Bellastesin

Bellastezin er et kombinasjonsmiddel som inneholder belladonnaekstrakt og benzokain.

Indikasjoner Bellastesin

Legemidlet er indisert for eliminering av spasmer i glatte muskler i fordøyelsessystemet (spesielt for behandling av spasmer i galleblæren), ptyalisme (økt spyttproduksjon), og også for behandling av hyperacid gastritt.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i tablettform. Én blisterpakning inneholder 10 tabletter, pakken inneholder 1 blisterstrimmel.

Farmakodynamikk

Legemidlets egenskaper bestemmes av effekten av dets bestanddeler. Den spasmolytiske (reduserte tonusen i glatte muskler i organer i mage-tarmkanalen) og antisekretoriske virkningen (bremser utskillelsen av bukspyttkjertelen og magen, samt spytt, bronkial og svette, samt gallesekresjon) gis av alkaloider som er inkludert i kategorien atropiner, fra belladonnaekstrakt (disse er hyoscyamin, apoatropin, samt skopolamin, etc.). Den smertestillende effekten på slimhinnene i magen og spiserøret gis av anestesin (eller benzokain).

Dosering og administrasjon

Bellastezin skal tas oralt i en dose på 1 tablett tre ganger daglig. Den skal svelges hel, uten å tygge, og deretter skylles ned med vann.

Legemidlet brukes i en kort kur. Hvis sykdomssymptomene ikke forsvinner etter 3–5 dagers behandling, må du konsultere en lege for å avgjøre om det er tilrådelig å bruke legemidlet i fremtiden.

Det er forbudt å overskride doseringen av medisinen som er angitt i instruksjonene.

Bruk Bellastesin under graviditet

Gravide kvinner foreskrives Bellastezin kun hvis det er høy sannsynlighet for en terapeutisk effekt på mors kropp. Samtidig må denne sannsynligheten overstige den mulige risikoen for å utvikle negative effekter på fosteret.

Hvis legemidlet må brukes under amming, bør ammingen avbrytes mens behandlingen pågår.

Kontra

Blant de viktigste kontraindikasjonene:

• intoleranse mot legemidlet, samt amid-type anestetika;
• kronisk hjertesvikt;
• atrieflimmer;
• tilstedeværelse av hypertermisk syndrom;
• takykardi eller iskemisk hjertesykdom;
• akutt blødning;
• mitralventilstenose;
• forhøyet blodtrykk (alvorlig);
• tarmobstruksjon;
• muskelsvakhet;
• hypertyreose eller glaukom;
• urinretensjon;
• barndom.

Bivirkninger Bellastesin

Som et resultat av å ta medisinen, kan følgende bivirkninger utvikle seg:

• forverring av tarmmotilitet (kan nå atoni), svekkelse av tonen i galleveiene og galleblæren, forstoppelse, utvikling av dysfagi, samt problemer med vannlating;
• tørr munn, tørstefølelse, smaksløkforstyrrelser;
• utvikling av mydriasis, økt intraokulært trykk;
• hodepine med svimmelhet, ansiktsrødme, hetetokter, dysartri, fotofobi, svak svetting og også parese;
• utvikling av arytmi, koronar hjertesykdom, samt følelsen av hjerterytme;
• svekkelse av utskillelsesaktivitet og bronkial tone (som et resultat av at det dannes tyktflytende, vanskelig å hoste opp sputum);
• hudutslett, tørrhet og kløe, samt urtikaria, anafylaksi og andre anafylaktiske reaksjoner, samt foliaceøs dermatitt.

Hvis pasienten opplever symptomer på bivirkninger, bør medisinen seponeres umiddelbart og lege konsulteres.

Overdose

Som følge av en overdose av legemidlet kan pasienten oppleve økte bivirkninger, og i tillegg til dette kan hypertermi eller takykardi, oppkast med kvalme, en følelse av irritabilitet, agitasjon eller døsighet utvikle seg. Blodtrykket kan også synke, skjelvinger, kramper, søvnløshet og hallusinasjoner kan forekomme. I tillegg er hemming av respirasjons- og vasomotoriske sentre, samt undertrykkelse av sentralnervesystemets funksjon, mulig.

Symptomene som oppstår bør behandles med mageskylling, etterfulgt av parenteral administrering av kolinomimetika og kolinesterasehemmere.

Interaksjoner med andre legemidler

Som et resultat av samtidig bruk av Bellastesin og glutethimid, antiarytmiske antikolinerge legemidler, trisykliske antistoffer og amantadin, øker den antikolinerge effekten.

Kombinasjonen av legemidlet med GCS reduserer effektiviteten til sistnevnte, og øker i tillegg risikoen for økt intraokulært trykk.

Samtidig administrering av Bellastesin med atropinlignende legemidler forsterker de antikolinerge egenskapene.

Som et resultat av samtidig bruk av legemidlet med furosemid øker risikoen for å utvikle ortostatisk kollaps hos pasienten.

Under behandling med Bellastesin må du avstå fra å drikke alkohol.

[ 1 ]

Lagringsforhold

Legemidlet oppbevares under standardforhold for medisinske preparater og er utilgjengelig for små barn. Romtemperaturen er ikke høyere enn +25 °C.

Holdbarhet

Bellastezin er tillatt å brukes i 3 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.