Actovegin

Actovegin fremmer aktivering av metabolske prosesser i kroppens vev, og i tillegg helbredelsesprosesser. Det bidrar også til å forbedre trofismen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikasjoner Actovegin

Tablettene brukes mot følgende lidelser:

• kombinasjonsbehandling av metabolske og vaskulære lidelser som påvirker hjernen ( demens eller iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade, og i tillegg cerebral sirkulasjonssvikt);
• diabetisk polynevropati;
• lidelser som påvirker funksjonen til venøse og arterielle kar, og sammen med dem komplikasjoner som utvikler seg som følge av slike lidelser (angiopati eller magesår av trofisk art).

Injeksjoner, og også IV-drypp med bruk av legemidler, brukes mot lignende tilstander og sykdommer.

Bruk av medisinen i form av en salve:

• betennelser som utvikler seg på slimhinner og epidermis, samt sår (på grunn av kutt, brannskader, sprekker, skrubbsår osv.);
• væskende magesår av åreknuter, etc.;
• aktivering av vevsheling forbundet med brannskader;
• forebygging av utvikling av liggesår eller behandling av disse;
• forebygging av forekomst av symptomer på epidermis forårsaket av strålingseksponering.

Under slike forhold brukes også krem.

Gelen, i tillegg til de ovennevnte lidelsene, er også foreskrevet for behandling av epidermis før hudtransplantasjonsprosesser under behandling for brannpatologi.

Actovegin kan foreskrives til idrettsutøvere for å øke ytelsen.

Utgivelsesskjema

Legemidlet produseres i form av en injeksjonsvæske - i glassampuller med en kapasitet på 2 eller 10 ml. Det er 5 ampuller i pakken. Det produseres også i form av en intravenøs infusjonsvæske - i 0,25 l hetteglass.

Tablettene finnes i glassflasker, i mengder på 50 stk.

Kremen er tilgjengelig i tuber på 20 g.

20 % øyegel finnes i tuber med et volum på 5 g.

5 % salve selges i tuber på 20 g.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i legemidlet, et hemoderivat, dannes ved hjelp av ultrafiltrering og dialyse.

Effekten av legemidlet øker vevsmotstanden mot hypoksi, fordi det stimulerer forbruket og utnyttelsen av oksygen. Samtidig bidrar legemidlet til å aktivere energiutvekslingsprosesser og glukoseforbruk. Som et resultat øker den cellulære energiressursen.

På grunn av økningen i mengden oksygen som forbrukes, skjer stabilisering av plasmacelleveggene hos individer med iskemi, og sammen med dette reduseres volumet av dannede laktater.

Effekten av Actovegin øker cellulære glukosenivåer, og stimulerer i tillegg oksidative metabolske prosesser. Som et resultat aktiveres cellens energiforsyning. Denne prosessen bekreftes av en økning i nivåene av frie energitransportører: aminosyrer med ADP og ATP, samt fosfokreatin.

Legemidlet viser en lignende effekt ved utvikling av perifere blodstrømsforstyrrelser, samt ved forekomst av komplikasjoner som følge av disse lidelsene. Det er bemerket at det er effektivt i å akselerere sårregenereringsprosesser.

Hos personer med brannskader, trofiske lidelser og magesår av ulik opprinnelse, under påvirkning av rusmidler, er det en forbedring av granuleringens biokjemiske og morfologiske egenskaper.

Fordi stoffet påvirker prosessene for utnyttelse og absorpsjon av oksygen som utføres i kroppen, og også viser en insulinlignende effekt som fremmer oksidasjon og bevegelse av glukose, er det en viktig deltaker i behandlingen av diabetisk polynevropati.

Hos diabetikere, under behandling med Actovegin, gjenopprettes nedsatt følsomhet og alvorlighetsgraden av symptomer forårsaket av psykiske lidelser reduseres.

Farmakokinetikk

Ved parenterale injeksjoner utvikler legemidlets effekt seg etter omtrent 0,5 timer eller tidligere. Maksimal effekt registreres i gjennomsnitt etter 3 timer.

Dosering og administrasjon

Ordninger for bruk av stoffet i form av injeksjoner.

Injeksjonsvæsken kan administreres intraarterielt, intravenøst eller intramuskulært.

Med tanke på alvorlighetsgraden av patologien utføres injeksjoner i porsjoner på 10-20 ml (intravenøst), og senere administreres 5 ml av stoffet intravenøst med lav hastighet. Medisinen i ampuller må brukes daglig eller i mengder flere ganger i uken.

Ampuller brukes ved forstyrrelser i cerebral blodtilførsel og metabolisme. Først bør 10 ml av stoffet administreres intravenøst i 14 dager. Senere, over en periode på 4 uker, administreres injeksjoner på 5-10 ml av legemidlet flere ganger i uken.

Personer med iskemisk hjerneslag trenger intravenøs administrering av 20–50 ml av legemidlet, som foreløpig løses opp i infusjonsvæske (0,2–0,3 l). Innen 2–3 uker brukes legemidlet daglig eller flere ganger i uken. Samme skjema brukes til behandling hos personer med arteriell angiopati.

Personer med trofasår eller andre trege ulcerøse lesjoner, samt brannskader, bør administreres 10 ml av legemidlet intravenøst (eller 5 ml intramuskulært). Denne delen, tatt i betraktning alvorlighetsgraden av lesjonen, brukes en eller flere ganger daglig. I tillegg til dette utføres lokal behandling med Actovegin.

For å behandle eller forhindre utvikling av epidermale lesjoner under strålingseksponering, brukes stoffet daglig i en dose på 5 ml (intravenøst), i intervaller mellom opphold i strålingssonen.

Metoder for bruk av infusjonsvæske.

Infusjoner utføres intraarterielt eller intravenøst. Doseringen bestemmes av pasientens tilstand og diagnose. Ofte brukes 0,25 liter av stoffet per dag. Noen ganger økes den første delen av en 10 % løsning til 0,5 liter. Behandlingssyklusen kan omfatte 10–20 infusjoner.

Før infusjonen utføres, er det nødvendig å forsikre seg om at hetteglasset med medisinen er helt intakt. Infusjonen bør utføres med en hastighet på omtrent 2 ml/minutt. Under prosedyren er det nødvendig å kontrollere at stoffet ikke trenger inn i ekstravaskulært vev.

Administrasjonsmåte for tablettformen av legemidlet.

Tablettene tas før måltider, uten å tygge, men svelges og skylles ned med rent vann. Ofte tas 1-2 tabletter per dag, 3 ganger. Den terapeutiske syklusen varer vanligvis 1-1,5 måneder.

For personer med diabetisk polynevropati administreres medisinen først intravenøst i en dose på 2000 mg i 21 dager, og deretter brukes den i tablettform - 2-3 tabletter per dag i 4-5 måneder.

Metoder for bruk av gelen.

Gelen påføres lokalt for å rense magesår og sår, og samtidig for å behandle dem videre. Ved stråleskader eller brannskader på epidermis påføres preparatet i et tynt lag. Ved magesår bør et tykt lag av stoffet påføres, hvoretter det behandlede området dekkes med en kompress dynket i medisinsk salve.

Bandasjen bør skiftes én gang daglig, men hvis såret er veldig vått, bør hyppigheten av denne prosedyren økes. For personer med stråleskader brukes medisinen i form av applikasjoner. For behandling og forebygging av liggesår skiftes bandasjer 3-4 ganger daglig.

Påføringsmåte for medisinsk krem.

Den brukes til å aktivere regenerative prosesser ved væskende magesår og sår. Etter fullført behandling med gelen brukes den til å forhindre forekomst av liggesår. Kremen bør brukes 2–3 ganger daglig under behandling og forebygging av stråleskader.

Ordninger for bruk av salven.

Salven er foreskrevet for langvarig behandling av magesår og sårlesjoner - etter avsluttet behandling med gel og krem. Behandling av epidermale lesjoner utføres med bandasjer dynket i preparatet, som skiftes opptil 4 ganger daglig. Ved bruk av salven for å forebygge liggesår eller stråleskader, må bandasjen skiftes 2-3 ganger daglig.

Ved behandling av brannskader påføres salven svært forsiktig – for ikke å skade epidermis. Derfor anbefales det å påføre stoffet på en bandasje, og deretter påføre det på det berørte området.

[ 7 ]

Bruk Actovegin under graviditet

Actovegin kan brukes under graviditet. Medisinen brukes ofte for å forhindre fosterutviklingsforstyrrelser forbundet med morkakesvikt.

Sammen med dette brukes legemidlet noen ganger i unnfangelsesplanleggingsfasen. I løpet av denne perioden er det nødvendig å aktivere prosessene med uteroplacental blodstrøm, stabilisere morkakens metabolske aktivitet og gassutveksling.

Fordi det terapeutiske middelet inneholder naturlige elementer, forårsaker det ikke negative reaksjoner hos fosteret.

Under graviditet administreres en del av legemiddelløsningen intravenøst (den er i området 5-20 ml). Legemidlet bør brukes daglig eller annenhver dag. Intramuskulær bruk utføres ved valg av individuelle porsjoner (med tanke på årsaken til bruk av Actovegin). Terapien varer vanligvis i 1-1,5 måneder.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• lungeødem;
• anuri eller oliguri;
• væskeretensjon;
• hvis det er behov for å bruke intravenøst drypp – dekompensert hjertesvikt;
• intoleranse mot legemidlet.

Bivirkninger Actovegin

Legemidlet tolereres ofte uten komplikasjoner når det brukes i noen av dets terapeutiske former.

Administrasjon av legemidlet kan føre til utvikling av følgende bivirkninger:

• tegn på allergi: hevelse, hetetokter, urtikaria og hyperhidrose kan av og til forekomme, og temperaturen kan også øke;
• mage-tarmlidelser: diaré, oppkast, smerter i den epigastriske regionen, kvalme og symptomer på dyspepsi;
• manifestasjoner som påvirker funksjonen til det kardiovaskulære systemet: blekhet i epidermis, takykardi, dyspné, smerter i hjertet, og også en reduksjon eller økning i blodtrykk;
• forstyrrelser i nervesystemet: hodepine, parestesi, følelse av opphisselse eller svakhet, svimmelhet, samt skjelvinger og bevissthetstap;
• problemer med luftveiene: smerter i halsen, kvelningsfølelse eller kompresjon i brystet, problemer med å svelge og økt pust;
• Muskel- og skjelettlidelser: smerter som påvirker bein og ledd eller korsryggen.

Hvis pasienten opplever de ovennevnte negative symptomene, er det nødvendig å slutte å bruke medisinen og utføre symptomatiske prosedyrer.

[ 6 ]

Overdose

Ved bruk av Actovegin i ekstremt høye doser kan det utvikles negative manifestasjoner forbundet med mage-tarmkanalen. Symptomatiske tiltak iverksettes for å eliminere dem.

Lagringsforhold

Actovegin skal oppbevares beskyttet mot sollys. Temperaturverdiene skal være innenfor 25 °C.

Holdbarhet

Actovegin kan brukes innen 5 år fra utgivelsesdatoen for det terapeutiske middelet; infusjonsvæsken har en holdbarhet på 36 måneder. Hvis det etter en intravenøs injeksjon er rester av stoffet i hetteglasset, må disse kastes.

Søknad for barn

Det terapeutiske midlet er foreskrevet til barn for behandling av patologier av nevrologisk art (de oppstår på grunn av komplikasjoner under graviditet eller problemer under fødsel). Injeksjoner kan brukes til spedbarn under 12 måneder, men under behandlingen er det nødvendig å følge alle instruksjoner nøye.

Ved bruk av intramuskulære injeksjoner av legemidler velges dosestørrelsen avhengig av barnets tilstand.

For milde lesjoner må du ta tabletter - 1 stk per dag.

Nyfødte får vanligvis medisinen i en dose på 0,4–0,5 ml/kg én gang daglig. Stoffet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Analoger

Analoger av legemidlet er Solcoseryl, Cortexin, Curantil-25 med Cerebrolysin og Vero-Trimetazidin.

Anmeldelser

Actovegin i form av injeksjoner anses å være et ganske effektivt middel for behandling av ulike patologier. Det finnes mange anmeldelser fra foreldre som har gitt injeksjoner til spedbarnene sine. Noen ganger var det en tydelig forbedring i pasientens tilstand ved patologier av nevrologisk art.

Men det finnes også rapporter fra foreldre om at barn har vanskelig for å tolerere intramuskulære injeksjoner av legemidlet, fordi de er ekstremt smertefulle. Noen ganger ble det observert alvorlige allergiske symptomer.

Gravide kvinner gir også stort sett positive anmeldelser om stoffet.

Ofte legger pasienter som har brukt tablettformen av legemidlet også igjen sine kommentarer. Både leger og pasienter reagerer generelt positivt på denne formen for frigjøring.

Rapportene om gelen, kremen og salven er også positive – medisinen akselererer regenerering av sår, brannskader og magesår, og er også praktisk å bruke.