^

Helse

Canal

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Kanavit er en del av vitamin K-gruppen og andre hemostatika. Det aktive elementet er phytomenadion.

Indikasjoner Kanavita

Det brukes til å eliminere og forhindre utviklingen av blødning som oppstår på grunn av redusert blodtap, som skyldes hypovitaminose eller vitamin K-mangel.

Det brukes også til terapi i komplikasjoner av hemorragisk natur, og i tillegg med hypokoagulering, som oppstår etter langvarig obstruksjon i galvekanalen og i tidlige stadier av levercirrhose.

Legemidlet er foreskrevet for tarmsykdommer, som skyldes en absorpsjonsforstyrrelse etter langvarig bruk av sulfonamider, antibiotika og salisylater. I tillegg brukes det til å eliminere blødninger fra livmor og hemorragiske tegn som utvikler seg hos nyfødte.

I kirurgisk praksis - med langvarig galdeavløp, og også under forberedelse til kirurgi hos pasienter med nedsatt blodgass.

Utgivelsesskjema

Frigivelse av legemidlet forekommer i form av en injeksjonsvæske, i glassampuller med en kapasitet på 1 ml. Inne i blisterplaten er det 5 ampuller; i esken - en slik plate.

trusted-source[1]

Farmakodynamikk

Vitamin K1 påvirker biosynteseprosessen av slike faktorer - II (protrombinelement), VII (prokonvertinelement), IX (Christma) og X (Stewart).

Farmakokinetikk

Etter injeksjon av vitamin K1, er den helt absorbert. Konsentrasjonen av stoffet foregår inne i leveren, hvor den ikke akkumuleres, og indeksene minker ganske raskt. Bare en liten del av elementet kumulerer i vevet, og senker det sakte.

Fytomenadion gjennomgår raskt metabolisme, hvorpå polar dekomponeringsprodukter dannes, utskilles sammen med urin, samt galle (etter konjugeringsprosessen som glukuronider).

trusted-source

Dosering og administrasjon

Ved lufting etter behandling med antikoagulerende indirekte effekter: voksen (i alvorlig grad av svekkelse) som kreves 10-20 mg medikament (1-2 ampuller), som ble oppløst i injiserbart vann eller en 5% glukoseoppløsning (5-10 ml flytende ), og deretter sakte injisert i / i metoden. Hvis du ikke kan stoppe blødningen, kan du etter 3-4 timer gjenta prosedyren. I presserende situasjoner er det nødvendig å infisere offeret med nytt blod.

I de mer milde forstyrrelsesformene blir fytomenadiondråper tatt oralt, eller legemidlet administreres i / m i en dose på 10 mg.

Det er nødvendig å ta hensyn til at vitamin K1 har en langsiktig effekt, spesielt når den brukes i store deler og samtidig stopper antikoagulantbehandling når den når sine maksimale verdier i 24 timer. I dette tilfellet kan en uønsket økning i blodtap utvikles, noe som fører til at pasienten har en risiko for tromboemboliske komplikasjoner.

I denne forbindelse må det behandles med forsiktighet, så langt det er mulig å bruke den medisinen oralt eller intramuskulært, så vel som små porsjoner - for å unngå utvikling av nye tromboemboliske komplikasjoner karakter på grunn av den hurtige økning krovosvortyvaniya faktorer.

Eliminering og forebygging av blødning i sykdommer som påvirker lever- og gallekanaler: Hvis blodopptakets faktorer ikke ble signifikant redusert, injiseres voksne intramuskulært med 5-10 mg medisinering tre ganger i uken. Hvis denne lidelsen er alvorlig (eller hvis det er en åpen blødningsblokk), injiseres 1-2 ml av legemidlet 1-2 ganger daglig for å stabilisere protrombinsystemet. Hvis pasienten har en mindre alvorlig levercirrhose, injiseres han i / m med 20-30 mg LS tre ganger i uken.

For å forhindre blødning før det utføres kirurgiske prosedyrer hos personer med redusert koagulasjonsfaktor: Det skal foreskrives for voksne intravenøse injeksjoner i størrelsen 5-20 mg (tilsvarende 0,5-2m ampuller). Med mer milde forstyrrelser blir jeg / 10 mg medisinering administrert i 4-6 timer før den planlagte operasjonen.

Med andre blødninger: med reduserte faktorer av faktor 2, 7 og 10, og i tillegg brukes blødning, med en annen etiologi, i / m administrering av 10-20 mg Canavita for å korrigere koagulasjon. Størrelsen på maksimal enkeltdose er 20 mg, og maksimal daglig dose er 40 mg.

Det bør huskes at for IV injeksjoner skal oppløsningen fortynnes i forholdet 1k5 (med injeksjonsvann eller 5% glukoseoppløsning). Deretter injiseres det med lav hastighet - ca 1 ml LS i 20 sekunder.

Bruk til barn.

Blødning utvikle neonatal: PM dose er 10-20 mg tidligere administrert fødselspermisjon / m ved (anbefales å gjøre dette i 48 timer før beregnet levering, eller for maksimalt 2 timer før dem), eller bare født baby - intramuskulært , i en dose på ikke mer enn 1 mg. Hvis det er nødvendig å administrere medisinen til en nyfødt i andre eller tredje gang, er det nødvendig å bruke orale dråper phytomenadion, som injiseres med melk.

Anbefalte størrelser på barnas porsjoner:

  • nyfødte - maksimalt 1 mg;
  • spedbarn mindre enn 1 år - 1-2,5 mg;
  • for aldersgruppen 1-6 år - 2,5-5 mg;
  • aldersgruppe i intervallet 6-15 år - innføring av 5-10 mg.

trusted-source[3]

Bruk Kanavita under graviditet

Fytomenadion-stoffet er en del av høyrisikogruppen når den brukes hos gravide kvinner. Dens bruk på 1. Og 2. Trimester kan tolereres i nærvær av indikasjoner, når fordelene for kvinner er mer sannsynlige enn sannsynligheten for risikoen for negative konsekvenser for fosteret. Å foreskrive bruken av vitamin K1 for profylakse i 3. Trimester er ineffektiv, fordi den svakt passerer gjennom moderkaken.

Hvis du må bruke Canavita ved amming, må du slutte å amme under behandlingen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • tilstedeværelsen av høy følsomhet med hensyn til stoffets elementer;
  • mangel på G6PD-komponenten i kroppen;
  • tromboembolisme eller hyperkoagulasjon;
  • Tilstedeværelse av nyfødt hemolytisk patologi;
  • leversvikt i alvorlig grad.

Bivirkninger Kanavita

Bruk av medisinering kan føre til utvikling av følgende bivirkninger:

  • manifestasjoner av overfølsomhet: utseendet på utslett på overflaten av huden;
  • tegn på injeksjonsstedet: utvikling av brennende smerter og betennelse;
  • forstyrrelser som påvirker huden og slimhinnene: fremveksten av cyanose eller hyperhidrose;
  • lidelser i CCC-funksjonen: enkeltverdig kardiovaskulær sammenbrudd;
  • symptomer fra luftveiene: utvikling av spasmer i bronkiene;
  • problemer med fordøyelsesorganer: den nyfødte markerte utvikling av hemolytisk anemi i form av G6PD mangel element og hyperbilirubinemi. Siden nyfødte og premature fremdeles dårlig utviklet leverenzymsystem, kan de utvikle gulsott (og dets atom form) eller hemolytisk anemi form på grunn av den langsomme prosess med biologisk omdanning phytomenadione element i leveren.

trusted-source[2]

Overdose

Ved rus hos voksne er potensering av bivirkninger notert. Etter intravenøs injeksjon phytomenadione matintoleranser kan finne sted enten akutt anafylaksi, utvikler seg i form av hyperhidrose, tidevann, sternum smerter, cyanosis, problemer med luftprosessen, bronkokonstriksjon, og i tillegg til kollaps i CCC.

Overdosering hos barn.

Innføringen av en stor dosering av narkotika til nyfødte eller, spesielt en for tidlig baby, kan føre til utvikling av en hemolytisk form for anemi. I tillegg er det en mulighet for utseendet på gulsott av et kjernevirksomhet, som oppstår ved forskyvning av bilirubin gjennom en forbindelse med albuminer.

For å eliminere sykdommen må du avbryte introduksjonen av stoffet, og deretter utføre symptomatiske prosedyrer.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet kan øke sannsynligheten for hemolytiske effekter av andre legemidler (som sulfonamid, fenacetin eller kinin).

Innføring Kanavita i forbindelse med medisiner, som har evnen til å fortrenge bilirubin fra protein floker (sulfonamider), øker risikoen for en kjernefysisk gulsott hos nyfødte, hos hvem det er et økende hemolyse.

Biokjemiske tester har vist at phytomenadion er i stand til å øke avlesningen av nivået av bilirubin i blodserumet.

Bruk av medisiner for problemer med blodtap, forårsaket av andre årsaker, er foruten det ovennevnte (for eksempel eliminering av blødning, gynekologisk natur) forbudt.

trusted-source

Lagringsforhold

Cannabisene må holdes på et mørkt sted, lukket fra tilgang av små barn. Ikke frys og avkjøl medisinen. Temperaturene er maksimalt 25 ° C.

trusted-source

Holdbarhet

Canavit kan brukes i 3 år etter frigjøring av terapeutisk middel.

trusted-source

Søknad om barn

Legemidlet kan administreres til barn, men for administrasjon bare ved intramuskulær rute.

Analoger

Analoger av stoffer er slike legemidler som Vikasol, samt Vikasol-Darnitsa.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Canal" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.