Aktovegin

Actovegin fremmer aktiveringen av metabolske prosesser i kroppens vev og i tillegg til disse helingsprosessene. Bidrar også til å forbedre trofismen.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikasjoner Aktovegina

Tabletter brukes til følgende lidelser:

• kombinasjonsterapi av metabolske og vaskulære sykdommer som påvirker hjerneområdet ( demens eller hjerneslag av iskemisk natur, TBI, og dermed hjerneblodsirkulasjonssvikt);
• diabetisk polyneuropati;
• forstyrrelser som påvirker arbeidet i venøs og arterielle kar, og med det komplikasjoner som utvikles som følge av slike forstyrrelser (angiopati eller sår som har en trofisk karakter).

Injiseringer, og i tillegg til denne droppen ved bruk av legemidler som brukes til lignende forhold og sykdommer.

Bruk av medisinering i form av salve:

• betennelser som utvikler seg på slimhinner og epidermis, samt sår (på grunn av kutt, brannsår, sprekker, slitasje, etc.);
• sår av gråtende natur, å ha en varicose etiologi, og så videre;
• aktivering av vevshelbredelse assosiert med brannsår;
• forebygging av utvikling av bedsores eller deres behandling;
• forebygging av symptomer på epidermis forårsaket av strålingseksponering.

Under slike forhold, bruk og krem.

Gelen, i tillegg til de ovennevnte forstyrrelser, er også foreskrevet for behandling av epidermis før utførelse av prosessene for hudtransplantasjon under behandling for brennsykdom.

Actovegin kan tildeles til idrettsutøvere - for å øke effektiviteten.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er i form av injeksjonsvæske - i glassampuller med en kapasitet på 2 eller 10 ml. Inne i pakningen inneholder 5 ampuller. Det produseres også i form av en intravenøs væskeinfusjon - i flasker på 0,25 l.

Tabletter finnes i glassflasker i mengden 50 stk.

Krem er tilgjengelig i rør på 20 g.

20% gel for øynene er inneholdt i rør med et volum på 5 g.

5% salve selges i rør på 20 g.

Farmakodynamikk

Det aktive element i legemidlet, hemoderivat, dannes ved hjelp av ultrafiltrering og dialyse.

Påvirkningen av stoffet øker vevets motstand mot hypoksi, fordi det stimulerer forbruket og bruken av oksygen. Sammen med dette bidrar stoffet til å aktivere energimetabolisme og glukoseforbruk. Som et resultat øker den cellulære energiressursen.

På grunn av økningen i mengden oksygen som forbrukes, blir plasmakelleveggene stabilisert hos personer med iskemi, og med dette reduseres volumet av dannede laktater.

Effekten av Actovegin øker cellulære glukoseindikatorer, og i tillegg stimulerer oksidative metabolske prosesser. Som et resultat blir energiforsyningen av cellen aktivert. Denne prosessen er bekreftet av økningen i indikatorer for frie energitransportører: aminosyrer med ADP og ATP, samt fosfokreatin.

Legemidlet viser en lignende effekt i utviklingen av forstyrrelser i perifer blodstrøm, så vel som utseendet på komplikasjoner som oppstår fra disse forstyrrelsene. Det er notert sin effektivitet ved å akselerere prosessene for regenerering av sår.

Hos personer med brannskader, trofiske lidelser og sår av forskjellig opprinnelse, forbedrer de biokjemiske og morfologiske egenskapene til granuleringen under påvirkning av legemidler.

På grunn av det faktum at stoffet påvirker bruksprosessene i kroppen, sammen med oksygenabsorpsjonen, og også viser den insulinlignende effekten, bidrar til oksydasjon og bevegelse av glukose, er det en betydelig deltakende i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Hos diabetikere under behandlingen med Actovegin oppstår gjenopprettelse av nedsatt sensitivitet og alvorlighetsgraden av symptomer forårsaket av psykiske lidelser reduseres.

Farmakokinetikk

Med parenterale injeksjoner utvikler stoffet eksponering omtrent etter 0,5 timer eller mindre. Maksimal effekt er registrert i gjennomsnitt etter 3 timer.

Dosering og administrasjon

Legemiddelbruk mønstre i form av injeksjoner.

Injeksjonsvæsken tillates å administreres intraarterielt, intravenøst eller intramuskulært.

Med tanke på alvorlighetsgraden av patologien utføres injeksjoner i porsjoner på 10-20 ml (intravenøst) og administreres senere ved lav hastighet, administreres 5 ml av stoffet intravenøst. Legemidlet i ampuller må påføres daglig eller i en mengde flere ganger i uken.

Ampuller brukes i forstyrrelser av cerebral blodtilførsel og metabolisme. Først må du gå inn i / i metoden på 10 ml av stoffet i 14 dager. Senere, i løpet av 4 uker, injiseres 5-10 ml av legemidlet med en frekvens på flere ganger i uken.

Personer med hjerneslag av iskemisk natur krever intravenøs administrering av 20-50 ml av legemidlet, som er foroppløst i en infusjonsvæske (0,2-0,3 l). Innen 2-3 uker blir stoffet påført daglig eller med hyppighet flere ganger i uken. Det samme skjemaet brukes til terapi hos personer med arteriell angiopati.

Personer med trofasår eller andre svake ulcerative lesjoner, samt brannskader, må administreres i / i metoden på 10 ml av legemidlet (eller 5 ml ved / m-metoden). Denne delen, under hensyn til alvorlighetsgraden av lesjonen, brukes en gang eller flere ganger om dagen. I tillegg utføres lokal behandling med Actovegin.

For behandling eller forebygging av utvikling av hudlidelser i epidermis under strålingseksponering, brukes stoffet daglig i en dose på 5 ml (intravenøst), i intervaller mellom å være i strålingssonen.

Metoder for bruk av infusjonsvæske.

Infusjoner utføres intraarterielt eller intravenøst. Dosens størrelse bestemmes av pasientens tilstand og diagnose. Ofte brukes 0,25 liter av et stoff per dag. Noen ganger øker den første delen av 10% løsningen til 0,5 l. Behandlingssyklusen kan inkludere 10-20 infusjoner.

Før infusjon er det nødvendig å sikre fullstendig integritet av medisinflasken. Innføringen bør gjøres med en hastighet på ca 2 ml / minutt. Under prosedyren er det nødvendig å kontrollere at stoffet ikke trenger inn i det ekstravaskulære vev.

Virkemåte av tablettformen av legemidler.

Tabletter forbrukes før måltider, uten å tygge, men svelger og klemmes med rent vann. Ofte blir 1-2 tabletter konsumert per dag, 3 ganger. Den terapeutiske syklusen varer vanligvis 1-1,5 måneder.

For personer med polyneuropati av diabetisk natur, blir legemidlet først administrert intravenøst med en hastighet på 2000 mg for den 21. Dag, og deretter brukes den i form av tabletter - i mengden 2-3 deler per dag i 4-5 måneder.

Måter å bruke gelen på.

Gelbehandling utføres lokalt - for å rense ulcerative og sårskader, og med den for videre behandling. Hvis det er strålingsskade eller brenne på epidermis, blir preparatet påført med et tynt lag. Ved sår må du påføre et tykt lag av stoffet, og deretter lukke det behandlede området med en komprimert fuktet i medisinsk salve.

Forbandet må endres 1 ganger per dag, men med kraftig sårblødning, bør frekvensen av denne prosedyren økes. For personer med strålingsskader brukes stoffet i form av applikasjoner. For behandling og forebygging av trykksår, forandres dressinger 3-4 ganger per dag.

Behandling av medisinsk krem.

Det brukes til å aktivere regenereringsprosessene for å ose typer sår og sår. Etter fullføring av behandlingen med bruk av gelen, brukes den til å forhindre utseendet av trykksår. Når du behandler og forebygger utvikling av strålingsskader, bør du bruke krem 2-3 ganger om dagen.

Ordninger for bruk av salve.

Salve foreskrevet for langvarig behandling av sår og sårskader - etter endt behandling med bruk av gel og krem. Behandlingen av epidermale lesjoner utføres ved å bruke dressinger gjennomvåt i preparatet, som forandres opptil 4 ganger per dag. Når du bruker en salve for å forhindre sengetøy eller strålingsskader, må du bytte på dressing 2-3 ganger per dag.

Ved behandling av brannskader påføres salve meget forsiktig - for ikke å skade epidermis. Derfor anbefales det å bruke stoffet i dressingen, og deretter påfør det til det berørte området.

[7]

Bruk Aktovegina under graviditet

Actovegin kan brukes under graviditet. Ofte brukes legemidlet til å forhindre forstyrrelser i utviklingen av fosteret assosiert med placentainsuffisiens.

Imidlertid er stoffet noen ganger brukt på planleggingsstadiet av unnfangelsen. I løpet av denne perioden er det nødvendig å aktivere prosessene for uteroplacental blodstrøm, stabilisere den metabolske aktiviteten til moderkaken og gassutvekslingen.

Fordi sammensetningen av et terapeutisk middel inneholder naturlige elementer, forårsaker det ikke negative reaksjoner i fosteret.

Under graviditet administreres en del av legemiddeloppløsningen intravenøst (ligger i området 5-20 ml). Påfør stoffet må være hver dag eller annenhver dag. V / m bruk utføres ved valg av individuelle porsjoner (med tanke på årsakene til bruk av Actovegin ). Terapi varer vanligvis fra 1-1,5 måneder.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• pulmonal puffiness;
• anuria eller oliguri;
• væskeretensjon;
• med behov for å bruke en dropper - svikt i hjertefunksjonen av dekompensert natur;
• intoleranse mot stoffet.

Bivirkninger Aktovegina

Legemidlet tolereres ofte uten komplikasjoner ved bruk av noen av terapeutiske former.

Administrasjon av medisinen kan føre til utvikling av følgende bivirkninger:

• tegn på allergi: noen ganger kan hevelse, hetetropper, urtikaria og hyperhidrose forekomme, og temperaturen kan øke;
• forstyrrelser i fordøyelseskanalen: diaré, oppkast, smerte i epigastrisk sone, kvalme og dyspepsi symptomer;
• manifestasjoner som påvirker funksjonen av kardiovaskulærsystemet: epidermispall, takykardi, dyspné, smerte i hjertet og i tillegg en reduksjon eller økning i blodtrykksverdiene;
• Forstyrrelser av NA: hodepine, parestesi, følelse av spenning eller svakhet, svimmelhet, samt tremor og tap av bevissthet;
• problemer med arbeidet i luftveiene: smerte i halsen, følelse av kvelning eller kompresjon i brystbenet, problemer med å svelge og økt puste;
• lesjoner i muskel-skjelettsystemet: smerter som påvirker bein med ledd eller nedre rygg.

Når pasienten har de ovenfor beskrevne negative symptomene, er det nødvendig å avbryte bruken av medisinen og utføre symptomatiske prosedyrer.

[6]

Overdose

Ved bruk av Actovegin i ekstremt høye porsjoner, kan det utvikles negative manifestasjoner knyttet til arbeidet i mage-tarmkanalen. For å eliminere dem utfører symptomatiske tiltak.

Lagringsforhold

Actovegin må oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys. Temperaturverdier - innen 25 ° C.

Holdbarhet

Actovegin kan brukes innen 5 år fra det øyeblikk frigjøring av terapeutisk middel; Infusjonsvæske har en holdbarhet på 36 måneder. Hvis du etter en intravenøs injeksjon forblir rester av stoffet i hetteglasset, må de kastes.

Søknad om barn

Barn er foreskrevet et terapeutisk middel for behandling av patologier som er nevrologiske (de oppstår på grunn av komplikasjoner under graviditet eller problemer under fødsel). Injeksjoner kan brukes til babyer yngre enn 12 måneder, men under behandlingen er det nødvendig å følge alle instruksjonene strengt.

Når du bruker intramuskulære injeksjoner av medisiner, velges porsjonsstørrelsen avhengig av barnets tilstand.

Ved lesjoner med mild alvorlighetsgrad, må du ta piller - 1 brønn per dag.

Nyfødte bruker vanligvis medisinen i porsjoner på 0,4-0,5 ml / kg, 1 ganger per dag. Innføringen av stoffet skjer intramuskulært eller intravenøst.

Analoger

Analoger av medisinen er legemidlet Solcoseryl, Cortexin, Curantil-25 med Cerebrolysin og Vero-Trimetazidin.

Anmeldelser

Actovegin i form av injeksjoner anses å være et ganske effektivt middel for terapi i en rekke patologier. Det er mange anmeldelser igjen av foreldre som ga skudd til sine babyer. Noen ganger var det en klar forbedring i pasientens tilstand med nevrologiske patologier.

Men det er også rapporter fra foreldre, der det er lagt merke til at barn er ganske vanskelige å tolerere intramuskulære injeksjoner av medisinering - fordi de er ekstremt smertefulle. Noen ganger har alvorlige allergiske symptomer blitt observert.

Gravide kvinner lar også for det meste positive vurderinger av stoffet.

Ofte blir det også igjen kommentarer fra pasienter som brukte tablettformen av stoffet. Både leger og pasienter snakker generelt positivt om denne typen utgivelse.

Meldinger om gel, krem og salve er også positive - medisinen akselererer regenerering av sår, brannsår og sår, og er også praktisk å bruke.