Berovent

Berovent er en selektiv agonist som virker på β-2-adrenerge reseptorer. Brukes til å eliminere respiratoriske patologier av obstruktiv natur.

Indikasjoner Beroventa

Det brukes til symptomatisk terapi ved akutte astmatiske angrep. Det er også foreskrevet for å forhindre utvikling av astma forårsaket av fysisk stress.

Brukes for symptomatisk behandling rettet mot eliminering av bronkial astma, allergisk eller ikke-allergisk med naturen, eller andre tilstander som kan behandles i løpet av hvilken merket luftkanalobstruksjon (for eksempel kronisk obstruktiv bronkitt skjema karakter ledsaget eller ikke ledsaget av emfysem).

Ved langvarig behandling må det utføres en antiinflammatorisk terapeutisk kurs som er komplementær til hovedskjemaet.

Utgivelsesskjema

Utløsningen er laget i form av en dosert inhalasjons aerosol, i en metallkanne, utstyrt med en dysesprayer og en beskyttelsesdeksel, kapasitet 15 ml (300 porsjoner). I pakken - 1 slik en boks.

Farmakodynamikk

Berovent har en utprøvd bronkodilatoreffekt, som er utviklet på grunn av stimulering av bronchiale β2-adrenerge reseptorer. Bronkodilatoregenskaper er tilveiebrakt av stoffets evne til å stimulere adenylatsyklase, noe som resulterer i en kumulering av cAMP i cellene. Den siste komponenten, som virker på aktiviteten av proteinkinase, hemmer myosinsubstansenes evne til å bli syntetisert med actin, noe som forårsaker en bremse av glatt muskelkontraksjon, noe som bidrar til å slappe av bronkiene.

Medisinske deler av legemidlet påvirker ikke arbeidet til viktige organer for livet, og har heller ingen lokalirriterende effekt. Bruk i store porsjoner fører til tap av selektivitet av effekten og utvikling av stimulering av β1-adrenerge reseptorer.

Syntese av medikamenter med β2-adrenerge reseptorer ved å stimulere aktiviteten til Gs-protein aktiverer virkningen av adenylatsyklase.

Økningen i cAMP-verdier aktiverer aktiviteten av proteinkinase A, noe som resulterer i fosforylering av målproteiner lokalisert inne i glatte muskelceller. Denne effekten forårsaker fosforylering av kinasen i regionen av lys-myosinkjedene, undertrykkelse av fosfonositidhydrolyseprosesser og åpning av store kanaler K, som er avhengig av elementet Ca.

Farmakokinetikk

Etter innånding begynner spredningen av bronkodilatoreffekten flere minutter senere, og fortsetter deretter i 3-5 timer. Inhalasjonsmetoden, samt hvilken type inhalator som brukes, bestemmer nøyaktig verdien av det aktive elementet som faller inn i nedre del av luftveiene (indeksene svinger innen 10-30%). Resten av stoffet settes opp i øvre del av luftveiene og i munnen. Noen av stoffene svelger og går inn i fordøyelseskanalen.

Etter injeksjon av den første delen av Beventent, absorberes omtrent 17% av legemidlet. Absorpsjon foregår i 2 faser - første rask absorpsjon fenoterol 30% (w poluabsorbtsii perioden er 11 minutter), og deretter redusere absorpsjon på 70% av materialet (poluabsorbtsii en varighet på 2 timer).

Dosering og administrasjon

I en del av sprøyten inneholder aerosolen 100-200 μg fenoterolhydrobromid. For en dag må du utføre 2-3 innåndingsprosedyrer. Hvis det ikke er noe resultat etter den første innåndingsprosedyren, er det lov å gjenta det etter en periode på 5 minutter. I fremtiden skal innånding utføres med intervaller på 5 timer.

For å forhindre utvikling av et angrep av bronkial astma, er det ofte tilstrekkelig å administrere den første dosen medikamenter ved innånding.

For å forhindre utseende av bronkial astma på grunn av fysisk anstrengelse, brukes 1-2 porsjoner per innånding (maksimalt tillatt grense på applikasjon per dag er 8 porsjoner - 1,6 mg fenoterol).

Under behandlingen hos barn brukes legemidlet i en dose på 100 μg under oppsyn av en lege eller voksen.

[1]

Bruk Beroventa under graviditet

Fenoterol går gjennom morkaken.

Bruk Berovent under graviditet eller amming er kun tillatt etter en omfattende vurdering av fordelene og risikoene (spesielt 1. Trimester).

Det er ingen informasjon om bivirkninger av fenoterol på spedbarn. Fordi dette elementet passerer inn i morsmelk, er det mulig å bruke legemidler med laktasjon bare etter forholdet mellom sannsynlig fordel og mulige farer.

Det er ingen informasjon om effekten av fenoterolhydrobromid på fertiliteten til en kvinne. Prækliniske tester av dette elementet demonstrerte fraværet av en negativ effekt på denne funksjonen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor fenoterolhydrobromid eller inaktive elementer av legemidlet;
• hypertrofisk form for obstruktiv kardiomyopati;
• takykardi;
• Det er forbudt å bruke i denne form for frigjøring hos barn under 4 år.

Bivirkninger Beroventa

Bruk av aerosol kan forårsake utseendet av visse bivirkninger:

• svimmelhet med hodepine, en følelse av sterk spenning, arytmi og takykardi;
• muskel tremor, kramper, myalgi, følelse av svakhet;
• spasmer av bronkus paradoksal type, hoste, hyperhidrose;
• oppkast med kvalme;
• kutane manifestasjoner av allergi og kløe;
• hypokalemi, og i tillegg en reduksjon i nivået av diastolisk trykk og en økning i systolisk trykk.

Overdose

Intoksisering manifesterer seg i form av en følelse av angst, takykardi, håndskjelv, arytmi, anginalangrep, hudhyperemi og i tillegg til å senke blodtrykket. En uhelbredelig bronkial obstruksjon kan også utvikle seg.

I form av motgift benyttes medikamenter som blokkerer virkningen av p-adrenergiske reseptorer (hovedsakelig cardioselective natur, fordi det er sannsynligheten for utvikling av bronkial spasme), og i tillegg, beroligende midler og sedativa.

Interaksjoner med andre legemidler

Derivater av xantin, β-adrenerge legemidler, og i tillegg kan kololinolytika forsterke bronkodilatoregenskapene og bivirkningene av Berovent.

Hypokalemi forårsaket av β-agonister kan forbedres når kombinert med xantin-derivater, diuretika og steroider.

Hyppigheten av arytmi hos personer som bruker stoffet med digoksin, øker.

Reduksjon i effektiviteten av stoffet kan utvikles når det brukes med p-blokkere.

Tricyclics, MAOIer og halogenerte hydrokarboner (brukt ved inhalasjonsbedøvelse) kan potensere utviklingen av negative kardiovaskulære effekter.

[2]

Lagringsforhold

Beervent må holdes på et sted som er stengt fra tilgang til små barn. Temperaturen er ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet

Berovent må brukes i 2 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.