Binafin

Binafin har antimykotisk aktivitet.

Det aktive legemiddelelementet terbinafin viser et stort spekter av påvirkning på dermatofytter, noe som fører til utseende av epidermier, hår og negler, samt candida sopp.

Den fungicide effekten mot dermatofytter og muggsvamp utvikler seg selv med lave verdier av stoffer. Den type innflytelse som utøves på gjærlikt sopp (fungistatisk eller fungicid) bestemmes av slekten til soppen tilstede.

[1]

Indikasjoner Binafina

Kremet brukes til candidiasis (provosert av sopp Candida), ringorm og pityriasis.

Tabletter foreskrives i tilfelle mycosis, som påvirker det hårete området på hodet, onychomycosis og candidiasis (i situasjoner hvor forekomsten eller intensiteten av prosessen krever bruk av tabletter). Denne doseringsformen er ikke effektiv for pityriasis.

Utgivelsesskjema

Elementet er produsert i tabletter med et volum på 0,125 og 0,25 g, så vel som i form av en 1% kremrør med en kapasitet på 10, 15 eller 30 g.

Farmakodynamikk

Terbinafin virker ved å bremse aktiviteten til enzymet squalen epoxidase inne i soppveggen, som et resultat av hvilken squalen akkumuleres inne i cellen, forårsaker dens død.

Når det tas oralt i epidermis, hår og negler, dannes fungicide legemiddelindikatorer.

Farmakokinetikk

Med en enkeltdose på 0,25 g blir de nødvendige blodnivåene av legemidler notert etter 2 timer.

Den har en høy proteinbindende (99%). Passerer inne i dermis, konsentrering inne i stratum corneum, samt spikerplater. Ved 2. Mottakelsesdag øker indikatorene i stratum corneum ti ganger, og etter 12 dager - 70 ganger. Den kommer i sebaceous kjertlene, danner høye priser i håret og deres follikler. Stabile legemiddelverdier inne i vev registreres etter 10 dager.

Begrepet halveringstid er 24-150 dager, og derfor lagres medisinen lenge i neglene og epidermis etter at den er kansellert.

De metabolske prosessene utføres ved hjelp av hemoproteinet P450. Ved biotransformasjon dannes metabolske elementer som ikke har en antimykotisk effekt. Ekskresjon skjer med urin. Ingen data om opphopning av stoffet.

Etter lokal behandling absorberes kun 5% av delen, og det er derfor den systemiske effekten av kremet er ekstremt lav.

Dosering og administrasjon

Bruk krem.

Legemidlet påføres 1-2 ganger om dagen, i et tynt lag. Kremet må gnides litt, fange samtidig områdene ved siden av det berørte området.

Ved ringorm, som påvirker føttene, trunk eller tibia, utføres terapi i 7 dager.

Ved pityriasis eller epidermal candidiasis varer behandlingen i 14 dager.

Når infeksjoner ledsages av bleieutslett (mellom baken, i lysken, gapene mellom fingrene eller under brystene), etter behandling med legemidlet, dekkes disse områdene med et gazebind.

Når det utføres utilstrekkelig eller uregelmessig behandling, er det risiko for tilbakefall av infeksjon.

Bruk av tabletter medisinering.

En voksen skal forbruke 0,25 g av stoffet 1 gang per dag.

Når det gjelder ringorm i føttene, varer terapien 0,5-1,5 måneder, og under infeksjon av bein eller torso, 3-4 uker.

Under mycosis, som påvirker det hårete området på hodet, varer behandlingen 1 måned.

Ved epidermal candidiasis varer behandlingsforløpet opptil 1 måned.

Med onykomykose som påvirker hånden, er syklusen 1-1,5 måneder, og for onykomykose er stoppet 3 måneder.

Hvis graden av spikervekst er redusert, kan terapien være lenger - til en sunn negl vokser.

Ved en forstyrrelse av nyreaktiviteten foreskrives pasienten halvparten av den vanlige dosen binafin. Hvis det i løpet av behandlingen utvikles leversykdom, stoppes behandlingen.

Bruk Binafina under graviditet

Bruk ikke Binafin under graviditet.

Hvis du må bruke narkotika under amming, bør du slutte å amme.

Kontra

Det er kontraindisert for bruk i tilfelle sterk personlig følsomhet angående medisinering.

Forsiktighet er nødvendig når det brukes hos personer med leversykdom.

Bivirkninger Binafina

Blant de vanligste bivirkningene som utvikles, er kvalme, diaré, en følelse av overbefolkning i magen, dyspepsi, tap av appetitt, smaksforstyrrelser og smerter i magen. I tillegg er det urtikaria, myalgi, artralgi og utslett.

Av og til er leverfeil eller kolestase, TEN eller SSD, samt hematologiske forstyrrelser (trombocytt eller nøytropeni og agranulocytose) notert.

Etter lokal påføring av krem, kan kløe, rødhet eller brenning oppstå, men de krever bare av og til at behandlingen skal avsluttes. Hvis urtikaria utvikles, stoppes behandlingen.

Overdose

I tilfelle forgiftning med piller, svimmelhet, smerte i epigastriske regionen, oppstår kvalme og hodepine.

Utført magesvask og mottak av enterosorbenter. I tillegg utføres symptomatiske terapeutiske tiltak.

[2]

Interaksjoner med andre legemidler

Terbinafin hemmer eller forsterker svakheten for mange stoffer, hvis metabolske prosesser utføres ved hjelp av hemoprotein P450. Blant slike stoffer er tolbutamid, cyklosporin, triazolam med terfenadin og oral prevensjon.

I tillegg hemmer stoffet CYP2D6 metabolske prosesser som må vurderes ved bruk av legemidler som metaboliseres med deltakelse av dette enzymet: MAOI, antidepressiva, SSRI og β-adrenerge blokkere.

Graden av terbinafin-clearance øker ved innføring av midler som forsterker metabolismen av hemoprotein P450 (rifampicin), og reduseres også ved bruk av stoffer som hemmer det (som cimetidin).

Med slike kombinasjoner må du justere størrelsen på deler av Binafina.

[3], [4]

Lagringsforhold

Binafin må opprettholdes ved temperaturverdier maksimalt 25 ° C.

Holdbarhet

Binafin kan brukes innen 36 måneder fra det tidspunktet stoffet ble produsert.

Søknad om barn

Reseptbelagte piller i barn kan bare pasienter eldre enn 2 år. Kremet kan brukes fra 12 år.

Analoger

Analoger av medisinen er stoffer Atifin, Termikon, Lamisil med Terbizilom, og i tillegg Terbinafin og Exifin.

Anmeldelser

Binafin mottar gode vurderinger fra pasienter - det regnes som en effektiv og rimelig medisinering.