^

Helse

Calipoz forlengelsesdato

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

 I tillegg til vitaminer og næringsstoffer som er nødvendige for en normal eksistens, trenger vår kropp et mangfold av sporstoffer. Deres mangel påvirker helse og ytelse negativt, og den nødvendige mengden tillater å øke immunstatus for å bekjempe intern patologi eller ekstern invasjon. Hypokalemi - en mangel på kalium i menneskekroppen. Det er dette problemet som bidrar til å løse stoffet Kalipoz Prolongatum - et produkt av det polske farmasøytiske selskapet Glaxo Smith Klein Pharmaceuticals SA.

Hypokalemi - lyder skummelt og uforståelig. Mangel i kaliumkroppen - det er forståelig og det virker ikke skummelt. Men disse ordene er synonymt, som er i stand til å føre til forferdelige og irreversible prosesser i menneskekroppen, opp til dødsstedet. Derfor, ignorere problemet bør ikke være. Og her for å hjelpe leger kan komme med et stoff med langvarige egenskaper - Kalipoz prolongongum. Det bør bare huskes at det uavhengige reseptbelagte legemiddelet og ukontrollert selvmedisinering ikke er tillatt. Legemidlet selv og dets dosering skal foreskrives av en kvalifisert og erfaren spesialist. Da trenger du ikke å angre på dine handlinger!

Indikasjoner Calipoz forlengelsesdato

Kalipoz Prolongatum er et kaliumpreparat, hvis viktigste kjemiske element er kaliumklorid. Det er hans farmakologiske egenskaper og forventer indikasjonene på bruken av det aktuelle legemidlet.

Kalipoz Prolongatum er i sin essens et lagerhus med assimilerbar kalium, som når den inntas, etterfyller sin mangel. Følgelig følger det at legemidlet under vurdering er ment å undertrykke hypokalemi, som kan skyldes sykdommer i forskjellige ordrer:

  1. Ulike nephropathies.
  2. Kontinuerlig bruk av diuretika. Sammen med urin fra kroppen vaskes kalium også bort.
  3. Patologiske endringer som påvirker arbeidet i det kardiovaskulære systemet.
  4. Inntak av legemidler av andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, glukokortikosteroider.
  5. Forebygging av hypokalemi.
  6. Tilstedeværelse av tarmfistel.
  7. Oppkast.
  8. Slike symptomer på diaré som diaré.
  9. Diabetes mellitus.
  10. Og en rekke andre.

Utgivelsesskjema

Det aktuelle legemidlet kommer inn i det farmasøytiske markedet av produsenten, i form av tabletter, til dags dato er den eneste form for frigjøring.

Det er verdt å merke seg at den moderne tablettformen Kalipoz prolongatum har en langvarig form for handling, som er notert i navnet.

Preparatets enhet har avrundede former med sider flankert fra begge sider. Preparatet er tilgjengelig i en hvit nyanse med en beskyttende beleggfilm av rød-oransje farge. Tablet uten en åpenbar lukt.

Den viktigste virkestoffet i legemidlet er kaliumklorid (kaliumkloridum), konsentrasjonen av hvilken i medisinske enheten er 0,75 g, som er lik 391 mg kaliumioner. 

Medikamentet Kalipoz forlengelsesdato på hyllene i apotekets avdelinger kan bli funnet pakket i en blaster for ti enheter. En papppakke, der en pakning - en liner med anbefalinger for bruk av et legemiddel nødvendigvis er inkludert - inneholder tre slike blaster. Det vil si at det er 30 Kalipoz prolongatum tabletter i pakken.

Farmakodynamikk

Aktivt aktivstoff i legemidlet under behandling er kalipose prolongatum er kaliumklorid. Overveiende er dets farmakologiske egenskaper og farmakodynamikken av stoffet av interesse bestemt.

Kaliumklorid deltar i syntesen av mange cytoplasmatiske enzymer og proteinstrukturer i menneskekroppen. Denne kjemiske forbindelsen virker deprimerende på nivået av excitabilitet av myokard og nerve reseptorer, og reduserer dets konduktivitet. Er ansvarlig for den kontraktile aktivitet av skjelettmuskulaturen, noe som øker deres tone, og å gjøre dem mer aktivt redusert, fjerning diagnosen av myasthenia gravis (en genetisk lidelse, som åpenbarer hurtig utmatting av tverrstripet muskler) eller muskeldystrofi.

Kaliumioner er en av de viktigste strukturelle bestanddelene av intracellulære kationer, uten hvilke de fleste fysiologiske cellulære prosesser ikke går videre. Kalipoz prolongogatum-skjermer og, om nødvendig, normaliserer intracellulær stress. Den aktive ingrediensen er en inhibitor av den toksikologiske aktiviteten til hjerteglykosider, mens kaliumklorid forblir inert til deres positive inotrope funksjon.

Kaliumklorid, eller rettere ioner (K + ), gir transporttjenester for aminosyrer, sprer dem gjennom hele kroppen til "destinasjonen".

Ved innføring av små doser kaliumklorid observeres en økning i passasjen til koronarbeinene. I dette tilfellet, som studier har vist, reduserer store blodkar tvert imot denne indikatoren. Kalipoz prolongatum positiv effekt på nyrene og celler i det sentrale nervesystem hvis den ble brutt mangel på kalium i kroppen.

Farmakokinetikk

Med introduksjonen av et spesifikt stoff i behandlingsprotokollen, er den spesialist som fører sykdommen, i tillegg til farmakologisk dynamikk i medisinen, også interessert i sin farmakokinetikk. På grunn av forlengelsen gir den påtatte Calypase prolongongumpreparatet en gradvis og langsom frigjøring av kaliumioner fra doseringsformen gjennom fordøyelseskanalen. 

Aktivt aktivstoff absorberes lett av kroppen. Samtidig registreres den høyeste konsentrasjonen i tarmregionen, i stedet for i blodplasmaet. Adsorbsjonsnivået for dette legemidlet er ca. 90%. Maksimal konsentrasjon i gjennomsnitt kan forventes fem timer etter opptak. Og denne figuren er vanligvis 5,25 ng / ml.

"Nå" til ileum og colon region kaliumioner (K + ) "byttet ut" med positive natriumioner (Na + ), noe som tillater dem å trekke seg fra kroppen sammen med avføringen. Med avføring går organismen en tiendedel av sporelementet. Hovedmassen gjennom nyrene forlater sammen med urinen.

Etter innføring av kaliumklorid i kroppen i løpet av de neste åtte timene, utføres distribusjonsprosedyren.

Tiden for biologisk halveringstid for elementene av legemidlet Kalipoz forlengelsesdato mot bakgrunnen av adsorpsjon fortsetter i gjennomsnitt 1 time og 20 minutter. Denne frigivelseshastigheten fra en enhet av legemidlet, på grunn av retard (inhibering av biologiske prosesser) tar ca. 6 timer.

Halveringstiden til stoffet (T 1/2 ) i uendret tilstand og dets metabolitter viser et tidsintervall på 2,5 til 6,9 timer (avhengig av pasientens kropps individuelle egenskaper).

Legemidlet Kalipoz Prolongatum har en høy biotilgjengelighetsindeks.

Dosering og administrasjon

Før pasienten skal starte, må pasienten gjennomgå en test og etter å ha fått diagnosen, få en lege avtale. Anskaffelse av et medikament på et apotek, mottar pasienten legemiddels-produsenten og bruksanvisningen, karakterisert ved at den anbefalte fremgangsmåte for anvendelse og dosering effektive dose. Det samme gjelder det aktuelle stoffet, Kalipoz prolongatum. Men ikke glemme at det er en identisk organisme, og det er absolutt lik den historie og det kliniske bildet av sykdommen, slik at en mer spesifikk metode og sekvensen av fremgangsmåten for behandling og justering av doseringen er opp til behandlende lege, som fører terapi.

Spesialister av selskapet - produsenten anbefaler at Kalipoz forlengelsesdato til pasienten blir oralt, samtidig bør man forsøke å ikke male tabletten, men å svelge den hele. På dette avhenger effektiviteten av mottakelsen. Drikk med tilstrekkelig mengde vann.

Den mest passende tiden til å gå inn i stoffet er måltidstiden. Den fordelende daglige dosering er fordelaktig med 0,75 til 3,75 g, separert av to daglige innganger.

Hvis hypokalemi diagnostiseres i bakgrunn av hjertesvikt, er startdosen av preparatet Kalipoz prolongongum - 1,0 til 1,5 g fire til fem ganger i løpet av dagen. Etter at hjertefrekvensen er tilbake til normal, reduseres dosen av legemidlet til den anbefalte.

Hvis det er et terapeutisk behov, kan legemidlet administreres til pasienten hver sjette til åtte timer.

Maksimal tillatt daglig dose er 15 g, som tilsvarer 20 tabletter.

Bruk Calipoz forlengelsesdato under graviditet

Etter at en kvinne lærer om en endring i hennes status, begynner de fleste av de forventede mødrene å sørge for at stoffer som kan påvirke den naturlige utviklingen av fosterutvikling, så lite som mulig, kommer inn i kroppen. På den ene siden er dette helt riktig, men du bør heller ikke glemme helsen din heller. Å ignorere problemer med helsen din kan skade ikke bare en kvinne, men hennes ufødte baby. Men bare en kvalifisert lege kan løse dette dilemmaet.

Hittil har nivået av påvirkning av stoffet i spørsmålet på embryoet, dets formasjon og utvikling til slutten, ennå ikke blitt studert. Derfor anbefales ikke bruk under graviditeten av preparatet Kalipoz prolongatum medikamenter og apotekere.

Et unntak kan være situasjonen når det kliniske bildet av sykdommen hos en gravid kvinne viser det akutte terapeutiske behovet for medisinsk inngrep. Dette tar hensyn til og mulig risiko, som truer utviklingen av babyen.

Dersom en slik situasjon oppsto ved et tidspunkt når et ungt mor mater den nyfødte morsmelk under behandlingen grudnichka skal avvennes fra brystet ved å plassere det på et spesielt tilpassede mateblandinger. Dette skyldes mangel på data om potensialet for bivirkninger og penetrasjon av Kalipoz prolongatum i brystmelk.

Kontra

Det farmasøytiske produktet er utviklet og utgitt for å hjelpe leger nøyaktig slik at leger får et verktøy for å påvirke løpet av løpet av en bestemt sykdom. Men å jobbe på et patologisk endret sted, er det ikke alltid mulig å beskytte seg mot påvirkning av andre områder av menneskekroppen. På bakgrunn av det foregående reflekteres kontraindikasjonene for bruk av stoffet Kalipoz Prolongatum i listen nedenfor:

  1. Akutt form for nyresvikt, så vel som kronisk kurs.
  2. Økt individuell intoleranse av pasientens kropp til en eller flere av komponentkomponentene i Kalipoz prolongongum.
  3. Hypovolemi (reduksjon i totalt blodvolum) med hyponatremi (signifikant reduksjon i mengden natrium i serum).
  4. Hyperkalemi er en lidelse i kroppstilstanden forårsaket av en økning i mengden kalium i det ekstracellulære væske og blodplasma.
  5. Gjennomføring av terapi ved bruk av kaliumsparende diuretika.
  6. Tilnærming til allergiske manifestasjoner.
  7. Dysfunksjon av binyrene.
  8. Acidose er en overdreven økning i blodets surhet.
  9. Perforering av de mukøse organene i fordøyelseskanalen.
  10. Perioder av svangerskapet av en kvinnes baby.
  11. Amningstid.
  12. Komplett AV blokkering - svekkelse av nerveimpulsoverføring i hjertets ledningssystem.
  13. Ta ikke Kalipoz prolongatum dersom pasienten ikke er 16 år gammel.

Bivirkninger Calipoz forlengelsesdato

Dosene som anbefales i instruksjonene som er vedlagt stoffet, forårsaker ikke noen negative symptomer. Men på grunn av kroppens individuelle egenskaper eller ved avvik fra anbefalte doser kan det ta bivirkninger ved bruk av Kalipoz prolongongum i en pasient.

  • Gastrointestinale sykdommer:
    • Diaré eller omvendt forstoppelse.
    • Oppblåsthet.
    • Utseendet av kvalme i den epigastriske regionen, som med høy intensitet kan provosere og kaste opp.
    • Rape.
    • En brennende følelse.
    • Utseende av smerte symptomer i den epigastriske regionen og i underlivet.
  • Hyperkalemi er en for høy mengde kalium i ekstracellulær væske og blodplasma.
  • Feil i arbeidet med hjertefrekvensen.
  • Forstyrrelse av atrioventrikulær ledning av myokardfibre.
  • Utseendet til intern gastrointestinal blødning.
  • Forvirring av bevissthet.
  • Perforering av mucosa i fordøyelseskanalen.
  • Allergi mot stoffet: hudutslett, kløe og rødhet av dermis.
  • Fallende blodtrykk.

Overdose

Som påvist ved kliniske observasjoner terapi Kalipoz prolongatum overdose sin ledende aktiv kjemisk komponent, som er kaliumklorid, er det mulig som et resultat av overstiger den mengde av substans som administreres, og på grunn individuell respons hos pasienten. I dette tilfellet reagerer pasientens kropp på dette ved en responspatologisk symptomatologi:

  1. Et sterkt fall i blodtrykket, helt opp til hjertestans.
  2. Nummen av øvre og / eller nedre lemmer.
  3. Redusert muskel tone.
  4. Krenkelse av hjertet: hjerteblokkering, takykardi eller bradykardi.
  5. Utseende til problemer med hørsel.
  6. Tap av interesse, likegyldighet.
  7. Forvirring av bevissthet.
  8. Skarp nedgang i krefter.
  9. Svimmelhet.

Aktiviteter for å eliminere fakta om overdosering Kalipoz prolongatum er vanligvis:

· Rengjøring - vasker magen, som fjerner rester av stoffet, som ikke har tid til å bli adsorbert i slimhinnen.

· Overfør til diettmat. Fra pasientens meny fjernes næringsmidler som inneholder kalium.

· Introduksjon til venen av atropin (en naturlig alkaloid tilhørende blokkene av m-holinoretseptorov) eller glukose og insulin.

· Oral administrering av adsorbenter. Det kan aktiveres trekull eller andre enterosorbent.

· Hvis det er hjertestans, mottar legene resuscitering raskt.

Interaksjoner med andre legemidler

Det aktuelle legemidlet kan brukes som et monoterapi-stoff, men oftere utvikler situasjonen når behandlingsspesialisten trenger å gå inn i mer enn ett legemiddel i protokollen for terapi, og to eller flere. I denne situasjonen bør legen være godt klar over hvordan stoffet oppfører seg i kompleks behandling: vil den gi den forventede effekten eller omvendt skade pasientens helse?

Resultatet av den komplekse administrasjonen av forskjellige farmakologiske midler avhenger derfor direkte av samspillet med de andre legemidlene av det aktuelle legemidlet, Kalipoz Prolongatum.

Som medisinske protokoller viser, har det ikke blitt gjort helt objektive og komplette studier på dette problemet.

Leger bare angi at Kalipoz prolongatum anbefales ikke å bli administrert i en protokoll med slike medikamenter som et kaliumsparende diuretika, ikke-steroide anti-inflammatoriske medikamenter (NSAID) og angiotensin - converting enzyme (ACE). Dette tabuet er forårsaket av en høy risiko for progresjon av hyperkalyse.

trusted-source[1], [2]

Lagringsforhold

Alle pasienter forventer av en terapeutisk behandling av en rask og vedvarende effekt. Men du kan bare få det på betingelse av at du følger alle anbefalingene fra den behandlende legen, den ledende terapeuten. Men ikke det siste stedet for effektiviteten av resultatene av behandlingen, og det riktige innholdet i Kalipoz prolongatum for hele tidsperioden, anerkjent av spesialistene i produsentfirmaet, som utløpsdato.

Hvis absolutt alle kravene var oppfylt, kan du forvente fra et stoff med høy farmakologisk effekt for hele tidsrammen for bruk.

Oppbevaringsbetingelsene for stoffet Kalipoz prolongatum er enkle, men er obligatoriske:

  1. Stedet hvor oppbevaring av legemidlet skal beskyttes, skal beskyttes mot solstråles direkte stråler.
  2. Temperaturen i rommet skal opprettholdes, slik at den ikke stiger mer enn 25 grader over null.
  3. Andelen fuktighet er lav nok.
  4. Inneholder medisinering er nødvendig på steder som ikke er tilgjengelige for ungdom og små barn.

Holdbarhet

Ved å gå inn på apoteksmarkedet, er ethvert produkt produsert av et farmasøytisk selskap på emballasjematerialet nødvendigvis forsynt med to datoer: den første - indeksen, når denne medisinen ble produsert; den andre - sluttdatoen, som angir utløpsdatoen. Etter denne datoen bør dette farmakologiske produktet ikke brukes. Dette kan ikke gi det forventede resultatet, men det ubehagelige faktum er at bruk av en utløpt medisin kun kan skade kroppen din mer.

I dette tilfellet er holdbarheten til legemidlet Calipoz prolongongatum tre år (eller 36 måneder).  

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Calipoz forlengelsesdato" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.