Bellaspon

Bellaspon har beroligende og krampestillende egenskaper. Det bidrar til å redusere eksitabiliteten til det perifere, så vel som det sentrale kolinerge og adrenerge systemet.

Indikasjoner Bellaspon

Blant hovedindikasjonene: nevrotiske lidelser (spesielt de med vegetative symptomer), somatiske patologier (inkludert magesmerter, samt irritasjon i tykktarmen, etc.), og også nevroser som utvikler seg i overgangsalderen.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Den produseres i form av drageer. Én blister inneholder 15 drageer, én pakke inneholder 2 blisterplater.

Farmakodynamikk

Legemidlet har en kombinert effekt. Det har α-adrenoblokkerende, beroligende og m-antikolinerge egenskaper, og eliminerer økt irritabilitet fra det nevrovegetative systemet. Legemidlet begynner å ha en medisinsk effekt 20–30 minutter etter oral administrering.

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal tas oralt, i en dose på 1 tablett tre ganger daglig etter måltider (skyll med vann, uten å tygge). Ikke mer enn 6 tabletter er tillatt per dag. Ved langvarig behandling (flere måneder) bør medisinen seponeres gradvis, og doseringen reduseres gradvis.

[ 3 ]

Bruk Bellaspon under graviditet

En absolutt kontraindikasjon for å ta legemidlet er graviditet. Amming må også avbrytes under behandlingen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• høy følsomhet for legemidlet og dets individuelle komponenter;
• dekompensert stadium av glaukom, samt utvikling av porfyrisykdom;
• nyre-, hjerte- eller leverdysfunksjon (i alvorlig form), høyt blodtrykk (i alvorlig form).

[ 2 ]

Bivirkninger Bellaspon

Som et resultat av å ta stoffet, kan følgende bivirkninger utvikle seg: dyspepsi, allergier, svimmelhet, samt mindre psykiske lidelser.

Overdose

Kliniske manifestasjoner av akutt rus:

• kardiovaskulær dysfunksjon;
• utvikling av diarésyndrom;
• perifer vasokonstriksjon;
• utseendet av frysninger, kramper, kvalme sammen med oppkast;
• bevissthetstap.

Manifestasjoner av kronisk rus:

• utvikling av gangren, smertesyndrom, arytmi;
• trofiske lidelser;
• ustabile blodtrykksavlesninger;
• anginasmerter;
• alvorlig sirkulasjonsforstyrrelse.

Verst tenkelige scenario er koma med sjokk, og i tillegg nyresvikt, hypotensjon, undertrykkelse av det kardiovaskulære systemet og deretter død.

For å eliminere symptomer utføres en trinnvis behandling av syndromer (mageskylling, stabilisering av hematopoietiske prosesser, utførelse av forebyggende prosedyrer mot forekomst av gangren).

Ved alvorlig overdose er det nødvendig å gjenopprette elektrolyttbalansen, samt stabilisere hjerte- og luftveisfunksjonen.

Interaksjoner med andre legemidler

Fenobarbital, som finnes i Bellaspon, reduserer effekten av antidepressiva, indirekte antikoagulantia og p-piller (på grunn av induksjon av mikrosomale oksidative prosesser, og også akselerasjon av metabolske prosesser).

[ 4 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares under standardforhold for legemidler – på et sted der sollys og fuktighet ikke trenger inn, og som også er utilgjengelig for barn. Temperaturen er mellom 10–25 °C.

Holdbarhet

Bellaspon må brukes innen 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.