Biotropil

Biotropil er et legemiddel fra gruppen nootropika og psykostimulerende midler. Den aktive ingrediensen er stoffet piracetam (et syklisk derivat av GABA -komponenten).

Piracetam har nootropiske egenskaper, har en effekt på hjernen - forbedrer sin kognitive aktivitet (minne, intellektuell aktivitet, oppmerksomhet og læring). [1]

Legemidlet brukes til monoterapi eller kombinert behandling ved kortikal myoklonus - for å svekke intensiteten av virkningen av den provoserende faktoren, som er vestibulær nevronitt.

Indikasjoner Biotropil

Det brukes til å eliminere symptomene på sykdommer der det er kognitive svekkelser og hukommelsestap (unntatt diagnostisert demens).

Det kan brukes ved kortikal myoklonus - som et middel til monoterapi eller som en del av et kombinert regime.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffelementet er laget i tabletter (volum 0,8 eller 1,2 g) - 10 stykker inne i cellepakningen. Inne i esken - 1, 3 eller 6 slike pakker.

Farmakodynamikk

Blant mekanismene for terapeutisk virkning i forhold til sentralnervesystemet:

• endring i bevegelseshastigheten til eksitasjonsimpulser inne i hjernen;
• forsterkning av metabolske prosesser i nevronceller;
• forbedring av mikrosirkulasjonsprosesser, som oppstår på grunn av effekten av legemidler i forhold til reologiske blodparametere (mens en vasodilaterende effekt ikke utvikles).

Hjelper med å forbedre kommunikasjonen mellom hjernehalvdelene, samt ledning i synapser av neokortikale strukturer. Virkningen av piracetam hemmer blodplateaggregering, svekker erytrocytadhesjonen og gjenoppretter elastisiteten til erytrocytveggen. [2]

Piracetam viser gjenopprettende og samtidig beskyttende aktivitet ved cerebral dysfunksjon forbundet med forgiftning, hypoksi og elektrosjokkbehandling. Medisinen svekker intensiteten og reduserer varigheten av vestibulær nystagmus.

Farmakokinetikk

Når det administreres oralt, er det en fullstendig absorpsjon av stoffet inne i mage -tarmkanalen med høy hastighet. Biotilgjengelighetsverdiene er omtrent 100%.

Plasmaindikatorer Cmax (ved bruk av 2000 mg av stoffet) når stoffet etter en halv time (inne i cerebrospinalvæsken-om 2-8 timer), som utgjør 40-60 μg / ml.

Distribusjonsvolumet av stoffet er omtrent 0,6 l / kg. Inne i kroppen er den ikke utsatt for metabolske prosesser og syntetiseres ikke med blodprotein. Piracetam kan krysse morkaken, BBB og vegger, som brukes under hemodialyse.

Begrepet intraplasmisk halveringstid er 4-5 timer (eller 6-8 timer fra cerebrospinalvæske). Denne perioden kan forlenges hos personer med nedsatt nyrefunksjon. 80-100% av stoffet skilles ut gjennom nyrene ved bruk av CF (uendret form). Nivået av intrarenal legemiddelklarering hos de frivillige var 86 ml per minutt.

Bruk Biotropil under graviditet

Det er forbudt å forskrive Biotropil til kvinner som ammer eller er gravide.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse forårsaket av piracetam, pyrrolidonderivater eller andre elementer i stoffet;
• aktivt stadium av intracerebral blodstrømdysfunksjon (hemoragisk slag);
• nyresvikt i terminalfasen;
• Huntingtons syndrom.

Bivirkninger Biotropil

Blant bivirkningene:

• lesjoner assosiert med NS -arbeidet: døsighet, hodepine, tremor, hyperkinesi, balanseforstyrrelse, søvnløshet, ataksi og en økning i forekomsten av epileptiske anfall;
• metabolske og ernæringsmessige lidelser: vektøkning;
• psykiske lidelser: depresjon, hallusinasjoner, angst og nervøsitet, samt en følelse av forvirring og intens begeistring;
• blodskader: hemoragiske lidelser;
• tegn forbundet med immunitet: anafylaktoide symptomer og intoleranse;
• hørselshemming: svimmelhet;
• fordøyelsesproblemer: smerter i mageområdet (eller øvre del), oppkast, diaré eller kvalme;
• lesjoner i epidermis og subkutant lag: dermatitt, kløe, Quinckes ødem, urticaria og utslett;
• reproduktive lidelser: økt seksuell aktivitet;
• systemiske tegn: asteni.

Overdose

Blant manifestasjonene av den utviklede overdosen: forsterkning av symptomene på negative legemiddelreaksjoner. Lignende brudd ble notert ved inntak av en dose på 75 g.

Symptomatiske handlinger utføres: mageskylling og induksjon av oppkast. Medisinen har ingen motgift. Hemodialyseprosedyren vil tillate utskillelse av 50-60% av en porsjon piracetam.

Interaksjoner med andre legemidler

Skjoldbruskhormoner.

Administrasjon sammen med T3 + T4 -elementer kan føre til utvikling av søvnforstyrrelser, økt irritabilitet og desorientering.

Acenocoumarol.

Kliniske tester har vist at administrering av store doser piracetam (9,6 g per dag) hos mennesker med alvorlig tilbakevendende trombose ikke påvirket dosen av acenocoumarol for å få en INR på 2,5-3,5. På samme tid, i tilfelle av en slik kombinasjon, en signifikant reduksjon i graden av blodplateaggregering, blod og plasmaviskositet, Willibrandt -faktorer (verdier VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: Rco) og fibrinogenparametere ble observert.

Lagringsforhold

Biotropil bør oppbevares på et sted lukket for inntrengning av små barn. Temperaturverdier- ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Biotropil tillates brukt innen en 4-års periode fra datoen for utgivelsen av det terapeutiske produktet.

Analoger

Analogene til stoffet er stoffene Nootropil med Lucetam og Piracetam.