Baralgetas

Baralgetas er et komplekst legemiddel hvis terapeutiske aktivitet er gitt av egenskapene til dets tre hovedkomponenter. Legemidlet har en sterk krampestillende og smertestillende effekt.

Metamizol Na har smertestillende, febernedsettende og også betennelsesdempende (svak) effekt.

Komponenten pitofenon fremmer avslapning av glatte muskler i området rundt indre organer. [ 1 ]

Elementet fenpiverinium viser også betydelig krampestillende aktivitet. [ 2 ]

Indikasjoner Baralgetas

Det brukes mot følgende lidelser:

• smerte av varierende intensitet og natur;
• spasmer i musklene i de indre organene (gallekolikk eller kolikk i tarmene /nyrene, samt spasmer som påvirker urinlederen og blæren) eller algomenoré.

Det er foreskrevet for å eliminere symptomer på nevralgi, isjias, muskelsmerter eller leddsmerter, samt for å lindre smerter som oppstår etter operasjonen.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i tabletter - inne i en celleplate, 10 stykker hver.

Det er også tilgjengelig som en væske for intramuskulære og intravenøse injeksjoner – i ampuller på 5 ml. Det er 5 slike ampuller i en pakke.

Farmakokinetikk

Etter intramuskulær injeksjon absorberes legemidlet med høy hastighet. Biotilgjengelighetsverdiene er omtrent 85 %. Cmax-verdier i blodet observeres i gjennomsnitt etter 60 minutter.

Metamizolsyntesen med blodprotein er 50–60 %; stoffet passerer gjennom blodhøyden (BBB) og morkaken uten komplikasjoner. Legemidlet gjennomgår intensiv intrahepatisk transformasjon; dets metabolske elementer har medisinsk aktivitet.

Utskillelse skjer i stor grad gjennom nyrene, i form av metabolske komponenter.

Dosering og administrasjon

Ampullene med legemidlet skal administreres intramuskulært - 2-5 ml væske, og prosedyren skal gjentas med 7-8 timers intervaller. Maksimalt 10 ml av stoffet tillates administrert per dag. Den parenterale kuren kan vare i 2-3 dager, og deretter overføres pasienten til å ta tabletter.

Voksne og barn over 12 år kan ta 1–2 tabletter én gang. Det anbefales å ta legemidlet etter måltider. Maksimalt 3 doser av legemidlet kan administreres per dag. Gjentatte doser tas med 6–8 timers pauser. Maksimalt 6 tabletter kan tas per dag. Oral administrering foreskrives ofte etter behandling med Baralgetas-injeksjoner.

• Søknad for barn

Ikke beregnet for bruk av personer under 5 år.

Bruk Baralgetas under graviditet

Det er forbudt å administrere medisinen under graviditet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse mot stoffet;
• blodpatologier;
• hjertesvikt eller koronar hjertesvikt;
• takykardi;
• sykdommer som påvirker nyrene/leveren;
• lukketvinklet glaukom;
• prostata adenom;
• amming.

Forsiktighet er nødvendig i følgende tilfeller:

• lever-/nyresvikt;
• alvorlig følsomhet for NSAIDs;
• BA;
• reduserte blodtrykksverdier;
• urtikaria forbundet med bruk av et annet NSAID eller aspirin.

Bivirkninger Baralgetas

Når Baralgetas gis i anbefalte doser, tolereres det ofte uten komplikasjoner. Bare av og til oppstår lokale allergisymptomer (epidermal utslett og kløe), hodepine, xerostomi, takykardi, svie i magen, svimmelhet, hypohidrose og reduserte blodtrykksverdier.

Ved overdosering eller langvarig bruk kan trombocytopeni eller leukopeni, agranulocytose og feber, samt sår hals, frysninger og stomatitt forekomme.

Overdose

Forgiftning er ledsaget av følgende symptomer: mage-tarmlidelser (inkludert xerostomi, kvalme, magesmerter og oppkast), toksisk-allergiske symptomer og tegn på skade på hematopoietiske organer med hjernen. I tillegg er det en akkommodasjonsforstyrrelse, nyresvikt, døsighet, redusert blodtrykk, kramper og forvirring.

Interaksjoner med andre legemidler

Administrasjon av legemidlet sammen med stoffer som demper sentralnervesystemets aktivitet og alkohol kan forårsake en forstyrrelse av psykomotorisk aktivitet (døsighet).

Kombinasjonen av legemidler og ikke-narkotiske smertestillende midler forsterker gjensidig deres toksiske egenskaper.

Samtidig bruk av legemidlet med klorpromazin fører til intens hypertermi.

Penicillin, radiokontrastmidler og kolloidale bloderstatninger bør ikke brukes under behandling med Baralgetas.

Beroligende midler og sedativer forsterker den smertestillende effekten av legemidlet.

Legemidlets toksiske aktivitet forsterkes når det administreres i kombinasjon med antidepressiva og oral prevensjon.

Fenylbutazon svekker den terapeutiske effekten av legemidlet.

Lagringsforhold

Baralgetas bør oppbevares ved temperaturer mellom 8 og 15 °C.

Holdbarhet

Baralgetas kan brukes i en periode på 24 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analoger av stoffet er stoffene Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon med Baalgin, Spazmadol og Baralginus med Spazgan, og også Realgin, Triinalgin, Spazmalgon, etc.

Anmeldelser

Baralgetas får stort sett positive anmeldelser fra de som behandles. Kommentarene bemerker den uttalte medisinske effekten av legemidlet - spesielt når man utfører injeksjoner ved kolikk i tarm- eller nyreområdet, hodepine eller tannpine, samt etter operasjoner.