Bellastezin

Bellastesin er en kombinert medisin som inneholder i sin sammensetning et ekstrakt av belladonna, så vel som benzokain.

Indikasjoner Bellastezin

Stoffet er vist for å eliminere glatte muskelkramper i fordøyelsessystemet av organer (særlig for behandling av spasmer ZHVP) ptyalism (økt spytt), og i tillegg for behandling av gastritt hyperacide.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter. En blister inneholder 10 tabletter, pakningen inneholder 1 blisterplate.

Farmakodynamikk

Egenskapene til stoffet som følge av handlingen av sine bestanddeler. Krampeløsende (redusert tonus av glattmuskulære organer inne i fordøyelseskanalen) og anti-sekretorisk virkning (retardasjon bukspyttkjertel og mage, og tilsetning av spytt, bronkial og svette sekresjon og galleekskresjon) tilveiebringe alkaloider inn i kategorien av atropin, av belladonna ekstrakt (dette hyoscyamin, apoatropin, så vel som scopolamin, etc.). Analgetisk virkning på slimhinner i magen og spiserøret har benzokain (eller Benzocaine).

Dosering og administrasjon

Ta Bellastesin bør være inne i en dose på 1 tablett tre ganger om dagen. Det må svelges helt, uten å tygge, og deretter vaskes med vann.

Legemidlet brukes på kort sikt. Hvis symptomene ikke går bort etter 3-5 dagers behandling, må du konsultere en lege for å bestemme om du skal bruke stoffet i fremtiden.

Doseringen som er foreskrevet i instruksjonene, bør ikke overskrides.

Bruk Bellastezin under graviditet

Gravide kvinner Bellastesin foreskrevet kun med stor sannsynlighet for å gi terapeutiske effekter på mors kropp. I dette tilfellet bør denne sannsynligheten overstige den mulige risikoen for å utvikle negative effekter på fosteret.

Hvis du må bruke legemidlet i laktidperioden, bør du slutte å amme mens behandlingen pågår.

Kontra

Blant de viktigste kontraindikasjoner:

• intoleranse mot stoffet, samt amidtype anestetika;
• kronisk form for hjertesvikt;
• atrieflimmer;
• forekomst av hypertermi syndrom;
• takykardi eller iskemisk hjertesykdom;
• blødning i akutt form
• stenos av mitral ventil;
• forhøyet blodtrykk (alvorlig);
• intestinal obstruksjon;
• muskel svakhet;
• hypertyreose eller glaukom;
• oppbevaring av urinering
• barns alder.

Bivirkninger Bellastezin

Som et resultat av å ta medisinen, er det mulig å utvikle slike bivirkninger:

• forverring av intestinal motilitet (kan nå atonyen), svekkelse av tonen i GVP og galleblæren, forstoppelse, utvikling av dysfagi, samt problemer med urinering;
• tørr munn, tørst, lidelse i smaksløkene;
• utvikling av mydriasis, styrking av IOP;
• hodepine med svimmelhet, ansiktets rødhet, utseende av tidevann, dysartri, fotofobi, svak svette, og i tillegg til parese;
• utviklingen av arytmi, iskemisk hjertesykdom og en følelse av hjerteslagets rytme;
• svekkelse av utskillelsesaktivitet og bronkialtonus (som et resultat, viskøs, dårlig hoste opp slimformer);
• utslett på huden, tørrhet og kløe, og i tillegg til elveblest, anafylaksi og andre anafylaktiske reaksjoner, samt bladlignende dermatitt.

Hvis pasienten har symptomer på bivirkninger, må du straks slutte å ta medisinen og konsultere lege.

Overdose

På grunn av overdose hos en pasient kan oppleve økt bivirkninger, og i tillegg til å utvikle hypertermi eller takykardi, kvalme, oppkast, en følelse av irritasjon, opphisselse eller søvnighet. Det kan også senke blodtrykk, tremor, kramper, søvnløshet og hallusinasjoner. I tillegg er undertrykkelse av respiratoriske og vasomotoriske sentre, samt undertrykkelse av sentralnervesystemet, mulig.

De resulterende symptomene skal behandles med magesvikt og deretter - parenteral administrering av kolinimetika og kolinesterasehemmere.

Interaksjoner med andre legemidler

Som et resultat av den samtidige bruk av Bellastezina og glutetimid, holinoliticheskih antiarytmika, trisykliske, og amantadin øker dens holinoliticheskoe innvirkning.

Kombinasjon av stoffet med GCS reduserer effektiviteten til sistnevnte, og øker i tillegg risikoen for IOP-forbedring.

Samtidig mottak av Bellastezin med atropinlignende stoffer øker antikolinerge egenskaper.

Som et resultat av samtidig bruk av stoffet med furosemid, øker risikoen for utvikling av ortostatisk kollaps hos en pasient.

I løpet av behandlingen med Bellastesin er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol.

[1]

Lagringsforhold

Legemidlet er inneholdt i standard medisinske forhold, og også utilgjengelig for små barn. Temperaturen i rommet er ikke mer enn + 25 ° С.

Holdbarhet

Bellastesin kan brukes i 3 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.