^

Helse

Aertal

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Avertal er et legemiddel som tilhører NSAID-gruppen.

trusted-source[1]

Indikasjoner Aertal

Medisinen er indisert for behandling av smertefølelser og reduksjon i intensiteten av betennelse hos pasienter med revmatiske prosesser i bløtvev eller lumbago, og også med pleural sirkulasjon periarthritis.

I tillegg er Avertal brukt til å eliminere tannverk og som en del av den symptomatiske behandlingen av pasienter som har slitasjegikt, reumatoid artritt eller Bechterews sykdom.

Utgivelsesskjema

Produsert i form av tabletter. En blister inneholder 10 tabletter. I en pakke 2 eller 6 blisterplater.

trusted-source

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er aceclofenac, som hemmer aktiviteten til enzymet cyklooksygenase. Som et resultat av dette, reduserer prosessene for syntese av cytokiner som fremkaller betennelse (blant annet prostaglandiner I2, så vel som konvensjonell PG). Legemidlet har smertestillende, antipyretisk og anti-inflammatorisk egenskaper.

Høy aktivitet av Aceclofenac handling inne PNS vev og mykt vev tillater medikamentet å eliminere sterke smerter, og i tillegg til å svekke oppstår i morgen svelling og stivhet i leddene til pasienter med reumatiske sykdommer.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6],

Farmakokinetikk

Etter inntak tas legemidlet raskt inn i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon i plasmaaktiv substans når 1,5-3 timer etter bruk av stoff.

Aceclofenac binder effektivt til plasmaproteiner (for det meste albuminer). Høye nivåer av stoffet observeres også i synovialvæsken. Metabolismen er bare en liten del av stoffet.

Utskillelsen av den aktive komponenten utføres hovedsakelig gjennom nyrene (begge under dekke av forfallsprodukter og uendret). Halveringstiden er 4 timer.

trusted-source[7], [8]

Dosering og administrasjon

Medisinen er tatt oralt - svelg tabletten helt, uten å tygge eller slipe, mens du vasker med vann. Varigheten av behandlingsforløpet, samt dosisstørrelsen er foreskrevet av behandlende lege - de er individuelle for alle individuelle tilfeller.

Ofte for voksne er doseringen 1 tablett to ganger daglig.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Bruk Aertal under graviditet

Legemidlet kan ikke administreres til gravide kvinner.

Hvis du må bruke Avertal under amming, bør du først konsultere legen din om opphør av fôring.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • individuell intoleranse av det aktive stoffet i legemidlet, samt andre NSAIDs;
  • hvis pasienten har mukosale sår i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen), blødning i tarmen eller i magesekken (eller mistenkes), sykdommer i nyrer eller lever, samt problemer med prosesser for blodkoagulering og hemopoiese;
  • periode etter operasjonen for bypasstransplantasjon av koronararterien, og i tillegg til behandling av pasienter som lider av hyperkalemi;
  • barn og ungdom i alderen under 18 år.

Medisinering med forsiktighet foreskrevet for pasienter med en historie med nyre / leversykdommer, eller sykdommer i fordøyelseskanalen, og i tillegg, personer med høyt blodtrykk, astma, koronar arteriesykdom, reduserte nivåer av BCC, sykdommer fremkalt av Helicobacter pylori, så vel som somatiske unormalt i alvorlig form.

Samtidig er det nødvendig å administrere behandling til pasienter med sykdommer i sirkulasjonsprosesser i hjernen, ubalansen i lipid metabolisme, diabetes, og i tillegg, de eldre og de som drikker alkohol og røyk.

trusted-source

Bivirkninger Aertal

På grunn av bruk av rusmidler hos pasienter kan følgende bivirkninger utvikles:

  • organer i fordøyelseskanalen og leveren: oppkast sammen med kvalme, opprørt av stolen og smerte i epigastrium. I tillegg er fordøyelsessykdommer, spasmer i tarmens myke muskler, nedsatt appetitt, og en økning i levertransaminaseaktivitet. Også på magesårene i mage-tarmkanalen kan det oppstå sår og erosjon, kan utvikle pankreatitt, stomatitt eller hepatitt, og i tillegg til denne blødningen i mage-tarmkanalen.
  • organer av PNS og CNS: hodepine eller svimmelhet, våkenhet / søvnforstyrrelser, høy spenning, hukommelsessvikt, utvikling av anfall, følelsesmessig svakhet og skjelving av lemmer. Enkel meningitt ble observert i aseptisk form;
  • sensoriske organer: problemer med hørsel eller syn, utseendet av støy i ørene, og i tillegg en forstyrrelse av smakløkene;
  • organer i urinsystemet: utseendet av blod i urinen eller hevelse, utvikling av albuminuri, tubulointerstitial nefrit eller nyresvikt;
  • legemer av kardiovaskulære og hematopoietiske system: forstyrrelser i rytme av hjerteslagene, økt blodtrykk parametere, koronar arteriesykdom, kongestiv hjertesvikt stadium, trombotsito- eller leukopeni, anemi eller agranulocytose utvikling (herunder former - aplastisk og hemolytisk);
  • allergier: utslett på huden, kløe, utvikling av urticaria, erythroderma, eksem eller vaskulitt. I tillegg er spasmer av bronkiene, malign erytem multiforme og toksisk epidermal nekrolyse. Angioneurotisk ødem eller anafylaksi kan også utvikle seg.

trusted-source[9], [10], [11], [12],

Overdose

På grunn Hour PM i høye doser kan oppstå med hodepine svimmelhet, oppkast med kvalme, magesmerter, og også i forbindelse med hyperventilering forbedret beslag lett.

For å eliminere disse manifestasjonene, er det ingen spesifikk motgift. I slike tilfeller er det nødvendig med gastrisk skylning, bruk av enterosorbenter og symptomatisk behandling. Prosedyrene for tvungen diurese og hemodialyse vil ikke gi effekt.

trusted-source[17]

Interaksjoner med andre legemidler

Forbindelsen med fenytoin, digoksin og også litiummedikamenter kan øke plasmakonsentrasjonen.

Legemidlet svekker effekten av antihypertensive og diuretika.

Kombinasjonen av Aertal med kaliummidler og kaliumsparende diuretika kan føre til utvikling av hyperkaluri eller hyperkalemi.

Aertal forbedrer ulcerogene egenskaper hos andre NSAIDs, så vel som SCS.

Kombinasjon av medisinering med selektive blokkere av reversert serotoninfangst øker risikoen for blødning i mage-tarmkanalen.

Samtidig bruk av Airtal og syklosporin øker de nefrotoksiske egenskapene til sistnevnte.

Legemidlet kan provosere en forandring i blodsukkeret, noe som vil kreve korreksjon av doseringen av antidiabetika hos pasienter med diabetes mellitus.

Aertal øker metotrexatkonsentrasjonen i plasma, så det er nødvendig å observere intervallet mellom bruk av disse legemidlene (minimum 24 timer).

Aspirin i forbindelse med Avertal reduserer konsentrasjonen av den aktive substansen av sistnevnte i plasma.

Kombinasjon av stoffet med antikoagulantia, samt antiaggreganter øker risikoen for blødning.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares under normale forhold for medisinske preparater - et tørt mørkt sted, utilgjengelig for barn. Temperaturen er innen 15-30 grader.

trusted-source[22], [23]

Holdbarhet

Avertal kan brukes innen 4 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Aertal" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.