Azitro sandoz

Azithro Sandoz er et antibiotikum i makrolidkategorien. Det aktive stoffet er azalidet azitromycin, som har en antimikrobiell effekt på de fleste bakterier.

[ 1 ]

Indikasjoner Azitro sandoz

Det brukes til å eliminere sykdommer av smittsom opprinnelse:

• bronkitt med mellomørebetennelse, betennelse i mandlene med bihulebetennelse og faryngitt, og i tillegg lungebetennelse (moderat eller mild);
• impetigo, sekundære pyodermatoser og erysipelas;
• sykdommer som påvirker kjønnsorganene (forårsaket av klamydias aktivitet);
• patologier i hud og bløtvev.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Den produseres i tabletter (for voksne), og også i form av pulver til suspensjoner (for barn).

Suspensjonen finnes i 20 ml glassflasker. Inni esken er det 1 flaske med pulver og en målesprøyte.

Tablettene kommer i blisterpakninger. Antall tabletter bestemmes av doseringsstørrelsen: 0,25 g - 6 stk; 0,5 g - 3 stk. Inni pakken - 1 blisterplate.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i legemidlet bremser prosessene med proteinbinding av bakterier, forhindrer translokasjon av peptider, og i tillegg syntetiseres det med en spesiell enhet av ribosomer - 50S-elementet. Det skal bemerkes at legemidlet ikke påvirker bindingen av polynukleotider og ikke har bakteriostatiske egenskaper.

Resistens mot legemidler kan utvikles. Både medfødte og ervervede resistenstyper skilles. Fullstendig kryssresistens observeres mellom erytromycin og azitromycin. Streptokokker med stafylokokker, aerobe bakterier (som neisseria med moraxella) og anaerobe bakterier (som clostridia med fusobakterier), samt klamydia, legionella og mykoplasma er følsomme for legemidlet.

Medfødt resistens observeres i MRSE- og MRSA-typer av Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis og meticillinresistente Staphylococcus aureus, samt Enterococcus, Klebsiella og Escherichia coli.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Ved bruk av legemidlet per os når biotilgjengelighetsnivået 37 %. Etter 2-3 timer observeres maksimal dose av legemidlet. Etter oral administrering passerer det aktive elementet raskt inn i vevet med væsker, med en jevn fordeling. Det aktive stoffet i legemidlet kan trenge inn i hud, organer og vev i kjønnsorganene, bløtvev og luftveiene.

Azitromycin-opphopning observeres i celler, noe som gjør at nivået i vev er nesten 50 ganger høyere enn plasmaverdiene. Dette indikerer en høy affinitet av legemidlet til vev, og viser også at antibiotikumet har dårlig proteinsyntese i plasma.

Ved bruk av 0,5 g Azitro Sandoz er indikatoren for aktiv ingrediens i lunger, prostata, samt orofarynx og andre målorganer høyere enn MIC90 for patogen flora. Den aktive ingrediensen kan akkumuleres i store mengder i fagocytter med fibroblaster. Fagocytter hjelper med å flytte azitromycin til området med det inflammatoriske fokuset.

Legemidlets bakteriedrepende egenskaper forblir på betennelsesstedet i målorganene i 5–7 dager etter at den siste dosen er tatt, noe som gjør at azitromycin kan brukes i korte kurer, ikke mer enn 3–5 dager.

12 % av det uendrede stoffet skilles ut fra kroppen innen 3 dager – gjennom urin og nyrer. De høyeste verdiene av uendret azitromycin observeres i galle. Prosessene demetylering, hydroksylering og andre metabolske reaksjoner danner 10 metabolske produkter som ikke har en antimikrobiell effekt.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering og administrasjon

Bruk av tabletter.

Legemidlet skal tas oralt, én gang daglig, med en tablett med rent vann. Det anbefales å ta det 60 minutter før et måltid eller 120 minutter etter - på grunn av det faktum at mat forstyrrer full absorpsjon av det aktive elementet.

For å eliminere infeksjoner som påvirker ØNH-systemet, hud, luftveier og bløtvev: en enkelt dose på 0,5 g av legemidlet per dag i 3 dager. En annen behandlingsregime kan også brukes: på den første dagen, ta 0,5 g av legemidlet, og deretter (i ytterligere 4 dager) ta medisinen i en dose på 0,25 g. For hele forløpet er det nødvendig å ta totalt 1,5 g av den aktive ingrediensen.

For å kurere erythema migrans, må du ta 0,5 g av medisinen i 5 dager (eller i henhold til skjemaet - 1 g den første dagen, og 0,5 g de neste 4 dagene).

For behandling av klamydia og andre infeksjoner i urogenitalområdet: engangsbruk av 1 g av legemidlet.

Ved nyresykdommer og problemer med nyrefunksjonen (diagnostisert økning i CC-verdier over 40 ml/minutt) er det ikke nødvendig med endring i behandlingsregimet. Hvis leversvikt observeres, bør legemidlet seponeres, fordi det gjennomgår metabolske prosesser i leveren, og noen av metabolske produkter skilles ut med galle.

Bruk av suspensjonen.

Rist flasken med pulveret grundig, hell deretter i vanlig vann (10 ml), og rist deretter til pulveret blir til en homogen blanding. Bruk den medfølgende adapteren når du tilsetter vann i flasken. Rist flasken før hver ny bruk. For å oppnå ønsket dosering, plasser dysen på doseringssprøyten inni adapteren.

Når du fyller suspensjonen, snu flasken opp ned og forsegl den deretter tett med et lokk. Legemidlet kan skylles ned med rent vann eller juice. Det er tillatt å bruke suspensjonen uavhengig av matinntak. Behandlingsregimet ligner på ordningen for bruk av Azitro Sandoz-tabletter: ta 0,5 g i 3 dager.

Ved uretritt eller cervisitt (ukomplisert): ta 1 g av legemidlet én gang. Hvis det observeres komplikasjoner av sykdommen, er det nødvendig å ta 1 g av legemidlet den 1., 7. og 14. dagen av kuren. Den totale dosen av antibiotika per kur er 3 g.

Legemidlet i formene 100 og 200 brukes til å behandle barn. Den daglige dosen bør beregnes i forholdet 10 mg/kg. Varigheten av et slikt kur er 3 dager.

Det finnes også et annet behandlingsregime: bruk en dosering den første dagen som er bestemt til en hastighet på 10 mg/kg, og bruk deretter en dose bestemt til en hastighet på 5 mg/kg i løpet av de neste 4 dagene.

Ved behandling av faryngitt forårsaket av pyogen streptokokker, må behandlingsregimet velges individuelt.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bruk Azitro sandoz under graviditet

Azitro Sandoz har ingen teratogen eller embryotoksisk effekt, men det aktive elementet i legemidlet kan trenge inn i morkaken, og det er derfor det kan påvirke fosteret.

Amming bør unngås under behandlingen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• elektrolytt ubalanse;
• tilstedeværelsen av intoleranse mot medisinen;
• hypokalemi eller hypomagnesemi;
• overfølsomhet for makrolider;
• alvorlig leverpatologi;
• alvorlig hjertesvikt;
• bradykardi eller arytmi;
• spedbarn under seks måneder.

[ 10 ]

Bivirkninger Azitro sandoz

Bruk av legemidlet kan forårsake utvikling av følgende bivirkninger:

• immunforsvarets manifestasjoner, blodstrøm og lymfeskader: utvikling av anafylaksi, hemolytisk anemi og også trombocytopeni;
• Fordøyelsesdysfunksjon: forekomst av diarésyndrom, spasmer, oppblåsthet, smerter i epigastrium. Utvikling av intrahepatisk kolestase, forstoppelse, levernekrose (sjelden), oppkast, hepatitt og pseudomembranøs kolitt. Det observeres også en økning i bilirubinverdier, dyspepsi og endring i fargen på tenner og tunge;
• skade på nervesystemet: forekomst av døsighet, sterk opphisselse, aggresjon og nervøsitet, samt hodepine, depressiv stemning, parestesi, hyperaktivitet. Også utvikling av delirium eller besvimelse, samt en forstyrrelse av smaksløkene;
• forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet: ventrikulær takykardi, økt hjertefrekvens og forekomst av smerter bak brystbenet;
• andre symptomer: hørselshemming (døvhet utvikler seg av og til), forekomst av urtikaria, kløe eller utslett på huden, asteni, erythema multiforme, angioødem, artralgi eller tubulointerstitiell nefritt.

[ 11 ]

Overdose

Bruk av for store doser av legemidlet kan forårsake hørselstap (denne lidelsen er reversibel). Oppkast, diarésyndrom eller dyspeptiske symptomer observeres ofte.

Azitro Sandoz har ingen motgift. Rettidige behandlingsprosedyrer er nødvendige: mageskylling, administrering av enterosorbenter og syndrombasert behandling.

[ 15 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Syrenøytraliserende midler, etylalkohol og mat forstyrrer absorpsjonen av azitromycin, og det er derfor legemidlet bør tas enten 60 minutter før et måltid eller 120 minutter etter det.

Linkosamider svekker effekten av legemidler, og motsatt effekt observeres når de kombineres med tetracyklin eller kloramfenikol.

Legemidlet kan endre de farmakokinetiske parametrene til atorvastatin, didanosin med teofyllin, karbamazepin med sildenafil og flukonazol, zidovudin og cetirizin med rifabutin og indinavirsulfat, samt midazolam og kotrimoksazol.

Efavirenz med flukonazol har en svak effekt på legemidlets farmakokinetiske egenskaper. Det er nødvendig å overvåke indikatorene for ciklosporin med fenytoin i blodet hvis det er nødvendig å ta dem sammen med Azitro Sandoz.

Når det brukes i kombinasjon med legemidlet, observeres en potensering av de toksiske egenskapene til ergotalkaloider (utvikling av vasospasmer og dysestesi er notert).

Legemidlet kan øke digoksinnivået i blodet, noe som kan føre til bivirkninger.

Nelfinavir øker maksimale og AUC-nivåer av legemidlet, noe som kan påvirke funksjonen til hørselsorganene og leveren.

Ved kombinasjon med warfarin kan blødning oppstå, så PT-verdiene bør overvåkes nøye.

Legemidlet har legemiddelinkompatibilitet med heparin.

[ 16 ], [ 17 ]

Lagringsforhold

Azitro Sandoz i tabletter og pulver skal oppbevares under standardforhold ved en temperatur som ikke overstiger 25 ^° C.

[ 18 ], [ 19 ]

Holdbarhet

Azitro Sandoz kan brukes i 2 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet. Den ferdige suspensjonen kan brukes i 5 dager.

[ 20 ], [ 21 ]

Anmeldelser

Azitro Sandoz tolereres godt. Blant bivirkningene bemerker pasientene oftest kvalme, forstoppelse, ubehag i epigastriet og munntørrhet. For å opprettholde din egen tarmflora anbefales det å kombinere prebiotika med eubiotika.

Anmeldelser viser at stoffet raskt eliminerer bihulebetennelse og faryngitt, samt andre infeksjoner.