Aertal

Aertal er et legemiddel som tilhører gruppen NSAIDs.

[ 1 ]

Indikasjoner Aertal

Legemidlet er indisert for behandling av smerte og reduksjon av betennelse hos pasienter med revmatiske prosesser i bløtvev eller lumbago, samt med scapulohumeral periarthritis.

I tillegg brukes Aertal til å lindre tannpine og som en del av symptomatisk behandling av pasienter med slitasjegikt, revmatoid artritt eller Bechterews sykdom.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i tablettform. Én blisterpakning inneholder 10 tabletter. Én pakke inneholder 2 eller 6 blisterstrimler.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er aceklofenak, som undertrykker aktiviteten til enzymet cyklooksygenase. Som et resultat av dette bremses prosessene for syntese av cytokiner som fremkaller betennelse (inkludert prostaglandiner I2, samt konvensjonelle PG). Legemidlet har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske egenskaper.

Den høye aktiviteten til aceklofenak i vevene i det perifere nervesystemet (PNS), så vel som i bløtvev, gjør at legemidlet kan eliminere sterke smerter, samt redusere hevelse og stivhet i leddene som oppstår om morgenen hos pasienter som lider av revmatiske patologier.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet raskt fra mage-tarmkanalen. Det aktive stoffet når sin maksimale konsentrasjon i plasma 1,5–3 timer etter inntak av legemidlet.

Aceklofenak binder seg effektivt til plasmaproteiner (hovedsakelig albuminer). Høye nivåer av stoffet observeres også i synovialvæsken. Bare en liten del av legemidlet gjennomgår metabolsk prosess.

Den aktive ingrediensen skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene (både som nedbrytningsprodukter og uendret). Halveringstiden er 4 timer.

[ 7 ], [ 8 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt – tabletten skal svelges hel, uten å tygge eller knuse, og skylles ned med vann. Behandlingsvarigheten, samt doseringen, foreskrives av den behandlende legen – de er individuelle for hvert enkelt tilfelle.

For voksne er doseringen vanligvis 1 tablett to ganger daglig.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bruk Aertal under graviditet

Legemidlet bør ikke foreskrives til gravide kvinner.

Hvis det er nødvendig å bruke Aertal under amming, bør du først rådføre deg med legen din om å slutte å amme.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• individuell intoleranse mot det aktive stoffet i legemidlet, så vel som andre NSAIDs;
• pasienten har sår i mageslimhinnen (i det akutte stadiet), blødninger i tarmene eller magen (eller hvis dette mistenkes), nyre- eller leverdysfunksjon, samt problemer med blodpropp og hematopoieseprosesser;
• perioden etter koronar bypassoperasjon, og også for behandling av pasienter som lider av hyperkalemi;
• barn og ungdom under 18 år.

Legemidlet foreskrives med forsiktighet til pasienter med en historie med nyre-/leverpatologier eller mage-tarmsykdommer, samt til personer med høyt blodtrykk, bronkial astma, koronar hjertesykdom, lav BCC, sykdommer forårsaket av Helicobacter pylori, samt alvorlige somatiske patologier.

Samtidig er det nødvendig å foreskrive legemidlet nøye til pasienter med forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, ubalanse i lipidmetabolismen, diabetes, samt til eldre og de som drikker alkohol og røyker.

Bivirkninger Aertal

Som et resultat av å ta medisinen, kan pasienter utvikle følgende bivirkninger:

• Mage-tarmkanalen og leveren: oppkast med kvalme, tarmproblemer og smerter i epigastrium. I tillegg fordøyelsesforstyrrelser, spasmer i glatt muskulatur i tarmen, tap av appetitt og økt aktivitet av levertransaminaser. Sår og erosjoner kan også oppstå på slimhinnene i mage-tarmkanalen, pankreatitt, stomatitt eller hepatitt kan utvikles, og i tillegg blødning i mage-tarmkanalen;
• PNS- og CNS-organer: hodepine eller svimmelhet, søvn-/våkenforstyrrelser, høy opphisselse, hukommelsessvekkelse, utvikling av anfall, emosjonell svakhet og skjelvinger i ekstremitetene. Meningitt i aseptisk form ble observert i isolerte tilfeller;
• sanseorganer: problemer med hørsel eller syn, forekomst av støy i ørene, og også en forstyrrelse av smaksløkene;
• organer i urinsystemet: forekomst av blod i urinen eller hevelse, utvikling av albuminuri, tubulointerstitiell nefritt eller nyresvikt;
• kardiovaskulære og hematopoietiske systemer: forstyrrelser i hjerterytme, økt blodtrykk, koronar hjertesykdom, hjertesvikt, trombocytopeni eller leukopeni, utvikling av agranulocytose eller anemi (blant formene er aplastisk og hemolytisk);
• allergier: hudutslett, kløe, utvikling av urtikaria, erytrodermi, eksem eller vaskulitt. I tillegg bronkospasmer, malignt erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse. Angioødem eller anafylaksi kan også utvikles.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Overdose

Inntak av stoffet i store doser kan forårsake svimmelhet med hodepine, oppkast sammen med kvalme, magesmerter, samt hyperventilering i kombinasjon med økt krampeberedskap.

Det finnes ingen spesifikk motgift for å eliminere disse manifestasjonene. I slike tilfeller er mageskylling, bruk av enterosorbenter og symptomatisk behandling nødvendig. Tvungen diurese og hemodialyseprosedyrer vil ikke være effektive.

[ 17 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon med fenytoin, digoksin og litiumlegemidler kan øke plasmakonsentrasjonen deres.

Legemidlet reduserer effekten av antihypertensive og vanndrivende legemidler.

Kombinasjonen av Aerthal med kaliumpreparater og kaliumsparende diuretika kan forårsake utvikling av hyperkaluri eller hyperkalemi.

Aertal øker de ulcerogene egenskapene til andre NSAIDs, så vel som GCS.

Kombinert bruk av legemidlet med selektive serotoninreopptaksblokkere øker risikoen for gastrointestinal blødning.

Samtidig bruk av Aertal og ciklosporin øker de nefrotoksiske egenskapene til sistnevnte.

Legemidlet kan forårsake endringer i blodsukkernivået, noe som vil kreve dosejustering av antidiabetika hos pasienter som lider av diabetes.

Aertal øker konsentrasjonen av metotreksat i plasma, så det er nødvendig å observere et intervall mellom bruk av disse legemidlene (minst 24 timer).

Aspirin i kombinasjon med Aertal reduserer konsentrasjonen av sistnevntes aktive substans i plasma.

Kombinasjon av legemidlet med antikoagulantia og platehemmende midler øker risikoen for blødning.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares under standardforhold for medisinske preparater - et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn. Temperatur - innenfor 15-30 grader.

[ 22 ], [ 23 ]

Holdbarhet

Aertal er tillatt å brukes i 4 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.