Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Binoclar
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Binokulær er et legemiddel med bakteriostatiske, bakteriedrepende og antibakterielle terapeutiske effekter.
Legemidlet har evnen til å syntetisere med 50S-underenheten av humane ribosomer, og hemmer samtidig proteinbinding som forekommer inne i cellene til patogene bakterier. Legemidlet har en medisinsk effekt inne i cellene til patogene mikrober, og i tillegg påvirker det effektivt det ekstracellulære miljøet.
Indikasjoner Binoclara
Det brukes mot følgende typer infeksjoner:
- infeksjoner i luftveiene (nedre og øvre områder) og ØNH-organer: bihulebetennelse, mellomørebetennelse med faryngitt, lungebetennelse og bronkitt;
- lesjoner i subkutant vev og epidermis: erysipelas eller follikulitt;
- mykobakterielle patologier forårsaket av M.chelonae, M.intracellulare (lokale eller utbredte varianter) med Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum og Mycobacterium kansashi (lokale lesjoner);
- sår som oppstår i mage-tarmkanalen (ødeleggelse av H.pylori).
[ 3 ]
Farmakodynamikk
Viser høy aktivitet mot noen mikrober:
- grampositive (streptokokker med stafylokokker);
- gramnegative (gonokokker, Campylobacter jejuni, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, etc.);
- anaerober (klostridier, peptostreptokokker med bakteroider og peptokokker);
- andre (mykobakterier, klamydia og borrelia).
Farmakokinetikk
Legemidlet absorberes med høy hastighet i mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighetsnivået er 50 % (inntak av mat bremser absorpsjonsstarten, men påvirker ikke biotilgjengelighetsverdiene og dannelsen av den aktive metabolske komponenten).
Ved 2 doser daglig (i en porsjon på 0,25 g) observeres likevektsindikatorer for Cmax etter 2–3 dager, og de er i gjennomsnitt 1 mcg/ml for klaritromycin og 0,6 mcg/ml for det aktive metabolske elementet 14-hydroksyklaritromycin. Halveringstiden er henholdsvis 3–4 og 5–6 timer.
Det distribueres med høy hastighet i væsker med vev; vevsindeksene for klaritromycin (spesielt i lungene) overstiger plasmaindeksene flere ganger. Stoffet går over i morsmelk.
Utskillelse skjer med avføring og urin (40 % av hver).
Dosering og administrasjon
Det må tas oralt. For voksne – 0,25–0,5 g 2 ganger daglig, i løpet av en 6–14 dagers syklus.
For barn er dosen 7,5 mg/kg; ikke mer enn 0,5 g av medisinen kan brukes per dag. Kuren varer i 7–10 dager.
Ved behandling av lesjoner forårsaket av Mycobacterium avium tas 1000 mg to ganger daglig. Hele syklusen varer fra seks måneder eller lenger.
Bruk Binoclara under graviditet
Binoclar kan kun foreskrives i situasjoner der den sannsynlige fordelen ved bruken oppveier risikoen for komplikasjoner for barnet.
Bivirkninger Binoclara
Bivirkninger inkluderer:
- problemer med mage-tarmkanalen: stomatitt, dyspepsi, kvalme, candidiasis som påvirker munnslimhinnen, endringer i smak, oppkast, glossitt, diaré, endringer i fargen på tenner og tunge, samt smerter i mageområdet. I tillegg observeres kolestase, pseudomembranøs kolitt, gulsott, hepatitt, økte verdier av intrahepatiske enzymer og leversvikt (sjelden);
- dysfunksjon i nervesystemet: angst, forvirring, svimmelhet, søvnløshet, angst og frykt, samt hodepine, desorientering, mareritt, psykose, tinnitus, depersonalisering, hallusinasjoner og parestesi;
- forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet og blodet (hemostase og hematopoietiske prosesser): leukopeni eller trombocytopeni, forlengelse av QT-intervallet, ventrikulær arytmi (også paroksysmal ventrikulær takykardi) og ventrikkelflimmer;
- tegn på allergi: anafylaksi, anafylaktoide symptomer, urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom og epidermale utslett;
- lesjoner i urogenitale systemet: nyresvikt, tubulointerstitiell nefritt og økte serumkreatininnivåer;
- andre: utvikling av hypoglykemi (i forbindelse med bruk av antidiabetika til oral administrasjon og insulin).
Interaksjoner med andre legemidler
Ved kombinasjon med cisaprid, terfenadin, pimozid, ergotderivater og astemizol kan forlengelse av QT-verdier forekomme, og hjertearytmier (ventrikulær fibrillasjon eller ventrikulær takykardi av paroksysmal natur) kan også forekomme.
Legemidlet øker blodverdiene og forsterker aktiviteten til legemidler hvis intrahepatiske metabolisme utføres ved hjelp av enzymer av hemoproteinforbindelsen P450 (blant annet warfarin og andre indirekte antikoagulantia, astemizol, digoksin med karbamazepin, triazolam, cyklosporin, teofyllin med ergotalkaloider, cisaprid, midazolam, etc.).
Kombinasjon med stoffer som hemmer virkningen av hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktase (inkludert simvastatin og lovastatin) kan føre til nekrose av skjelettmuskulatur i aktiv fase.
Binokulært reduserer absorpsjonen av zidovudin og reduserer clearance-hastigheten for triazolam (dette forsterker den medisinske effekten med forvirring og døsighet).
Ritonavir øker plasmanivåene av legemidlet, og det er derfor klaritromycindoser på over 1 g per dag ikke kan brukes i kombinasjon. Personer med nedsatt nyrefunksjon krever en 50 % reduksjon av klaritromycindosen ved CC-nivåer på 30–60 ml per minutt; ved verdier under 30 ml per minutt – med 75 %.
Hvis CC-verdiene er mindre enn 30 ml per minutt, bør doseringen halveres; behandlingsforløpet bør vare i maksimalt 2 uker.
Holdbarhet
Analoger
Analogene til legemidlet er Arvicin, Clarithrosin, Kriksan med Bakticap, Clarexid og Biotericin med Claricin, samt Zimbactar, Claromin og Kispar. Også på listen er Klabax, Clerimed, Mycetinum, Clarbact med Fromilid, Clarithromycin og Klacid med Claricit, samt Klasine, Ecozitrin, Lekoklar og Seidon-Sanovel.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Binoclar" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.