Azaks

Azax er et antibakterielt stoff som brukes oralt.

Indikasjoner Azaks

Legemidlet er foreskrevet for å eliminere infeksiøse patologier av mangfoldig lokalisering forårsaket av patogene mikrober som har følsomhet overfor azitromycin. Blant dem:

• infeksiøse sykdommer i de øvre luftveier, og med den, vil luftveiene - for eksempel kronisk eller akutt form av bronkitt og faryngitt i tillegg til laryngitt eller sinusitt, viral lungebetennelse eller betennelse i mellomøret;
• infeksjoner av organer i kjønnsorganet: sykdommer som prostatitt, endokervisitt, kolpitt, bakteriell form for urethritis (også gonorrheal form av uretritt);
• smittsomme prosesser i hud og bløtvev: furunkulose, kryssbåren borreliose (stadium 1), pyoderma, erysipelas og i tillegg tilbakefall hos pasienter med dermatitt.

[1]

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter. En blister inneholder 1 eller 3 tabletter. En pakke inneholder 1 blisterplate.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i stoffet er azitromycin. Dette er et halvsyntetisk antibiotikum, som dannes som et resultat av nitreringens penetrasjon i den 14-leddede laktonringen, som et resultat av hvilken det blir ikke-lakton. Denne forbindelsen blir resistent mot syre.

Azitromycin er et antimikrobielt stoff fra undergruppen av azalider, som inngår i kategorien av makrolider. Legemidlet, som mange andre makrolidmidler, har ingen toksisk effekt på kroppen. Det aktive stoffet i stoffet har et bredt spekter av tiltak, det har hovedsakelig bakteriostatisk effekt, men i store doser kan det oppnå bakteriedrepende egenskaper i forhold til individuelle stammer.

Effekten av stoffet skyldes dets evne til å bremse proteinsyntese (endrer ribosomalt 50S stoffet, som fører til utvikling av peptidranslokaseinhibering). På grunn av nedgangen i proteinsyntesen mister bakterieceller muligheten til senere å reprodusere og vokse. Legemidlet virker effektivt både mot intracellulære patogener og mot eksterne.

Azitromycin er ganske effektivt mot stammer av følgende patogene mikrober:

Gram-positive aerober, blant stammene som produserer β-laktamase: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactia, Streptococcus pyogenic, Streptococcus viridans, Streptococcus av gruppe C, Streptococcus gruppe F og av streptokokker gruppe G.

Gram-negative aerobe: Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, eyuni Campylobacter, E. Coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pnevmofila, pertussis Bacillus, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, gonococcus, Yersinia, Shigella, Salmonella og.

Gram-negative anaerober: Clostridium perfringence, peptostreptokokker, og også Bacteroides bivius.

I tillegg behandler medisinen effektivt infeksjoner fremkalt av stammer av Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealitikum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia Burgdorfera, Treponema pallidum, og Listeria monocytogenes.

Motstand mot virkningen av legemidler har stammer av slike mikrober: acitetobacter, pseudomonas og enterobacteria.

Azitromycin har en kryssresistens mot erytromycin.

I tillegg til den antimikrobielle effekten har den aktive komponenten i Azax uttalt antiinflammatoriske og immunmodulerende egenskaper.

[2], [3], [4]

Farmakokinetikk

Etter inntak absorberes stoffet raskt fra fordøyelseskanalen, dets aktive komponent blir ikke utsatt for den sure mage-miljø. Biotilgjengeligheten av stoffet er ca. 37%, topp plasmakonsentrasjonsnivå når 3 timer etter at stoffet er konsumert. Nivået på binding til plasmaproteiner er lavt nok. I vev er azitromycin inneholdt i høyere konsentrasjoner enn i plasma. Medikamentkonsentrasjon av den aktive komponenten observeres i det nedre, øvre luftveiene, myke vev, prostata, hud og ledd, og i tillegg til andre vev med organer.

Halveringstiden er 15-20 timer. Etter 1 uke etter sluttbruk av legemidler i vev, er det mulig å bestemme stoffskonsentrasjoner av den aktive ingrediensen.

Ekskresjon utføres hovedsakelig gjennom leveren. Stoffet fjernes fra kroppen i uendret form. En liten del av medisinen kan også observeres i urinen.

[5], [6], [7]

Dosering og administrasjon

Varigheten av behandlingsforløpet, samt dosisstørrelsen, bestemmes av behandlingslegen. Tallene er individuelle for alle pasientene. De er avhengige av reaksjonen av pasientens kropp, samt patologienes natur.

Legemidlet er vanligvis forbrukes før måltider (60 minutter) eller etter det (etter 120 minutter). Tabletten skal svelges helt, uten å tygge, med vann. Om nødvendig er det tillatt å dele tabletten i halvparten. Det anbefales å drikke medisinen på samme tid på dagen.

For behandling av infeksiøse patologier i luftveiene, samt ENT-organer - dosering til barn fra 15 år, og også voksne er 500 mg en gang daglig. Varigheten av kurset er 3 dager.

For behandling av infeksiøse patologier i organene i genitourinary systemet - doseringen for barn fra 15 år, samt voksne er 1000 mg per 1 mottakelse.

For å behandle tannbåren borreliose, foreskrives Azax ved den første dosen på 1000 mg, og deretter reduseres dosen til 500 mg, som må tas hver 24. Time. Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager.

[12], [13]

Bruk Azaks under graviditet

Legemidlet er forbudt å brukes under graviditet. Hvis det er behov for en avtale i løpet av ammingstiden, er det nødvendig å slutte å amme i løpet av behandlingen.

Kontra

Blant kontraindikasjoner av medisinen:

• individuell overfølsomhet overfor aktive komponenter av legemidler, samt medikamenter fra kategorien av makrolider;
• Det er forbudt i en alder av opptil 15 år.

Meget forsiktig bør foreskrives for personer med arytmi eller nyre / leverinsuffisiens.

[8],

Bivirkninger Azaks

Ta medisinen kan forårsake følgende bivirkninger:

• organer i sentralnervesystemet og PNS: hodepine eller svimmelhet, følelse av døsighet, alvorlig tretthet, anfall, og i tillegg utvikling av lemstremming. Også hos noen pasienter var det en utvikling av en følelse av nervøsitet eller angst, og foruten denne årsakssammenhengende aggresjonen;
• legemer av kardiovaskulære og hematopoietiske system trombotsito- og leukopeni, takykardi utvikling, arytmi eller falsk angina, lavere blodtrykk;
• Gastrointestinale og lever organer: sammen med kvalme oppkast, epigastrisk smerte i den, avføring lidelser, tap av appetitt, økning i aktiviteten av leverenzymer, problemer med prosessen med utstrømningen av galle, utvikling av hepatitt eller pseudomembranøs kolitt;
• allergier: kløe eller utslett på huden, lysfølsomhet, utvikling av urtikaria eller anafylaktoide reaksjoner, inkludert angioødem og anafylaksi;
• andre: en hørselsforstyrrelse, i tillegg til dette, en dysfunksjon av smaksløkene, trøst og i tillegg smerte i leddene.

[9], [10], [11]

Interaksjoner med andre legemidler

I samtidig mottak medisinering med antacida og blokkere av reseptorer (CH2) Histamin gripende endrings indikatorer azitromycin i plasma blir observert, men i tilfelle av kombinerte disse stoffene fortsatt anbefalt å observere på minst 2 hchasovoy gapet mellom bruksområder.

Ved samtidig administrasjon av Azax med warfarin, teofyllin, karbamazepin og i tillegg terfenadin, fenytoin og triazolam og ergotamin, er effekten av disse legemidlene forbedret. På grunn av dette, når de brukes samtidig, bør doseringen justeres.

Azitromycin kombinert med syklosporin og digoksin øker effektiviteten til sistnevnte.

Lagringsforhold

Legemidlet må holdes under forhold som passer for de fleste medisiner - et sted som er stengt fra penetrasjon av fukt og solstråler. Temperaturen skal holdes innenfor 15-25 grader.

[14]

Holdbarhet

Azax skal brukes i 2 år fra datoen for produksjon av narkotika.

[15], [16]