^

Helse

Agvantar

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Legemidlet Agvantar er et aminosyrederivat som normaliserer protein og lipidmetabolisme i kroppen. Stabiliserer hovedmetabolismen, korrigerer metabolske prosesser. Kan brukes med redusert appetitt, mangel på vekt og vekst, med mangel på karnitin, og som et tillegg til hovedforløpet for noen andre sykdommer.

trusted-source

Indikasjoner Agvantara

Indikasjoner for utnevnelse av stoffet Agvantar er manifestasjoner av primær eller sekundær karnitininsuffisiens, samt følgende sykdommer og tilstander:

  • nevrologisk anoreksi, mangel på masse i psykeens patologi eller på grunn av encefalopati;
  • kronisk betennelse i magen i magen med tegn på redusert surhet;
  • kronisk betennelse i bukspyttkjertelen;
  • rehabiliteringsperiode etter operasjoner, alvorlige skader eller patologier;
  • for tidlig eller forfalsket nyfødte barn (med tegn på dystrofi, hypotensjon, dårlig mobilitet, med fødselsymptomer eller traumer), babyer som er i hemodialyse;
  • utilstrekkelig vekst og undervekt ved 16 års alder;
  • første tegn på hypertyreose i en alder av 16;
  • Tilsetning av terapeutiske tiltak for dermatologiske og systemiske sykdommer;
  • kardiomyopati, iskemisk hjertesykdom, myokarditt;
  • økt fysisk aktivitet
  • konstitusjonell-eksogen fedme. 

trusted-source

Utgivelsesskjema

Medvapratant Agvantar er laget i form av væske til intern mottak: Det ser ut som en gjennomsiktig flytende løsning av lys halmfarge, middels tetthet, med en karakteristisk lukt. 20% løsning er pakket i beholdere med 30 eller 100 ml hver. En spesiell dispenser eller en målebeholder leveres. Emballasje: Kartong.

 Det aktive stoffet i legemidlet er levokarnitin. Av hjelpestoffene er metyl- og propylparaben, sukrose, sorbitol, vann og smaker.

 Legemidlet er produsert av det irske selskapet Shanel Medical. 

Farmakodynamikk

Aktiv substans formulering refererer til naturlige analoger av vitaminer fra gruppe B. Dette stoffet produsert av lever, nyre og hjerne vev ved hjelp av aminosyrer i et kompleks med jern og askorbinsyre. Serumet inneholder det i sin frie form, eller i form av acylkarnitinestere.

 Medikamentene er basert på å forbedre de fettsyrestoffskifteprosesser i vev i hjerte, lever, i muskelfibrene. På grunn av den virkning som stammer fra cytoplasma av Levocarnitine rester metabolske og giftige stoffer, for å forbedre forbrenningen, økt funksjonsevne, akselererende utvikling, øke muskelmasse og reduserer det totale antall av lipider i adipocytter, stabilisert basalstoffskifte i thyreotoksikose. Svekke de mekaniske og psykologiske tegn til overbelastning, reduserte iskemiske hendelser i hjertemuskelen, reduserte mengden av kolesterol i sirkulasjonen, aktiverer den en cellulær immunitetsnivå, økt konsentrasjon.

 Effekten av levocarnitin brukes også til å eliminere funksjonsforstyrrelser i sentralnervesystemet hos en rekke pasienter med kronisk form for alkoholavhengighet i uttakssyndromet.

 Under betydelig fysisk anstrengelse og aktiv sport øker utholdenheten, blir muskelsystemet mindre følsomt for smerte, blir skjelettmuskulaturens funksjon aktiv. 

trusted-source[1], [2], [3]

Farmakokinetikk

 Når det tas oralt, absorberes stoffet perfekt fra fordøyelsessystemet inn i blodet. Maksimal mengde aktivt stoff oppdages i blodet etter 3 timer. Den terapeutisk nødvendige mengden av levokarnitin i blodet kan lagres i lang tid - opptil 9 timer.

 Metabolisme av stoffet oppstår under dannelsen av kjemiske forbindelser av acylgruppen. Ekskresjon fra kroppen skjer hovedsakelig gjennom urinsystemet. Varigheten av halveringstiden ved oral administrasjon av legemidlet kan være fra 3 til 6 timer, avhengig av dosen av legemidlet tatt. 

trusted-source

Dosering og administrasjon

 Dosering og mulig opptakstid Agvantar utpekes av legen på individuell basis, med hensyn til alderskarakteristika og en spesifikk sykdom.

 Legemidlet tas vanligvis muntlig i en halv time før måltider. For en mer nøyaktig dosering er det praktisk å bruke dispenseren eller målebeholderen som er angitt i emballasjen.

 Voksne pasienter tar stoffet i en primær dose på 5 ml per dag. Mengden av stoffet som tas, økes gradvis, med tanke på pasientens individuelle reaksjon på stoffet. Gjennomsnittlig dosering for en voksen er bestemt i området fra 5 til 15 ml per dag, kan deles inn i 2-3 doser. Maksimal daglig inntak av stoffet av en voksen pasient er 25-30 ml.

 I barndommen blir stoffet brukt, med utgangspunkt i en daglig dose på 50 mg per kilo av barnets vekt. Agvantarum er foreskrevet før du får barnet, det er mulig å fortynne stoffet med 5% glukoseoppløsning, samt legge til i kisel, kompott, juice og andre søte drikker. Gjennomsnittlig dosering for barn bestemmes ved å ta hensyn til alder og kroppsvekt:

  • nyfødte babyer - 0,5 ml 2-3 ganger om dagen;
  • Til barn til et år - på 0,5-1 ml 2-3 ganger om dagen;
  • barn fra ett år til 3 år - 1-2 ml tre ganger om dagen;
  • barn fra 4 til 6 år - 2-3 ml tre ganger om dagen;
  • barn fra 7 til 11 år - 2,5-4 ml tre ganger om dagen;
  • 12 år og eldre - 4-5 ml tre ganger om dagen.

 Den begrensende daglige norm bestemmes i en mengde på 15 ml. Behandlingsvarighet - fra en til tre måneder, avhengig av indikasjonene. Om nødvendig gjentas det terapeutiske kurset. I noen tilfeller (med mangel på karnitin i kroppen), brukes Agvantar opp til fullstendig lindring av tegn på mangel på substans. 

trusted-source[7]

Bruk Agvantara under graviditet

Når det gjelder muligheten for å bruke Agvantar medisinske legemidler som bærer barn, bør det bemerkes at tilstrekkelig spesialiserte studier av effekten av medisiner hos gravide kvinner ikke er utført. Av denne grunn utnevnes Agvantar kun i de tilfellene når risikoen for teratogene og embryotoksiske effekter vurderes å være betydelig lavere enn den sannsynlige fordelen for en gravid kvinne. Behandling i denne perioden skal gjennomføres under konstant overvåkning av tilstanden til fremtidens mor og baby.

 Hvis det er behov for å ta Agvantar i amming, bør amming under hele brukstiden av stoffet stoppes.

 I barndommen er legemidlet godkjent for bruk fra det øyeblikket barnet ble født. 

Kontra

Blant kontraindikasjoner for bruk av stoffet kan Agvantar identifiseres tilstedeværelsen av økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet når det er stor sannsynlighet for en allergisk reaksjon.

 Muligheten for å bruke stoffet under svangerskapet er bestemt av behandlende lege.

 I diabetes er legemidlet foreskrevet med ekstrem forsiktighet: sammensetningen av stoffet er sukrose.

 Effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og andre komplekse mekanismer, er ikke funnet.

trusted-source[4], [5], [6]

Bivirkninger Agvantara

Mulige bivirkninger ved bruk av Agvantar:

  • allergisk form for dermatitt;
  • forstyrrelser i fordøyelsen, avføring, smerte i fremspringet i magen, paroksysmal kvalme;
  • sjelden - forekomsten av kramper, muskel svakhet;
  • Utseendet til en karakteristisk lukt når det svetter.

 Bivirkninger er vanligvis forankret etter uttak av medisinering og krever ikke separat behandling. 

trusted-source

Overdose

I tilfelle av overdose, kan symptomer på dyspepsi, økende smerte i mageområdet bli observert. I slike tilfeller stoppes legemidlet, sorbenter (aktivert trekull) tas, og magesvikt kan utføres. Hvis nødvendig, utfør symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Den kombinerte bruken av anabole steroider kan øke effektiviteten av Agvantar-medikamentet.

 Bruken av glukokortikosteroider samtidig med levokarnitin provoserer kumuleringen av stoffet i kroppen (unntatt leveren). 

trusted-source[8], [9]

Lagringsforhold

Legemidlet er normalt lagret ved romtemperatur, på steder begrenset fra barnas tilgang.

 Medvapratant Agvantar er utgitt i apoteksnettverket uten resept.

trusted-source[10]

Holdbarhet

Holdbarhet Agvantar - opptil 2 år, underlagt lagringsbetingelser. Etter 2 års lagring avhendes det ubrukte produktet. 

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Agvantar" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.