^

Helse

Agapurin 600 Retard

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Agapurin 600 Retard tilhører gruppen av kardiovaskulære legemidler, har uttalt angioprotektive egenskaper. JSC "Slovakofarma" (Republikken Slovakia) er produsert.

Indikasjoner Agapurina 600 Retarda

Dette stoffet brukes til patologier som er forbundet med en forstyrrelse av mikrosirkulasjonsfunksjoner, spesielt:

  • - med sirkulasjonsforstyrrelser i distale vaskulære avdelinger som har oppstått på grunn av diabetes mellitus, atherosklerose, betennelser av forskjellig opprinnelse;
  • når man behandler pasienter med syndromet av intermittent claudication;
  • i sykdomsforstyrrelsen på grunn av iskemi;
  • cerebrale sykdommer forårsaket av aterosklerose eller trofiske lidelser;
  • fenomen av parestesi, Raynauds sykdom;
  • patologi av bløtvev, blant annet utvikling av trophic ulcers, gangrenous lesjoner, effekten av tromboflebitt, nedsatt næring av vev på grunn av langvarig kald eksponering;
  • utrydder endarteritt;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i fundus
  • forverring av hørsel og andre øtopatologier, fremkalt av mikrocirkulasjonsforstyrrelse.

Utgivelsesskjema

Medisinering Agapurin 600 Retard er tilgjengelig i tablettform, belagt med et belegg. Hver tablett inneholder 600 mg aktiv substans (pentoksifyllin, 3,7-dimetyl-1- (5-oksoheksyl) -xantin) og flere hjelpestoffer (kopolymerer, talkum, magnesiumstearat, polyvidon, etc.). 

Farmakodynamikk

Agapurin 600 Retard består av et syntetisk derivat av metylxantin, hvor hovedegenskapen er aktiveringen av mikrosirkulasjon. I tillegg er dette stoffet i stand til å utvide og styrke karene. En slik innvirkning på grunn av evnen til å svekke aktiviteten av enzymet fosfodiesterase, øke det totale antall av adenosin monophosphoric syre og redusere antallet av kalsiumioner i blod og karveggen. Effektiv legemiddelsubstans påvirker aggregeringsegenskaper av blodplater og røde blodceller, reduserer mengden av fibrinogen, aktiverer fibrinolyse prosess. Sammen med disse endringene, forbedres blodreologien og erytrocytkvaliteten betydelig, og energipotensialet til cellulære strukturer forbedres.

 Bruken av legemidlet er ledsaget av en reduksjon i de totale indeksene for distaltrykket, utvidelse av hjerteskjærene, som tjener som en utmerket profylakse av vevshypoksi. Blodet er aktivt mettet med oksygen: dette skyldes dilatasjon av lungekar og styrking av membrantonen. Med en konstant pulsfrekvens øker sjokk og små mengder blod.

 Agapurin 600 Retard forhindrer vævsmangel på oksygen, spesielt for å forbedre blodtilførselen til øvre og nedre ekstremiteter, så vel som hjernen. Den bioelektriske aktiviteten til sentralnervesystemet øker på grunn av økningen i mengden av ATP i hjernevævet.

 Bruk av medisinsk medisinering hos pasienter med brudd på patenter av distale kar favoriserer blodstrømmen og reduserer frekvensen av konvulsiv nattlig muskulatur av bena. 

Farmakokinetikk

Den interne måten å ta stoffet på, gjør det mulig å absorbere det aktive stoffet i fordøyelsessystemet uten å danne en forbindelse med plasmaproteiner. Metabolisme observeres hovedsakelig i leveren, der farmakologiske metabolitter dannes. Biologisk transformasjon skjer på erytrocytnivået.

 Maksimumsinnholdet i blodserumet når du bruker tablettformen av medisinering, observeres etter 60 minutter (hvis tablettene har en forlenget effekt - etter 120-240 minutter).

 Det aktive stoffet finnes i morsmelk.

 Halveringstiden kan være fra 20 til 90 minutter. Legemidlet utskilles i urinen, delvis med avføring. Har ingen egenskaper å akkumulere i kroppen.

 Hvis funksjonaliteten i urin- og leversystemene forstyrres, reduseres halveringstiden til legemidlet, og biotilgjengeligheten øker.

Dosering og administrasjon

Den nøyaktige dosering og varighet av den terapeutiske selvfølgelig Medisiner Agapurin 600 Retard definerer kun medisinsk spesialist på individuelt grunnlag, idet det tas hensyn til kliniske tegn på sykdommen, pasientens tilstand, kontraindikasjoner og dynamiske virkninger av legemidlet.

 Standardopplegget med opptak kan betraktes som bruk av stoffet inne umiddelbart etter å ha spist. Tabletten kan ikke tygges, den skal svelges hele, vaskes med et glass rent vann eller juice. Legemidlet tas først en gang, og om nødvendig - to ganger daglig for 600 mg (for eksempel om morgenen etter frokost og om kvelden etter middagen), helst hver dag omtrent på samme tid.

 Mer enn to tabletter per dag anbefales ikke.

 Pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduserer doseringen av legemidlet til 50%, etter skjønn fra behandlingslegen.

Bruk Agapurina 600 Retarda under graviditet

Legemidlet er kontraindisert for bruk av gravide kvinner. Hvis legen foreskriver stoffet i løpet av ammingsperioden, bør barnet avvenes i løpet av hele behandlingsforløpet. 

Kontra

Den viktigste og utvilsomt kontraindikasjon for bruk av stoffet er pasientens tendens til allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.

 Blant andre mulige kontraindikasjoner er det nødvendig å allokere:

  • porfyrinsykdom (pigmentarisk lidelse);
  • økt blødning, predisponering mot blødninger, brudd på blodkoagulasjonsfunksjonen;
  • forstyrrelser i rytmen av hjerteaktivitet;
  • akutt form for hjerteinfarkt, hjerneslag;
  • sklerotiske endringer i koronar og (eller) cerebral fartøy;
  • graviditet, amming, baby og ungdomsår.

 Blant de relative kontraindikasjoner er følgende:

  • redusert blodtrykk;
  • aterosklerose;
  • kardiale ledningsavvik
  • nedsatt lever og urinveisystem;
  • magesår i mage og tolvfingertarm
  • pasientens postoperative tilstand.

Bivirkninger Agapurina 600 Retarda

Bruk av stoffet kan føre til forekomst av noen bivirkninger:

  • vekttap, dyspepsi, tørr munn, fordøyelsessykdommer, cholecystitis, gastrointestinale blødninger;
  • smerte i hodet, umotivert tretthet, angst, søvnløshet om natten og døsighet i løpet av dagen, skjelving i hendene, kramper, fallende visuelle funksjoner;
  • hjertebank, hjerte rytmeforstyrrelser, hjertesmerter, senke blodtrykk, utseende av subkutane blødninger, ved analyse av blod - en reduksjon av mengden fibrinogen og blodplater;
  • hos pasienter med hjertesvikt, kan det være en økning i symptomene på angina pectoris;
  • dermatitt, anafylaksi, allergisk ødem;
  • et rush av blod til ansiktet, hevelse, endringer i neglelagre og hår, hypertermi;
  • aktiviteten av leverenzymer øker.

trusted-source

Overdose

Når du bruker dette legemidlet i høye doser, kan følgende symptomer oppstå:

  • hjertebanken;
  • disorganisering av koordineringsfunksjoner;
  • følelse av svakhet og tretthet;
  • svimmelhet;
  • senke blodtrykket;
  • økning i temperaturindikatorer;
  • uttalt rødhet i ansiktsområdet;
  • dyspeptiske lidelser.

 Hvis overdreven bruk av stoffet fortsetter, kan du observere isfleksi, utseendet av kramper, blodig oppkast.

 Hvis en enkelt, overdreven stor dose av tabletter er tatt, kan det være en bevissthetssvikt, en inhibering av respiratoriske funksjoner.

 Det er ingen spesiell motgift for bruk av en stor mengde medikamentet. Bruk inntak av suspensjon av sorbentpreparater, magesvikt, symptomatisk behandling. Oppkast kan bare forårsakes umiddelbart etter en tilfeldig administrering av en stor dose av legemidlet. Hvis du tar en overdosert dose, går tid og kramper oppstår, kan oppkast være farlig.

Hvis du mistenker en overdose, må du slutte å ta stoffet umiddelbart og kontakte legen. Hvis pasientens generelle tilstand er utilfredsstillende, er de utstyrt med maksimal hvile, tilgang til frisk luft, feste en liggende stilling og forventer ankomst av en "ambulanse". Nødhjelp kan bestå av intravenøs injeksjon av epipedrin (adrenalin).

 Kontroll over pasientens tilstand bør utføres før fullstendig regenerering av respiratoriske funksjoner og hjerteaktivitet. 

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av medisiner med antibiotika, trombolytiske stoffer, antikoagulanter forbedrer stoffets effekt av hverandre. Under en slik kombinasjon er det nødvendig å overvåke blodkoagulerbarhet i løpet av hele terapeutisk kurs.

 Kombinert inntak Agapurin 600 Retard forbedrer virkningen av insulinpreparater, tabletter med antidiabetika og blodtrykkssenkende midler. Slike felles bruk av medisiner bør skje med obligatorisk dosejustering.

 Narkotika-blokkere av histamin H 2 -receptorer (cimetidin) kan øke innholdet av virkestoffet Agapurin i blodserumet.

 Kombinert administrasjon av Agapurin med andre metylxanthinderivater (teofyllin, aminofyllin, euphyllin, teobromin) kan provosere overeksponering av nervesystemet.

 Det anbefales ikke å røyke under hele løpet av å ta Agapurin: dette reduserer effektiviteten av stoffet. 

Lagringsforhold

Tablettmedikamentet Agapurin 600 Retard skal oppbevares på et mørkt, tørt sted. Den optimale temperaturen der legemidlet er lagret, kan variere innen 14-24 ° C. Det er nødvendig å beskytte lagringen av legemidler mot tilgang til barn.

 Holdbarhet på tablettmedikamentet er opptil 4 år. Ved slutten av denne perioden er bruk av stoffet forbudt, det må bortskaffes. Også stoffet anbefales ikke til bruk hvis oppbevaringsbetingelsene for legemidlet er blitt brutt, eller det har blitt funnet en skadet pakke.

 Legemidlet Agapurin 600 Retard er utgitt i apoteksnettet hvis du har resept fra en medisinsk spesialist.

trusted-source[1]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Agapurin 600 Retard" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.