Bellalgin

Bellalgin er et legemiddel foreskrevet for gastroenterologiske sykdommer. La oss se på dets farmakologiske egenskaper og bruksregler.

Et kombinasjonslegemiddel fra kategorien legemidler for behandling av lesjoner i mage-tarmkanalen. Blokkerer M-kolinerge reseptorer og inneholder flere aktive komponenter: metamizolnatrium, benzokain, belladonnaekstrakt og natriumbikarbonat.

Det særegne ved legemidlet er at stoffene forsterker og utfyller hverandres virkning. Bellalgin har krampeløsende egenskaper, reduserer sekresjonen og surheten i magesaften, og bremser peristaltikken. Lokalbedøvende og smertestillende effekt eliminerer smerter i epigastriumet, inkludert ved hyperaciditet.

[ 1 ]

Indikasjoner Bellalgin

Effektiviteten av behandlingen for mage-tarmsykdommer avhenger av tidlig diagnose. Ulike legemidler brukes til behandling. La oss se på indikasjonene for bruk av Bellalgin:

• Halsbrann
• Gastralgi
• Tarmkolikk
• Gallesteinsykdom
• Spastisk kolitt
• Magesår og tolvfingertarmsår
• Hyperacid gastritt

Legemidlet er foreskrevet for pasienter over 14 år og for kompleks korttidsbehandling av gastrointestinale patologier.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i tablettform. Pakken inneholder én plate med 10 tabletter. Hver tablett inneholder følgende stoffer: metamizolnatrium 250 mg, natriumbikarbonat 100 mg, benzokain 250 mg, belladonnaekstrakt 15 mg og andre hjelpestoffer.

Farmakodynamikk

Ved hjelp av den m-antikolinerge virkningen av belladonna-ekstrakt reduserer tablettene motorisk aktivitet og tonus i glatte muskler i mage-tarmkanalen og andre organer. Farmakodynamikk indikerer en reduksjon i utskillelsen av eksokrine kjertler.

Metamizolnatrium og benzokain (lokalbedøvelse) gir smertestillende virkning. Natriumbikarbonat nøytraliserer fri saltsyre i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet raskt fra mage-tarmkanalen. Farmakokinetikken indikerer fullstendig absorpsjon og rask distribusjon i kroppen. På grunn av dette inntreffer den terapeutiske effekten innen 30–40 minutter etter administrering. Metaboliseres i leveren, skilles hovedsakelig ut via nyrene med urin, og en liten andel med avføring og galle.

Dosering og administrasjon

For at behandlingen skal være effektiv, velger legen ikke bare legemidlet, men foreskriver også administrasjonsmåte og dosering. Bellalgin tas oralt etter måltider. Tablettene tygges ikke, svelges hele, skylles ned med vann. Legemidlet er ikke egnet for langvarig behandling, varigheten av forløpet bestemmes av legen, individuelt for hver pasient.

Ved sterke magesmerter, ta 1 tablett 2–3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose er 3 tabletter, maksimal daglig dose er 10 tabletter. Hvis det ikke observeres noen bedring innen 3 dager etter behandlingsstart, seponeres legemidlet eller dosen justeres.

[ 2 ]

Bruk Bellalgin under graviditet

Gastroenterologiske sykdommer hos gravide har flere typer. Først og fremst er dette sykdommer som var tilstede før unnfangelsen, patologier som oppsto under svangerskapet og de som ikke er forbundet med en spesiell tilstand i kvinnekroppen.

Bruk av Bellalgin under graviditet for behandling av mage-tarmsykdommer er kun mulig etter resept, når den potensielle fordelen for moren er høyere enn risikoen for fosteret. Hvis legemidlet foreskrives under amming, skal ammingen opphøre.

Kontra

Bellalgin, som mange andre legemidler for behandling av mage-tarmkanalen, har kontraindikasjoner for bruk. Legemidlet er ikke foreskrevet for:

• Individuell intoleranse mot komponentene
• Alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
• Grønn stær
• Forstyrrelser i det hematopoietiske systemet
• Godartet prostatahyperplasi

Det brukes med spesiell forsiktighet til behandling av pasienter med pollenallergi, alvorlige hjerte- og karsykdommer, atopisk bronkial astma, samt for pasienter hvis arbeid innebærer å betjene maskiner eller kjøre bil. Det brukes ikke til gravide og pasienter under 14 år.

Bivirkninger Bellalgin

Feil bruk av legemidlet kan forårsake forstyrrelser i mange organer og systemer. Bivirkninger av Bellalgin har følgende symptomer:

• Kardiovaskulære og hematopoietiske sykdommer: leukopeni, takykardi, trombocytopeni.
• Mage-tarmproblemer: tarmforstyrrelser, kvalme, munntørrhet, tørste.
• CNS: økt svakhet, hodepine og svimmelhet, forstyrrelser i søvn og våkenhet.
• Allergiske hudreaksjoner: kløe, utslett, elveblest, hevelse.

Langvarig bruk av legemidlet forårsaker endringer i urinfarge, pupillutvidelse og alkalose. For å behandle bivirkninger, slutt å ta pillene og oppsøk legehjelp.

Overdose

Overskridelse av dosene av legemidlet som er foreskrevet av legen forårsaker en rekke uønskede reaksjoner. Overdosering manifesteres av en økning i bivirkninger. Det finnes ingen spesifikk motgift, så mageskylling, inntak av enterosorbenter og annen symptomatisk behandling er indisert. I spesielt alvorlige tilfeller er medisinsk tilsyn på sykehus nødvendig.

Interaksjoner med andre legemidler

For at behandlingen skal være effektiv, kan Bellalgin foreskrives i kombinasjon med andre medisiner. Interaksjon med andre legemidler foreskrives og overvåkes av behandlende lege.

• H2-blokkere, legemidler som inneholder kodein og propanolol forsterker effekten av metamizolnatrium.
• Trisykliske antidepressiva, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, allopurinol og p-piller forsterker den toksiske effekten.

Siden tablettene inneholder metamizol, kan de tas samtidig med indirekte antikoagulantia, antidiabetika, glukokortikosteroider og indometacin. Slik interaksjon øker Bellalgins farmakologiske aktivitet.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Siden legemidlet er tilgjengelig i tablettform, er oppbevaringsbetingelsene standard for denne kategorien medisiner. Tablettene skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. Anbefalt oppbevaringstemperatur bør være innenfor 25 °C.

Holdbarhet

Bellalgin har en utløpsdato det kan brukes i. Produksjonsdatoen er angitt på legemidlets emballasje - 24 måneder. Etter denne perioden er tablettene kontraindisert for bruk og må kastes.