Alkeran

Alkeran besitter antitumor og cytostatisk aktivitet, som er tilveiebrakt av dens alkylerende effekt, noe som gjør det mulig å bremse replikasjonen av atypiske neoplastiske celler (ondartede), som gjennomgår aktiv deling.

Legemidlet blokkerer prosessene for cellulær mitose i vev som raskt formerer seg og viser en merkbar selektivitet i forhold til neoplasmer i lymfegionen. Legemidlet hemmer tumorvekst ved å stoppe dannelsen av nye og multiplikasjon av allerede eksisterende atypiske celler. [1]

En positiv effekt på ondartede svulster kombineres i stoffet med en negativ effekt på hematopoiesis. Gjenoppretting av beinmargsaktivitet skjer vanligvis etter avsluttet behandling.

Indikasjoner Alkeran

Det brukes i tilfelle av neuroblastom hos et barn, og i tillegg med polycytemi av ekte natur, som påvirker eggstokkene, adenokarsinom, myelom (multiple former), melanom (lokalisert type), brystkarsinom, samt sarkom, som påvirker bløtvev i ekstremiteter.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av det terapeutiske stoffet er laget i tabletter med et volum på 2 mg - 25 stykker inne i glassflasker. Inne i pakken - 1 slik flaske.

I tillegg kan den produseres i pulverform - i flasker som inneholder 50 mg av stoffet. Boksen inneholder 1 flaske pulver (10 ml) og 1 flaske som inneholder løsningsmiddel.

Bruk Alkeran under graviditet

Du kan ikke forskrive medisiner til gravide (spesielt i første trimester).

Når du bruker Alkeran under amming, er det nødvendig å avbryte HS.

Kontra

Det er kontraindisert å forskrive medisinen til personer med allergi i forhold til dets bestanddeler. Store deler av medisinen brukes ikke hos personer med nyresvikt.

Bivirkninger Alkeran

Med introduksjonen av legemidlet observeres ofte leuko- eller trombocytopeni, stomatitt, kvalme, diaré, undertrykkelse av beinmargsaktivitet, alopeci og en forbigående økning i ureanivået i blodet.

Etter en intravenøs injeksjon kan du oppleve en kriblende følelse og en varmefølelse.

Noen ganger, når du bruker medisiner, vises lungefibrose, anemi (med hemolytisk natur) eller interstitiell lungebetennelse, og i tillegg hepatitt, allergi (kløe, utslett, anafylaksi og urtikaria), makulopapulære utslett, nedsatt leverfunksjon og venokokklusiv patologi.

Medisinen hemmer funksjonen til eggstokkene, derfor kan den provosere utviklingen av amenoré hos en kvinne. Noen ganger påvirker stoffet prosessene ved spermatogenese og kan provosere permanent eller forbigående sterilitet hos en mann.

Overdose

Ved stoffforgiftning observeres fordøyelsesproblemer - utseende av smerte i epigastrisk sone, kvalme og avføring. Noen ganger, ved overdosering, utvikler hemoragisk diaré.

Langvarig administrering av store deler av legemidler forårsaker undertrykkelse av beinmargsaktivitet, der trombocyto- eller leukopeni og anemi utvikler seg.

Interaksjoner med andre legemidler

Etter intravenøs og intra-arteriell bruk av legemidler sammen med nalidixinsyre, øker risikoen for død (spesielt hos et barn). Blant de negative konsekvensene av den kombinerte behandlingen er utseendet på enterocolitis, som har en hemoragisk natur.

Bruk av store deler av Alkeran før hematopoietisk stamcelletransplantasjon utføres, etterfulgt av administrering av cyklosporin, kan forårsake nedsatt nyrefunksjon.

Du kan ikke gå inn i medisinen med infusjonsvæsker som inkluderer glukose. Saltoppløsning (0,9% NaCl) kan brukes som grunnlag for medisiner.

Lagringsforhold

Alkeran tabletter må oppbevares i kjøleskap - ved temperaturer innen + 2 / + 8 ° C. Pulveret kan lagres ved standardverdier opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Alkeran tillates brukt innen en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analoger av det terapeutiske stoffet er stoffene Alfalan, Cloqueran, Endoxan med Ifomid, Leukeran med Holoxan, og i tillegg til dette, Bentero, Cyclophosphamid, Ifosfamide med Ifol, Cel og Ifos.