Angiokeratom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Angiokeratoma oppstår på grunn av epithelial hevelse og dannelse av subepidermale forlengelser av kapillære hulrom, som er ledsaget av reaktive endringer i epidermis.

Angiokeratom-gruppen inkluderer: Myelli angiokeratoma, diffus Fabry angiokeratoma, torso angiokeratome begrenset unimaginable.

Angiokeratom Fordis (synonym: angiokeratom scrotum)

Årsaker og patogenese. I utviklingen av sykdommen er forekomsten av arteriovenøse anastomoser, traumer (for eksempel riper) viktig. Folk i middelalderen er syke, oftere menn.

Symptomer. Det er flere papiller på skrotets hud og store labia. Papir av mørk rød eller mørk lilla i størrelse fra 1 til 4 mm, hemorragisk med hyperkeratotiske lag i midten, med fjerning av hvilken blødning som er notert.

Histopatologi. Lacunas og forstørrede venules observeres i suprasolidlaget av dermis.

Behandling. I mange tilfeller utføres ikke behandling. Med blødende angiokeratomer, elektro-, laser-, kryo-destruksjon brukes.

Angiokeratom på stammen er begrenset til et umodifisert (synonymt angiokeratotisk nevus)

Sykdommen ble beskrevet av Fabry i 1915.

Årsakene og patogenesen til sykdommen er ikke fullt ut etablert. Mange forskere tilskriver denne sykdommen til utviklingsmessige anomalier som dannes i embryonale perioden. Angiokeratom på stammen er begrenset usannsynlig og er ikke forbundet med enzymatiske lidelser og er forskjellig fra diffus angiokeratom i stammen til Fabry. Sykdommen er sjelden.

Symptomer på angiokeratom. Sykdommen manifesterer seg mest ved fødselen, men kan noen ganger komme i barndommen eller til og med i voksen alder. Det er også rapporter om utseendet til et umodifisert angiokeratom i pubertalperioden. Det kan eksistere uavhengig av hverandre eller være en del av syndromet, for eksempel syndromet Klippel-Trenonea-Weber, syndromet Sturge-Weber-Crabbe. Det kan kombineres med cavernous hemangioma, som er en spesiell manifestasjon av systemiske vaskulære misdannelser. Forstyrrelser er lokalisert på nedre, sjeldnere - på overkroppene, har de enda mindre form av rødlige, mørkrøde, bløde knuter 1-2 mm i diameter, ikke forsvinner når de presses. Utslippet hviler ujevnt i begrensede eller store områder av huden, noen ganger segmentalt. Distinguish de begrensede og utbredte former for sykdommen. Hyperkeratose på nodulens overflate er svært ujevn, ofte klinisk usynlig og kan bare oppdages ved histologisk undersøkelse. Det finnes ulike varianter av det kliniske bildet av sykdommen.

Histopatologi. I det papillære laget av dermis er det vist hulforstørrede vaskulære hulrom med en kapillær struktur av veggene foret med uendret endotel, over dem et meget tynt lag av kollagenvev. Den epidermis er fortynnet og hyperkeratotisk.

Differensialdiagnostikk skal utføres med ekte angiomer, diffus Fabri angiokeratoma.

Behandling av angiokeratom. Utfør kirurgisk ekskision av knuter eller fjerning av dem med flytende nitrogen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]