Calypos prolongatum

I tillegg til vitaminer og næringsstoffer som er nødvendige for normal eksistens, trenger kroppen vår også mange mikroelementer. Mangel på disse påvirker helse og ytelse negativt, og den nødvendige mengden lar deg øke immunforsvaret for å bekjempe intern patologi eller ekstern invasjon. Hypokalemi er en kaliummangel i menneskekroppen. Dette er problemet som legemidlet Calipoz prolongatum bidrar til å løse - et produkt fra det polske legemiddelselskapet Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA.

Hypokalemi høres skummelt og uforståelig ut. Kaliummangel i kroppen er forståelig og, det virker, ikke skummelt. Men disse ordene er synonymer som kan føre til forferdelige og irreversible prosesser i menneskekroppen, helt opp til døden. Derfor bør ikke problemet ignoreres. Og her kan et legemiddel med langvarige egenskaper - Kalipoz prolongatum - komme leger til unnsetning. Du bør bare huske at selvforskrivning av legemidlet og ukontrollert selvmedisinering ikke er tillatt. Selve legemidlet og dets doseringer bør foreskrives av en kvalifisert og erfaren spesialist. Da trenger du ikke å angre på handlingene dine!

Indikasjoner Calypos prolongatum

Kalipoz prolongatum er et kaliumpreparat, hvis viktigste kjemiske element er kaliumklorid. Det er dets farmakologiske egenskaper som forutser indikasjonene for bruk av det aktuelle legemidlet.

I hovedsak er Kalipoz prolongatum et lager av assimilerbart kalium, som når det kommer inn i pasientens kropp, fyller på mangelen. Det følger at legemidlet det gjelder er utviklet for å lindre hypokalemi, som kan være forårsaket av sykdommer av forskjellige slag:

1. Ulike nefropatier.
2. Langvarig bruk av vanndrivende midler. Kalium vaskes også ut av kroppen sammen med urin.
3. Patologiske forandringer som påvirker funksjonen til det kardiovaskulære systemet.
4. Tar medisiner fra andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, glukokortikosteroider.
5. Forebygging av hypokalemi.
6. Tilstedeværelse av intestinal fistel.
7. Kaste opp.
8. Symptomer på diaré som løs avføring.
9. Diabetes mellitus.
10. Og en rekke andre.

Utgivelsesskjema

Legemidlet det gjelder leveres til legemiddelmarkedet av produsenten i form av tabletter – dette er til dags dato den eneste formen for frigjøring.

Det er verdt å merke seg at moderne tablettformer av Kalipoz prolongatum har en langvarig virkningstype, noe som er angitt i navnet.

Preparatets enhet har en avrundet form med konvekse sider på begge sider. Preparatet er produsert i en hvit fargetone med en rødoransje beskyttende film. Tabletten har ingen åpenbar lukt.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er kaliumklorid (kalii chloridum), hvis konsentrasjon i en enhet medisin er 0,75 g, som tilsvarer 391 mg kaliumioner.

Selve medisinen Kalipoz prolongatum finnes i apotekhyllene pakket i blastere på ti enheter. Pappemballasjen, som alltid inkluderer en pakningsvedlegg med anbefalinger for bruk av legemidlet, inneholder tre slike blastere. Det vil si at pakken inneholder 30 tabletter Kalipoz prolongatum.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet vi vurderer, Kalipoz prolongatum, er kaliumklorid. Dets farmakologiske egenskaper bestemmer hovedsakelig farmakodynamikken til legemidlet vi er interessert i.

Kaliumklorid er involvert i syntesen av mange cytoplasmatiske enzymer og proteinstrukturer i menneskekroppen. Denne kjemiske forbindelsen har en dempende effekt på nivået av eksitabilitet i myokardiet og nervereseptorene, noe som reduserer dens konduktivitet. Den er ansvarlig for den kontraktile aktiviteten til skjelettmuskulaturen, øker tonusen deres og tvinger dem til å trekke seg sammen mer aktivt, noe som fjerner diagnosen myasteni (en genetisk patologi som manifesterer seg ved rask utmattelse av tverrstripete muskler) eller muskeldystrofi.

Kaliumioner er en av de viktigste strukturelle komponentene i intracellulære kationer, uten hvilke de fleste fysiologiske cellulære prosesser ikke forekommer. Calipoz prolongatum kontrollerer og normaliserer om nødvendig intracellulær spenning. Det aktive stoffet er en hemmer av den toksikologiske aktiviteten til hjerteglykosider, mens kaliumklorid forblir inert overfor deres positive inotrope funksjon.

Kaliumklorid, eller mer presist dets ioner (K ⁺ ), sørger for transporttjenester for aminosyrer, og frakter dem gjennom kroppen til deres «destinasjon».

Ved administrering av små doser kaliumklorid observeres en økning i strømningstverrsnittet av koronarkarene. Samtidig, som studier har vist, reduserer store blodkar derimot denne indikatoren. Kaliposus prolongatum har en positiv effekt på nyrefunksjonen og elementer i sentralnervesystemet, hvis det ble forstyrret av mangel på kalium i kroppen.

Farmakokinetikk

Når man introduserer et spesifikt legemiddel i behandlingsprotokollen, er spesialisten som behandler sykdommen, i tillegg til legemidlets farmakologiske dynamikk, også interessert i dets farmakokinetikk. På grunn av sin langvarige virkning gir det aktuelle legemidlet, Kalipoz prolongatum, en gradvis og langsom frigjøring av kaliumioner fra doseringsformen gjennom hele fordøyelseskanalen.

Det aktive stoffet absorberes lett av kroppen. Samtidig registreres den høyeste konsentrasjonen i tarmområdet snarere enn i blodplasmaet. Adsorpsjonsnivået av dette legemidlet er omtrent 90 %. Maksimal konsentrasjon kan forventes i gjennomsnitt fem timer etter administrering. Og dette tallet er vanligvis 5,25 ng/ml.

Etter å ha nådd ileum og tykktarmen, bytter kaliumioner (K ⁺ ) plass med positive natriumioner (Na ⁺ ), noe som gjør at de kan skilles ut fra kroppen sammen med avføringen. En tidel av mikroelementet forlater kroppen med avføringen. Hovedmassen forlater gjennom nyrene sammen med urinen.

Etter å ha blitt introdusert i kroppen, gjennomgår kaliumklorid en distribusjonsprosess i løpet av de neste åtte timene.

Den biologiske halveringstiden for elementene i legemidlet Kalipoz prolongatum under adsorpsjon er i gjennomsnitt 1 time og 20 minutter. Denne indikatoren for frigjøring fra en enhet av legemidlet, på grunn av retardasjon (nedbremsing av biologiske prosesser), varer i løpet av omtrent seks timer.

Halveringstiden for legemidlet (T1 _/2 ) i uendret tilstand og dets metabolitter viser et tidsintervall fra 2,5 til 6,9 timer (avhengig av pasientens individuelle egenskaper).

Legemidlet Kalipoz prolongatum har en høy biotilgjengelighetsrate.

Dosering og administrasjon

Før behandlingsstart må pasienten gjennomgå en undersøkelse og, etter diagnose, få en resept fra lege. Ved kjøp av medisin på apotek mottar pasienten også instruksjoner fra produsenten av legemidlet, som anbefaler administreringsmåte og doser for effektiv administrering av legemidlet. Det samme gjelder for det aktuelle legemidlet, Kalipoz prolongatum. Men ikke glem at det ikke finnes noen identisk organisme, og det finnes ingen absolutt lik historie og klinisk bilde av sykdommen, så en mer spesifikk metode og administrasjonssekvens, behandlingsmetode og doseringsjustering forblir hos den behandlende legen som utfører behandlingen.

Selskapets spesialister - produsenten anbefaler at pasienten tar Kalipoz prolongatum oralt, samtidig som man prøver å ikke knuse tabletten, men å svelge den hel. Effektiviteten av inntaket avhenger av dette. Legemidlet skylles ned med tilstrekkelig mengde vann.

Det mest passende tidspunktet for administrering av legemidlet er under måltider. Den daglige startdosen er vanligvis 0,75–3,75 g, fordelt på to daglige doser.

Hvis hypokalemi diagnostiseres mot bakgrunn av hjertesvikt, er startdosen av Kalipoz prolongatum 1,0–1,5 g fire til fem ganger daglig. Etter at hjerterytmen er tilbake til normal, reduseres dosen av legemidlet til anbefalt dose.

Hvis det er et terapeutisk behov, kan legemidlet administreres til pasienten hver sjette til åttende time.

Maksimal daglig dose er 15 g, som tilsvarer 20 tabletter.

Bruk Calypos prolongatum under graviditet

Etter at en kvinne får vite om endringen i sin status, begynner de fleste vordende mødre å sørge for at så få stoffer som mulig kommer inn i kroppen hennes som kan påvirke fosterutviklingens naturlige forløp. På den ene siden er dette helt riktig, men du bør ikke glemme helsen din. Å ignorere helseproblemer kan skade ikke bare kvinnen, men også hennes ufødte barn. Men bare en kvalifisert lege kan løse dette dilemmaet.

Til dags dato er ikke påvirkningsnivået av det aktuelle legemidlet på embryoet, dets dannelse og utvikling fullstendig studert. Derfor anbefales ikke bruk av legemidlet Kalipoz prolongatum under graviditet av leger og farmasøyter.

Et unntak kan være en situasjon der det kliniske bildet av den gravide kvinnens sykdom viser et presserende terapeutisk behov for medisinsk inngrep. I dette tilfellet tas det også hensyn til den mulige risikoen som truer babyens utvikling.

Hvis en slik situasjon oppstår i løpet av den perioden en ung mor ammer sitt nyfødte barn, bør spedbarnet avvennes under behandlingen, og deretter byttes til mating med spesialtilpassede morsmelkerstatninger. Dette skyldes mangel på data om potensialet for negative effekter og penetrasjon av Caliposa prolongatum i morsmelk.

Kontra

Det farmasøytiske produktet ble utviklet og lansert for å hjelpe leger nettopp slik at legene kunne ha et verktøy for å påvirke forløpet av en bestemt sykdom. Men ved å påvirke et patologisk endret område er det ikke alltid mulig å beskytte andre områder av menneskekroppen mot påvirkningen. I lys av det ovennevnte gjenspeiles kontraindikasjonene for bruk av legemidlet Kalipoz prolongatum i listen nedenfor:

1. Akutt form for nyresvikt, så vel som dens kroniske forløp.
2. Økt individuell intoleranse hos pasienten mot en eller flere komponenter i Kalipoz prolongatum.
3. Hypovolemi (reduksjon i totalt blodvolum) med hyponatremi (signifikant fall i serumnatrium).
4. Hyperkalemi er en lidelse i kroppen forårsaket av en økning i mengden kalium i ekstracellulær væske og blodplasma.
5. Gjennomføring av behandling med kaliumsparende diuretika.
6. Tendens til allergiske reaksjoner.
7. Dysfunksjon i binyrene.
8. Acidose er en overdreven økning i blodets surhetsgrad.
9. Perforering av slimhinnen i fordøyelseskanalen.
10. Perioden der en kvinne føder et barn.
11. Ammetid.
12. Fullstendig AV-blokk er en forstyrrelse av overføringen av nerveimpulser i hjertets ledningssystem.
13. Bruk av Kalipoz prolongatum er ikke tillatt dersom pasienten er under 16 år.

Bivirkninger Calypos prolongatum

Dosene som anbefales i bruksanvisningen som følger med medisinen, forårsaker stort sett ingen negative symptomer. På grunn av kroppens individuelle egenskaper eller avvik fra anbefalte doser, kan imidlertid bruk av Kalipoz prolongatum hos en pasient forårsake bivirkninger.

• Mage-tarmlidelser:
  • Diaré eller omvendt forstoppelse.
  • Luft i magen.
  • Utseendet til kvalme i den epigastriske regionen, som, hvis den er intens, kan provosere oppkast.
  • Raping.
  • Brennende følelse.
  • Utseendet til smertefulle symptomer i den epigastriske regionen og i nedre del av magen.
• Hyperkalemi er en for høy mengde kalium i ekstracellulær væske og blodplasma.
• Forstyrrelse i hjerterytmen.
• Brudd på atrioventrikulær ledning av myokardfibre.
• Utseendet til intern gastrointestinal blødning.
• Bevissthetsforvirring.
• Perforering av mage-tarmslimhinnen.
• Allergi mot legemidlet: hudutslett, kløe og rødhet i huden.
• Fall i blodtrykket.

Overdose

Kliniske observasjoner av behandling med Kalipoz prolongatum viser at overdosering av den viktigste aktive kjemiske komponenten, som er kaliumklorid, er mulig både på grunn av et overskudd av den administrerte mengden av stoffet og på grunn av pasientens individuelle følsomhet. I dette tilfellet reagerer pasientens kropp på dette med en patologisk responssymptomatologi:

1. Et kraftig fall i blodtrykket, til og med til det punktet at man kan oppleve hjertestans.
2. Nummenhet i øvre og/eller nedre lemmer.
3. Redusert muskeltonus.
4. Hjertesvikt: hjerteblokk, takykardi eller bradykardi.
5. Fremveksten av hørselsproblemer.
6. Tap av interesse, likegyldighet.
7. Bevissthetsforvirring.
8. En kraftig nedgang i styrke.
9. Svimmelhet.

Tiltak for å eliminere tilfeller av overdosering av Kalipoz prolongatum er vanligvis som følger:

· Klyster - mageskylling, som fjerner rester av legemidlet som ikke har rukket å bli absorbert i slimhinnen.

· Overgang til diett. Matvarer som inneholder kalium fjernes fra pasientens meny.

· Intravenøs administrering av atropin (et naturlig alkaloid som tilhører en m-kolinerg reseptorblokker) eller glukose og insulin.

· Oral administrering av adsorbenter. Dette kan være aktivt kull eller andre enterosorbenter.

· Hvis hjertestans oppstår, yter leger akutt gjenoppliving.

Interaksjoner med andre legemidler

Det aktuelle legemidlet kan brukes som monoterapi, men mye oftere oppstår det en situasjon der den behandlende spesialisten må introdusere ikke ett legemiddel, men to eller flere i behandlingsprotokollen. I en slik situasjon bør legen være godt klar over hvordan dette eller det legemidlet vil oppføre seg i kompleks behandling: vil det gi den forventede effekten, eller omvendt, vil det skade pasientens helse?

Derfor avhenger resultatet av den komplekse administreringen av ulike farmakologiske midler direkte av interaksjonen med andre legemidler av det aktuelle legemidlet Kalipoz prolongatum.

Som medisinske journaler viser, er det ennå ikke utført tilstrekkelig objektive og fullstendige studier om dette problemet.

Legene har bare slått fast at det absolutt ikke anbefales å introdusere Kalipoz prolongatum i samme protokoll med legemidler som kaliumsparende diuretika, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) og angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACE). Dette tabuet skyldes den høye risikoen for progresjon av hyperkalemi.

[ 1 ], [ 2 ]

Lagringsforhold

Alle pasienter forventer en rask og varig effekt av behandlingen. Men den kan bare oppnås hvis alle anbefalingene fra den behandlende legen som utfører behandlingen følges. Men ikke den siste plassen i effektiviteten av behandlingsresultatet okkuperes av riktig innhold av Kalipoz prolongatum gjennom hele tidsperioden som er anerkjent av produsentens spesialister som utløpsdato.

Hvis absolutt alle krav er oppfylt, kan man forvente høy farmakologisk effektivitet fra legemidlet gjennom hele tillatt bruksperiode.

Oppbevaringsbetingelsene for legemidlet Kalipoz prolongatum er enkle, men obligatoriske:

1. Stedet der legemidlet skal oppbevares må beskyttes mot direkte sollys.
2. Romtemperaturen bør opprettholdes, slik at den ikke overstiger +25 grader over null.
3. Fuktighetsprosenten er ganske lav.
4. Legemidlet må oppbevares på steder som er utilgjengelige for tenåringer og små barn.

Holdbarhet

Alle produkter som lanseres av et farmasøytisk selskap og som kommer inn på apotekmarkedet, må ha to datoer på emballasjematerialet: den første er en indikasjon på når det gitte legemidlet ble produsert; den andre er sluttdatoen, som angir utløpsdatoen. Etter denne datoen skal det gitte farmakologiske produktet ikke brukes. Dette gir kanskje ikke det forventede resultatet, men det ubehagelige er at bruk av et utgått legemiddel bare kan forårsake mer skade på kroppen din.

I dette tilfellet er holdbarheten til det aktuelle legemidlet, Kalipoz prolongatum, tre år (eller 36 måneder).