsnivået er nådd etter 1 time. De ledende delene av mage-tarmkanalen, hvor intensiv absorpsjon av vinpocetin er notert, regnes som proksimale deler. Under penetrasjonen av legemidlet gjennom tarmveggen, er det ingen metabolsk prosess som involverer legemidlet.

Farmakokinetikk Cavinton forte gir maksimal opphopning av vinpocetin i organene i fordøyelsessystemet, spesielt i leveren. Denne prosessen utføres innen 2-4 timer etter inntak av medisinen. I tillegg er mengden vinpocetin i hjernevevinnet lavere enn konsentrasjonen i blodet.

Forbindelsen med proteiner er notert i nivået av 66%, og den absolutte biotilgjengeligheten er 7%. I følge distribusjonsvolumet kan det ses at vinpocetin har en utpreget tropisme i vevet. Prosessen med å fjerne stoffet utføres på 40% av tarmene og 60% av nyrene.

Halveringstiden er ca. 3,5-6 timer, avhengig av dosen som tas. Metabolisme er eksponert for nesten 100% av stoffet, noe som resulterer i at bare 3-5% av legemidlet utskilles uendret.

Farmakokinetikk Cavinton forte forårsaker dannelsen av apovinamsyre fra vinpocetin, som er dets metabolitt. Selv om det er noe mer - hydroksyvinpocetin, hydroksy-AVK, så vel som deres forbindelser med sulfater og glukuronider.

Spesielt viktig fordel Cavinton forte er mangelen på behovet for individuell dosejustering for personer som lider av lever- og nyrepatologi.

På grunn av at stoffet i større grad er beregnet for bruk i alderen, er det nødvendig å bestemme forskjellene i metabolisme og utskillelse med en yngre aldersgruppe av mennesker. Etter studien ble det konkludert med at farmakodynamikken og farmakokinetikken til stoffet ikke endret med alder og samtidig patologi.

[4]

Dosering og administrasjon

Avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, bør tilstedeværelsen av samtidig patologi og pasientens alder, søknadsmetode og dose velges individuelt.

Legemidlet er i de fleste tilfeller foreskrevet 1 tablett flere ganger om dagen. Det skal imidlertid bemerkes at doseringen av tabletter kan være forskjellig. Så, Cavinton forte har 10 mg vinpocetin, og "vanlig" Cavinton - bare 5 mg av hovedaktiv ingrediens.

Med tanke på alvorlighetsgraden av patologien og formålet med stoffet tatt, må du ta 5 mg eller 10 mg vinpocetin tre ganger om dagen. En spesiell egenskap av stoffet er behovet for å bruke det etter å ha spist, presset med en liten mengde vann.

I tillegg krever administrasjons- og doseringsmetoden ikke korreksjon hos eldre, så vel som i nærvær av lever- eller nyresvikt. Dyreinntakets varighet bestemmes individuelt - fra flere uker til måneder.

Cavinton forte kan brukes som en monoterapi, men i de fleste tilfeller er det nødvendig med en integrert tilnærming. I denne forbindelse anbefales Cavinton forte å bli brukt sammen med andre legemidler for å gjenopprette blodsirkulasjonen i hjernen og normalisere kognitive funksjoner.

[5], [6], [7]

Bruk Cavinton Fort under graviditet

Det er noen kontraindikasjoner for bruk av stoffet. Den viktigste er bruken av Cavinton forte under svangerskapet. I løpet av denne perioden er det nødvendig å strengt kontrollere inntaket av medisiner for å unngå utvikling av bivirkninger fra gravide og foster, noe som kan true deres helse og liv.

På grunn av forskning ble det konkludert med at vinpocetin er i stand til å trenge inn i moderkagen og sirkulere i føtalblodet. Selvfølgelig er konsentrasjonen av den viktigste aktive ingrediensen i moderkroppen og blodet i fosteret lavere enn hos den gravide, men risikoen for uønskede konsekvenser er svært høy.

Til tross for at det ikke var noen teratogen og toksisk effekt på fosteret, er bruk av Cavinton forte imidlertid forbudt under graviditet. Dette skyldes resultatene av dyreforsøk, da vinpocetin ble brukt i store doser.

Som et resultat utviklet plasentalblødning med en etterfølgende abort. Hovedforutsetningen for denne tilstanden er økt placentasirkulasjon, noe som provoserer blødning.

I tillegg bør det tas i betraktning at du ikke bør bruke Cavinton forte under amming. Studier har vist at konsentrasjonen av vinpocetin i morsmelk er 10 ganger høyere enn mengden i kvinnens blod.

Volumet av legemidlet som ble gitt med morsmelk per time er en fjerdedel av hele dosen tatt. I denne forbindelse er bruk av Cavinton forte med naturlig fôring av barnet kontraindisert for å unngå negative effekter på kroppen.

Kontra

Legemidler kan ikke alltid ha en terapeutisk effekt. Noen ganger er det bivirkninger etter at du har tatt stoffet. I noen tilfeller blir forverring av tilstanden observert når du bruker medisinen i nærvær av kontraindikasjoner.

Således, kontraindikasjoner Cavinton forte omfatter akutte fase av hemoragisk slag, alvorlig iskemisk hjertesykdom fasen, betegnet brudd av rytme og ledning av nerveimpulser langs myokardium.

I tillegg må ikke legemidlet brukes av gravide for å unngå negative konsekvenser i form av blødning og abort, og det anbefales ikke å ta Cavinton forte under den naturlige fôringen av babyen.

Kontraindikasjoner til bruk av Cavinton Fort tillater heller ikke bruk i barndommen når barn er under 18 år.

Legemidlet er ikke ønskelig å bruke i nærvær av individuell intoleranse vinpocetin eller ytterligere komponenter som er en del av legemidlet. Hvis en person har økt følsomheten overfor stoffet, øker risikoen for bivirkninger.

Forsiktighet bør tas Cavinton forte med legemidler som kan øke QT-intervallet på et elektrokardiogram ved undersøkelse av hjertearbeidet. I tillegg bør det tas hensyn til at stoffet har 83 mg laktosemonohydrat, så med laktoseintoleranse må du være ekstremt forsiktig.

Bivirkninger Cavinton Fort

I de fleste tilfeller er stoffet godt tolerert av en person, men likevel er det nødvendig å gjøre seg kjent med mulige bivirkninger som kan oppstå hvis doseringen ikke følges eller på grunn av organismens individuelle egenskaper.

Bivirkninger Cavinton forte er representert ved ulike kliniske symptomer som kan manifestere seg fra alle kroppssystemer.

Etter en lang mottak av stoffet, kan blodbildet forandre seg, spesielt antall leukocytter, blodplater, røde blodlegemer minker, og også liming av sistnevnte.

Immunsystemet kan reagere på bruk av Cavinton forte i form av overfølsomhet. På den delen av metabolisme er det mulig å øke kolesterolet, redusere appetitten og utvikle diabetes.

Bivirkninger Cavinton forte til nervesystemet er utseendet av hodepine, søvnløshet, svimmelhet, eufori, depresjon, tremor, anfall, hukommelsestap og endrer hudens følsomhet.

I tillegg er rødhet i øyets bindekinne, hevelse av optisk nerve papil, nedsatt hørsel og støy i ørene mulig. Fra hjertet er det en økning i blodtrykk og utilstrekkelig blodgass til myokardiet med utvikling av iskemi og hjerteinfarkt.

Fordøyelsessystemet kan reagere på Cavinton forte mottak med ubehagelige opplevelser i magen, tørrhet i munnhulen, tarmforstyrrelser, oppkast og stomatitt.

I noen tilfeller observeres utseendet på erytem, kløe, utslett, dermatitt og hyperhidrose på huden. Blant de vanlige manifestasjoner er å identifisere svakhet, ubehag i brystet og en følelse av varme.

I tillegg, i ferd med å laboratorium og instrumentelle undersøkelser kan være noe avvik fra normen, som økte triglyseridnivåer, endre den kvantitative sammensetning av eosinofiler, forhøyede leverenzymer og depresjon på EKG ST.

Overdose

Siden hver tablett Cavinton forte har en strengt dosert dose, så hvis du følger anbefalingene for antall tatt tabletter, blir en overdose nesten eliminert.

I noen tilfeller er det nødvendig å ta den første pillen tre ganger om dagen i lengre tid. Hvis du omberegner den viktigste aktive ingrediensen - vinpocetin, får du 60 mg, som er den maksimale daglige dosen for tabletterpreparatet. I dette tilfellet ble det ikke observert en overdose.

I tillegg, med et enkelt inntak av 360 mg vinpocetin, var det ingen kliniske symptomer på overdosering på siden av hjertet, karene eller organene i fordøyelsessystemet.

Hvis alle medisiner i en stor dosering oppdager eventuelle ubehagelige opplevelser, anbefales det å konsultere lege. Avhengig av tilstanden til personen, er det nødvendig å utføre magesvikt hvis stoffet er tatt nylig for å forhindre ytterligere innføring av vinpocetin i blodet.

I tillegg er det nødvendig å overvåke hjertet, puls og blodtrykk. Hvis det er mulig, bør avgiftningsbehandling brukes til å redusere konsentrasjonen av vinpocetin i blodet og akselerere fjerningen av den "tvunget" diurese.

[8]

Interaksjoner med andre legemidler

På grunn av de utførte studier ble det funnet at Cavinton forte er godt tolerert med andre stoffer, uten å styrke eller hemme aktiviteten.

Interaksjon Cavinton forte med andre legemidler, for eksempel antihypertensiv gruppe - beta-blokkere, er helt trygt. Det ble testet mens du bruker Cavinton Fort med cloranol og pindolol.

Også samtidig bruk av stoffet med Clopamide, gjorde hjerteglykosider (digoksin), antidiabetika (glibenklamid), acenokumarol eller diuretika (hydroklortiazid) ikke fører til utseendet på uønskede kliniske handlinger.

Spesiell oppmerksomhet bør tas på kontroll av blodtrykk, når Cavinton forte interagerer med andre legemidler, som alfa-metyldopa, noe som resulterer i noen ytterligere terapeutisk effekt av sistnevnte.

Til tross for at vinpocetine ganske godt brukes sammen med andre legemidler, men på samme tid er det brukt medikamenter som kan påvirke nervesystemet, antiarytmika og antikoagulasjon anbefales det å være ekstremt forsiktig.

[9], [10]

Lagringsforhold

Produsenten av hvert legemiddel spesifiserer visse betingelser for lagring av legemidlet for å unngå tap av dets medisinske egenskaper. Lagringsforholdene til Cavinton Fort inkluderer samsvar med temperatur, fuktighet og lysnivå.

Så maksimal temperatur bør ikke overstige 30 grader, og direkte sollys bør være helt fraværende. Hvis solen treffer pakken eller blæren med stoffet over en lengre periode, observeres en endring i strukturen av hovedaktiv ingrediens. Som et resultat endrer stoffet dets farmakokinetiske og farmakologiske egenskaper.

Lagringsforholdene til Cavinton forte betyr nødvendigvis plasseringen av stoffet vekk fra spedbarn, slik at de ikke har tilgang til det. Hvis stoffet kommer til barna, kan de ta det muntlig, noe som vil forårsake forgiftning, bivirkninger eller en overdose. I noen av disse tilfellene truer Cavinton forte barns helse og liv.

[11],

Holdbarhet

Med tanke på lagringsforholdene til legemidlet, må det huskes at hvert legemiddel har utløpsdato, hvoretter ikke legemidlet kan brukes.

Cavinton Fort har en 5-års holdbarhet, der den har alle de medisinske egenskapene deklarert av produsenten. Det skal imidlertid bemerkes at stoffet kan forringes før angitt tidspunkt for siste mottakelse dersom integriteten til den ytre emballasjen og blæren brytes som følge av eksponering for direkte sollys, vann eller andre negative faktorer for stoffet.

Holdbarhet er en periode med datoen for fremstilling av legemidlet og datoen for siste bruk. I denne perioden, i fravær av kontraindikasjoner, er legemidlet godkjent for bruk.