Agvantar

Legemidlet Agvantar er et aminosyrederivat som normaliserer protein- og lipidmetabolismen i kroppen. Stabiliserer basalmetabolismen, korrigerer metabolske prosesser. Det kan brukes ved redusert appetitt, vekt- og vekstunderskudd, karnitinmangel, og som et tillegg til hovedbehandlingen for noen andre sykdommer.

Indikasjoner Agvantara

Indikasjoner for forskrivning av legemidlet Agvantar anses å være manifestasjoner av primær eller sekundær karnitinmangel, samt følgende sykdommer og tilstander:

• nevrologisk anoreksi, vekttap på grunn av psykiske patologier eller som følge av encefalopati;
• kronisk betennelse i mageveggene med tegn på lav surhetsgrad;
• kronisk betennelse i bukspyttkjertelen;
• rehabiliteringsperiode etter operasjoner, alvorlige skader eller patologier;
• for tidlig fødte eller svekkede nyfødte babyer (med tegn på dystrofi, hypotensjon, dårlig mobilitet, fødselskvelning eller traumer), babyer på hemodialyse;
• utilstrekkelig vekst og undervekt før fylte 16 år;
• første tegn på hypertyreose før 16 år;
• komplementering av terapeutiske tiltak for dermatologiske og systemiske sykdommer;
• kardiomyopati, koronar hjertesykdom, myokarditt;
• økt fysisk aktivitet;
• konstitusjonell-eksogen fedme.

Utgivelsesskjema

Legemidlet Agvantar produseres i væskeform til innvortes bruk: det ser ut som en gjennomsiktig flytende løsning med lys stråfarge, middels tetthet, med en karakteristisk lukt. 20 % løsningen er pakket i beholdere på 30 eller 100 ml. En spesiell dispenser eller målebeholder følger med i settet. Emballasjen er papp.

Det aktive stoffet i legemidlet er levokarnitin. Hjelpestoffene inkluderer metyl- og propylparaben, sukrose, sorbitol, vann og smakstilsetninger.

Legemidlet er produsert av det irske selskapet Chanel Medical.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er en naturlig analog av B-vitaminer. Dette stoffet produseres av lever, nyrer og hjernevev ved hjelp av aminosyrer i kombinasjon med jern og askorbinsyre. Blodserum inneholder det i fri form eller i form av acylkarnitinestere.

Virkningen av legemidlet er basert på å forbedre metabolske prosesser av fettsyrer i hjertevev, lever og muskelfibre. På grunn av effekten av levokarnitin fjernes gjenværende metabolske produkter og giftige stoffer fra cytoplasmaet, metabolismen forbedres, funksjonskapasiteten øker, utviklingen akselereres, muskelmassen øker og det totale antallet lipider i adipocytter reduseres, de viktigste metabolske prosessene ved tyreotoksikose stabiliseres. Tegn på mekanisk og psykologisk overbelastning svekkes, iskemiske fenomener i hjertemuskelen reduseres, mengden kolesterol i blodet reduseres, immuniteten aktiveres på cellenivå, og konsentrasjonen øker.

Effekten av levokarnitin brukes også til å eliminere funksjonelle forstyrrelser i sentralnervesystemet hos en rekke pasienter med kronisk alkoholavhengighet under abstinenssyndrom.

Under betydelig fysisk anstrengelse og aktiv idrett øker utholdenheten, muskelsystemet blir mindre følsomt for smerte, og funksjonen til skjelettmuskulaturen aktiveres.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes legemidlet perfekt fra fordøyelsessystemet inn i blodet. Maksimal mengde av det aktive legemidlet oppdages i blodet etter 3 timer. Den terapeutisk nødvendige mengden levokarnitin i blodet kan opprettholdes i lang tid - opptil 9 timer.

Legemidlet metaboliseres ved å danne kjemiske forbindelser av acylgruppen. Utskillelse fra kroppen skjer hovedsakelig gjennom urinsystemet. Halveringstiden for legemidlet når det tas oralt kan variere fra 3 til 6 timer, avhengig av doseringen av legemidlet som tas.

Dosering og administrasjon

Dosering og mulig varighet av bruk av Agvantar foreskrives av legen individuelt, tatt hensyn til alderskarakteristikker og den spesifikke sykdommen.

Legemidlet tas vanligvis oralt en halvtime før måltider. For mer nøyaktig dosering er det praktisk å bruke dispenseren eller målebeholderen som følger med i pakken.

Voksne pasienter tar legemidlet i en startdose på 5 ml per dag. Mengden legemiddel økes gradvis, tatt i betraktning pasientens individuelle respons på legemidlet. Gjennomsnittlig dose for en voksen er bestemt til å være fra 5 til 15 ml per dag, og kan deles inn i 2-3 doser. Maksimal daglig dose av legemidlet for en voksen pasient er 25-30 ml.

I barndommen brukes legemidlet basert på en daglig dose på 50 mg per kilogram av barnets vekt. Agvantar foreskrives før mating av babyen, legemidlet kan fortynnes med en 5 % glukoseløsning, og også tilsettes gelé, kompotter, juice og andre søte drikker. Gjennomsnittlig dose for barn bestemmes under hensyntagen til alder og kroppsvekt:

• for nyfødte babyer – 0,5 ml 2–3 ganger daglig;
• for barn under ett år – 0,5–1 ml 2–3 ganger daglig;
• for barn fra ett til tre år – 1–2 ml tre ganger daglig;
• for barn fra 4 til 6 år – 2–3 ml tre ganger daglig;
• barn fra sju til elleve år – 2,5–4 ml tre ganger daglig;
• 12 år og eldre – 4–5 ml tre ganger daglig.

Maksimal daglig dose er 15 ml. Behandlingsvarigheten er fra én til tre måneder, avhengig av indikasjonene. Om nødvendig gjentas behandlingsforløpet. I noen tilfeller (ved mangel på karnitin i kroppen) brukes Agvantar til tegnene på mangel på stoffet er fullstendig eliminert.

[ 7 ]

Bruk Agvantara under graviditet

Når det gjelder muligheten for å bruke legemidlet Agvantar under graviditet, bør det bemerkes at det ikke er utført tilstrekkelige spesialiserte studier av legemidlets effekter på gravide. Av denne grunn foreskrives Agvantar kun i tilfeller der risikoen for teratogene og embryotoksiske effekter er estimert til å være betydelig lavere enn den sannsynlige fordelen for den gravide kvinnen. Behandling i denne perioden bør utføres under konstant overvåking av tilstanden til den vordende moren og barnet.

Hvis det er behov for å ta Agvantar under amming, bør ammingen avbrytes under hele bruksforløpet av legemidlet.

I barndommen er legemidlet godkjent for bruk fra det øyeblikket barnet er født.

Kontra

Blant kontraindikasjonene for bruk av legemidlet Agvantar kan man fremheve tilstedeværelsen av økt følsomhet i kroppen for stoffets komponenter, når det er høy sannsynlighet for å utvikle en allergisk reaksjon.

Muligheten for å bruke legemidlet under graviditet avgjøres av den behandlende legen.

Ved diabetes mellitus foreskrives legemidlet med spesiell forsiktighet: legemidlet inneholder sukrose.

Legemidlets effekt på evnen til å kjøre bil og andre komplekse mekanismer ble ikke påvist.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bivirkninger Agvantara

Mulige bivirkninger ved bruk av legemidlet Agvantar:

• allergisk form for dermatitt;
• fordøyelsesforstyrrelser, avføringsforstyrrelser, smerter i mageområdet, paroksysmal kvalme;
• sjelden – forekomst av kramper, muskelsvakhet;
• utseendet til en karakteristisk lukt når man svetter.

Bivirkningene avtar vanligvis etter at medisinen er avsluttet og krever ikke separat behandling.

Overdose

Ved overdosering kan symptomer på dyspepsi og økende smerter i mageområdet observeres. I slike tilfeller stoppes inntaket av legemidlet, sorbenter (aktivt kull) tas, og mageskylling kan utføres. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert bruk av anabole steroider kan øke effektiviteten til legemidlet Agvantar.

Bruk av glukokortikosteroider samtidig med levokarnitin fremkaller akkumulering av stoffet i kroppen (unntatt leveren).

[ 8 ], [ 9 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, utilgjengelig for barn.

Legemidlet Agvantar er tilgjengelig på apotek uten resept.

[ 10 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Agvantar er opptil 2 år, avhengig av lagringsforholdene. Etter to års lagring kastes ubrukt legemiddel.