Bekloforte

Beclfort er et anti-astmatisk middel for innånding. Vurder reglene for bruk, kontraindikasjoner, dosering og mer.

Inhalatoren inneholder et aktivt stoff fra gruppen glukokortikosteroider, som er effektive for vedvarende astma av en hvilken som helst alvorlighetsgrad. Har en omfattende handlingsmekanisme. Den antiinflammatoriske effekten er basert på stabilisering av biologiske membraner, og reduksjonen i kapillærpermeabilitet forklarer stoffets anti-edematøse egenskaper. Det har uttalt antiproliferative egenskaper, hemmer proliferasjon og syntese av fibroblaster, samt sklerotiske prosesser i bronkialtreet.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikasjoner Bekloforte

Legemidlet brukes til langvarig forebyggende behandling av alvorlig astma hos voksne og barn, så vel som hos pasienter som trenger systemiske steroider for å kontrollere symptomene på sykdommen tilstrekkelig. Indikasjoner for bruk Beclophort er basert på en effektiv antiinflammatorisk effekt på lungene. Legemidlet er grunnlaget for et kompleks av profylaktisk terapi av bronkial astma.

[6], [7]

Utgivelsesskjema

Beclofort har form av frigjøring - en måling av aerosol for innånding. En dose aerosol inneholder 250 mikrogram beklometason-dipropionat (mikronisert) 250 ug og hjelpekomponenter: oleinsyre, trihlorftorometan, dihlodiftorometan. En sylinder er konstruert for 200 dosisinjeksjoner.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i stoffet - beclomethasondipropionat, er en analog av glukokortikosteroidreseptorer. Farmakodynamikken til stoffet er forbundet med hydrolysen av esteraser og dannelsen av en aktiv metabolitt - beclomethason-17-monopropionat, som har høy antiinflammatorisk aktivitet.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetikk

Inhalasjonsapplikasjon Beclophort er assosiert med systemisk absorpsjon av aktive komponenter gjennom lungene. Farmakokinetikk indikerer en liten oral absorpsjon av en enkelt dose som har kommet inn i fordøyelseskanalen. Under absorpsjonen av de aktive komponentene blir beclometasondipropionat omdannet til den aktive metabolitten beclomethason-17-monopropionat. Biotilgjengelighet ved 60%.

Legemidlet utskilles raskt fra den systemiske sirkulasjonen gjennom metabolisme. Volumfordelingen er moderat, binding til plasmaproteiner er 87%. Klaring av den aktive ingrediens og dets metabolitt er ca. 150 l / time, eliminasjonshalveringstiden er 2,7 timer. 60% utskilles med avføring, 12% med urin i form av frie metabolitter.

[13], [14]

Dosering og administrasjon

Den anti-astmatiske er ment for innånding. Metoden for påføring og dose Beclfort er foreskrevet av den behandlende legen, som styres av pasientens alder, spesielle egenskaper av organismen og sykdomsforløpet.

• For voksne utpeker barn og eldre pasienter 250 mcg 3-4 ganger om dagen. I alvorlige tilfeller kan doseringen økes til 1500 μg / dag. Når den terapeutiske effekten er oppnådd, bør doseringen reduseres.
• For pasienter som krever høye doser av innåndede glukokortikosteroider, utnevne 1000 mikrogram per dag. Doseringen justeres avhengig av pasientens individuelle reaksjoner.

For å oppnå den optimale terapeutiske effekten må stoffet påføres regelmessig. For at behandlingen skal være effektiv, er det svært viktig å bruke inhalatoren riktig. Vurder bruksregler:

1. Fjern lokket på munnstykket ved å klemme sideflatene.
2. Inne og utenfor inhalatoren og i lokket skal det ikke være noen utvendige gjenstander.
3. Rist flasken godt. Ta det slik at tommelen ligger under munnstykket, de andre fingrene skal holde bunnen av kanen.
4. Ta et dypt pust, legg munnstykket i munnen, men ikke bite.
5. Inhalere gjennom munnen og klikk på toppen av inhalatoren for å spray stoffet. Det er nødvendig å puste dypt og sakte.
6. Hold pusten og ta inhalatoren ut av munnen.
7. Hvis du trenger å gjøre et annet par injeksjoner, vent 30-40 sekunder og gjenta hele prosedyren igjen.

Hvis pasienten under innånding er vanskelig å synkronisere puste med enheten, er det nødvendig å i tillegg bruke en spacer.

[20], [21]

Bruk Bekloforte under graviditet

Muligheten for å bruke Beclofort under graviditet bestemmes av den behandlende legen. Det er nødvendig å vurdere ikke bare de forventede fordelene for moren, men også den potensielle risikoen for fosteret. De aktive komponentene i legemidlet i små mengder utskilles i morsmelk. Ut fra dette er bruken av aerosol under amming uønsket.

Kontra

Det anti-astmatiske middelet er kontraindisert for bruk med individuell intoleranse mot dets komponenter. Behandling av bronkial astma bør utføres i trinn. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand ved å bestemme parametrene for funksjonen av ekstern respirasjon.

Hvis standarddosen ikke stopper astatiske anfall og krever en økning, indikerer dette en progresjon av sykdommen. I dette tilfellet bør behovet for stoffet bli vurdert. Legemidlet er kontraindisert for lindring av akutte astmaanfall. For å lette akutt tilstand, er det nødvendig å bruke høyhastighets innånding bronkodilatatorer. Det er også kontraindisert å plutselig stoppe behandlingen.

Beklofort er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med aktiv og latent form for lungetuberkulose, med infeksjoner i sopp, bakterie og viral luftveier. Pasienter med anomalier i lungene (bronkiektase og pneumokoniose) faller under begrensningen, da det er fare for soppinfeksjon.

[15], [16], [17]

Bivirkninger Bekloforte

Feil bruk av inhalatoren kan forårsake uønskede symptomer fra mange organer og systemer. Bivirkninger av Beclophort manifesteres av slike reaksjoner:

• Infeksjon og invasjon - candidiasis i munnhulen og svelgen. Antifungale midler brukes til behandling, men astmabehandling er ikke stoppet.
• Immunsystemet er urtikaria, erytem, hudutslett, angioødem, hevelse i ansiktet, oropharynx, ulike respiratoriske og anafylaktiske reaksjoner.
• Endokrine system - Cushings syndrom, undertrykkelse av binyrefunksjon, glaukom, grå stær, vekstretardering hos barn og ungdom.
• Psykiske lidelser - angst, søvn og atferdsforstyrrelser, hyperaktivitet.
• Åndedrettssystem - irritasjon i halsen og heshet av stemmen, paradoksal bronkospasme.

Hvis bivirkningene er alvorlige, bør du søke medisinsk hjelp og justere doseringen.

[18], [19]

Overdose

Bruk av doser som overskrider anbefalt dose kan forårsake overdose symptomer. Dette manifesterer seg som en midlertidig depresjon av binyrene. Nødhjelp er ikke nødvendig, ettersom tilstanden til kroppen er gjenopprettet i løpet av få dager. For å bekrefte dette kan du måle nivået av kortisol i blodplasmaet.

Interaksjoner med andre legemidler

Beclophort kan brukes i kompleks terapi av bronkial astma. Interaksjon med andre legemidler er bare mulig på medisinske anbefalinger. Inhalatoren inneholder en liten mengde etanol, så når det brukes til pasienter med overfølsomhet overfor dette stoffet, kan det være uønskede reaksjoner når de brukes sammen med Metronidazol eller Disulfiram.

[22], [23]

Lagringsforhold

I henhold til lagringsforholdene bør Beclockfort holdes på et sted som er beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Den anbefalte lagertemperaturen er ikke høyere enn 30 ° C. Umiddelbart etter bruk, bør inhalatoren lukkes med en hette. Ved bruk av et avkjølt hetteglass reduseres den terapeutiske effekten av legemidlet.

Før første gangs bruk og med pause i behandling i mer enn 10 dager må lokket på munnstykket fjernes ved å trykke på sidene, rist flasken godt og ta en kontrollspray i luften. Dette er nødvendig for å sikre driften av enheten.

[24]

Holdbarhet

Beclautfort må brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpsdatoen er angitt på sylinderen og preparatets kartong. Ved slutten av denne perioden må hetteglasset kastes. Ballongen er kontraindisert til å bryte, pierce eller brenne, selv om den allerede er fullt brukt.