Bellalgin

Bellallin er et legemiddel foreskrevet for gastrointestinale sykdommer. Tenk på dets farmakologiske egenskaper og bruksregler.

Kombinert legemiddel fra kategorien medisiner for behandling av lesjoner i mage-tarmkanalen. Den blokkerer M-kolinergreceptorer og inneholder flere aktive komponenter: metamizolnatrium, benzokain, belladonekstrakt og natriumhydrogenkarbonat.

Narkotikas egenart er at stoffene forsterker og utfyller hverandres handlinger. Bellalgin har spasmolytiske egenskaper, reduserer sekresjon og surhet av magesaft, reduserer peristaltikken. Lokalbedøvelse og smertestillende effekt eliminerer epigastrisk smerte, inkludert i en hyperacid tilstand.  

[1]

Indikasjoner Bellalgin

Effektiviteten av terapi for gastrointestinale sykdommer avhenger av tidlig diagnose. Ulike rusmidler brukes til behandling. Tenk på indikasjonene på bruk av Bellalgin:

• halsbrann
• stomachalgia
• Tarmkolikk
• Gallesteinsykdom
• Spastisk kolitt
• Gastrisk og duodenalsår
• Hyperacid gastritt

Legemidlet er foreskrevet for pasienter over 14 år og med komplisert kortvarig behandling av gastrointestinale patologier.

Utgivelsesskjema

Legemidlet har en tablettform for frigjøring. I pakken en plate for 10 tabletter. Hver tablett inneholder slike stoffer: metamizolnatrium 250 mg, natriumhydrogenkarbonat 100 mg, benzokain 250 mg, belladonna-ekstrakt 15 mg og andre hjelpekomponenter.

Farmakodynamikk

Med m-holinoliticheskogo belladonna ekstrakt, tabletter redusere lokomotorisk aktivitet og gastrointestinal glatt muskeltonus og andre organer. Farmakodynamikk indikerer en reduksjon i utskillelsen av eksokrine kjertler.

Metamizolnatrium og bensokain (lokalbedøvelse) forårsaker smertestillende effekt. Med hjelp av natriumhydrogenkarbonat nøytraliserer fri saltsyre i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt fra fordøyelseskanalen. Dens farmakokinetikk vitner for å fullføre absorpsjon og rask distribusjon gjennom hele kroppen. På grunn av dette oppstår den terapeutiske effekten innen 30-40 minutter etter administrering. Metaboliserer i leveren, utskilles hovedsakelig av nyrer med urin, og en liten andel av avføring og galle.

Dosering og administrasjon

For at behandlingen skal være effektiv velger legen ikke bare stoffet, men foreskriver også administrasjonsmåten og dosen. Bellalgin brukes oralt etter måltider. Tablettene tygges ikke, svelges hele, vaskes med vann. Legemidlet er ikke egnet for langvarig terapi. Løpet av kurset bestemmes av legen, individuelt for hver pasient.

Ved alvorlig smerte i magen ta 1 tablett 2-3 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose er 3 tabletter, maksimal dagpenning er 10 tabletter. Hvis det ikke observeres noen forbedring innen 3 dager etter behandlingsstart, avbrytes legemidlet eller dosen justeres.

[2]

Bruk Bellalgin under graviditet

Gastroenterologiske sykdommer hos gravide kvinner har flere typer. Først av alt er disse sykdommer som var før unnfangelse, patologier som oppstod under svangerskapet og de som ikke er relatert til den kvinnelige kroppens spesielle tilstand.

Bruk av Bellalgin under graviditet for behandling av fordøyelsessykdommer er kun mulig for medisinske formål, når den potensielle fordelen for moren er høyere enn risikoen for fosteret. Hvis legemidlet foreskrives under amming, avsluttes amming.

Kontra

Bellalgin, som mange andre legemidler for behandling av gastrointestinale kanaler, har kontraindikasjoner til bruken. Legemidlet er ikke foreskrevet når:

• Individuell intoleranse av komponenter
• Alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
• glaukom
• Brudd på hematopoiesis-systemet
• Godartet prostatahyperplasi

Med ekstrem forsiktighet brukes til å behandle pasienter med pollenallergi, alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet, med atopisk astma, så vel som for pasienter hvis arbeid er relatert til håndtering av maskiner eller kjøre en bil. Ikke brukt til gravide og pasienter under 14 år.

Bivirkninger Bellalgin

Feil bruk av stoffet kan forårsake abnormiteter fra mange organer og systemer. Bivirkninger Bellalgin har slike symptomer:

• Forstyrrelser fra kardiovaskulærsystemet og hematopoiesis-systemet: leukopeni, takykardi, trombocytopeni.
• Problemer med fordøyelseskanalen: avføringssvikt, kvalme, tørr munn, tørst.
• CNS: økt svakhet, hodepine og svimmelhet, forstyrret søvn og våkenhet.
• Hudallergiske reaksjoner: kløe, utslett, elveblest, hevelse.

Langvarig bruk av stoffet fremkaller en endring i fargen på urin, dilaterte elever og alkalose. For å behandle bivirkninger, slutte å ta piller og søk lege.

Overdose

Overskridelse av dosene foreskrevet av legen, forårsaker en rekke uønskede reaksjoner. Overdosering manifesteres av økte bivirkninger. Det er ingen spesifikk motgift, derfor er magesvikt, mottak av enterosorbenter og annen symptomatisk behandling indikert. I spesielt alvorlige tilfeller er det nødvendig med medisinsk tilsyn på sykehus.

Interaksjoner med andre legemidler

For at behandlingen skal være effektiv, kan Bellallin bli foreskrevet i forbindelse med andre medisiner. Interaksjon med andre legemidler er foreskrevet og kontrollert av den behandlende legen.

• H2-blokkere, narkotika med kodein og propanolol øker effekten av metamizolnatrium. 
• Tricykliske antidepressiva, ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, allopurinol og perorale prevensiver øker giftig effekt.

Siden sammensetningen av tabletter inkluderer metamizol, kan de tas samtidig med indirekte antikoagulantia, antidiabetika, glukokortikosteroider og indometacin. Slik interaksjon øker Bellalginas farmakologiske aktivitet.

[3]

Lagringsforhold

Siden legemidlet har en tablettform for frigjøring, er lagringsbetingelsene som standard for denne kategorien medisiner. Tabletter skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. Den anbefalte lagertemperaturen skal være innen 25 ° C.

Holdbarhet

Bellalgin har en holdbarhet, der den kan brukes. Produksjonsdatoen er angitt på pakken av stoffet - 24 måneder. På slutten av denne perioden er tabletter kontraindisert for å ta og må kastes.