Agiflux

Adjiflux er et legemiddel med kombinert virkning. La oss vurdere bruksegenskapene, kontraindikasjoner, dosering og andre instruksjonsregler.

Legemidlet er foreskrevet til pasienter med ulike mage-tarmsykdommer. Den terapeutiske effekten skyldes komponentene som inngår i sammensetningen. Legemidlet har syrenøytraliserende (nøytralisering av magesyre), adsorbent (absorpsjon av forskjellige stoffer fra gasser og væsker av overflatelaget i mage-tarmkanalen), omsluttende, koleretiske og karminative egenskaper.

Indikasjoner Agiflux

Behandling av mage-tarmsykdommer er en lang prosess som ikke bare involverer medikamentell behandling, men også et spesielt kosthold og livsstilsendringer. Medisiner velges basert på alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens individuelle egenskaper.

La oss vurdere indikasjonene for bruk av Adjiflux:

• Gastritt (akutt, hyperacid)
• Akutt duodenitt
• Ulcerative lesjoner i tolvfingertarmen og magen
• Erosjoner av slimhinnen i den øvre mage-tarmkanalen
• Akutt pankreatitt og dens forverringsfaser
• Symptomatiske magesår
• Refluks øsofagitt
• Hyperfosfatemi
• Hiatal brokk
• Halsbrann
• Gastralgi
• Putrefaktiv eller fermentativ dyspepsi
• Hyperfosfatemi

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Utgivelsesskjema

Adjiflux er tilgjengelig i tablettform, samt i gel- og suspensjonsform. Én tyggetablett inneholder: 400 mg tørr aluminiumhydroksidgel og 400 mg magnesiumhydroksid. Hjelpekomponentene er: sukrose, povidon, sorbitolløsning, natriumsakkarin, kolloidalt silisiumdioksid, peppermynteolje, magnesiumstearat.

Tablettene er hvite, runde, flate og har en søt smak. Én papppakning inneholder to blisterpakninger med 10 tabletter.

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til legemidlet er basert på effektiviteten til komponentene i sammensetningen. Farmakodynamikken til magnesiumhydroksid indikerer dets avførende effekt, algedrat har absorberende, omsluttende og syrenøytraliserende egenskaper.

Legemidlet nøytraliserer fritt HCl i mage-tarmkanalen, noe som reduserer aktiviteten til magesaften. Binder gallesyrer som kommer inn i magen på grunn av refluks fra tolvfingertarmen, og inaktiverer pepsin. Har en beskyttende effekt på mage-tarmkanalen, akselererer motiliteten i alle dens seksjoner. Forårsaker ikke alkalose og sekundær hypersekresjon av HCl.

Farmakokinetikk

Adjiflux har lav absorpsjon. Den terapeutiske effekten inntreffer innen 15–30 minutter etter påføring. Legemidlets farmakokinetikk er ikke studert i detalj.

Dosering og administrasjon

For effektiv behandling av ulike gastrointestinale patologier velges administrasjonsmåte og doser av Adzhiflux av den behandlende legen. Som regel foreskrives 2–3 tabletter til pasienter 1–2 timer etter måltider eller før leggetid. Ved magesår tas tablettene 30 minutter før måltider. Om nødvendig kan en enkeltdose økes til 3–4 tabletter per dag. Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt, er vedlikeholdsbehandling indikert – 1–2 tabletter per dag i 2–3 måneder.

For å øke legemidlets effektivitet anbefales det å tygge eller løse opp kapslene til de er helt oppløst. Før du bruker suspensjonen eller gelen, bør flasken med legemidlet ristes godt, dvs. homogeniseres.

[ 2 ]

Bruk Agiflux under graviditet

Muligheten for å bruke Adjiflux under graviditet bestemmes av den behandlende legen, med fokus på kvinnens kroppstilstand og mulige risikoer for fosteret. Det brukes med spesiell forsiktighet under amming, siden de aktive komponentene kan trenge inn i morsmelk.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert for bruk ved individuell intoleranse mot komponentene, Alzheimers sykdom, hypofosfatemi, kronisk nyresvikt og graviditet. Det foreskrives med spesiell forsiktighet til pasienter under 12 år og under amming.

Bivirkninger Agiflux

Feil bruk av legemidlet kan forårsake bivirkninger. Adjiflux fremkaller oftest anfall av kvalme og oppkast, forstoppelse og endringer i smaksopplevelser. Langvarig bruk av høye doser er farlig på grunn av utvikling av hypofosfatemi, hyperkalsiuri, osteoporose, osteomalasi, hypokalsemi, encefalopati og nyresvikt.

Hvis tablettene foreskrives til pasienter med nyresvikt, er det risiko for redusert blodtrykk, økt tørste og munntørrhet, hyporefleksi.

[ 1 ]

Overdose

Bruk av økte doser av legemidlet kan fremkalle bivirkninger ved overdosering. Pasienter opplever følgende symptomer: muskelsvakhet, økt tretthet, reduserte senereflekser, osteoporose, magesmerter og tarmobstruksjon, encefalopati, hjertearytmi, allergiske hudreaksjoner.

Behandlingen er symptomatisk, og det er nødvendig å stoppe videre bruk av legemidlet og søke legehjelp.

Interaksjoner med andre legemidler

Adjiflux kan forårsake bivirkninger ved interaksjon med andre legemidler. For å forhindre dette bør alle legemiddelkombinasjoner kontrolleres av behandlende lege. Tablettene bremser og reduserer absorpsjonsnivået av digoksin, indometacin, fenytoin, H2-histaminreseptorblokkere, tetracyklinantibiotika, indirekte koagulantia og betablokkere. Ved bruk sammen med M-antikolinergika reduseres magetømmingen, effekten av Adjiflux forsterkes og forlenges.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

I henhold til oppbevaringsbetingelsene må tablettene oppbevares tørt, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Anbefalt oppbevaringstemperatur er ikke høyere enn 25 °C. Manglende overholdelse av oppbevaringsbetingelsene fører til for tidlig forringelse av legemidlet.

Holdbarhet

Adjiflux er godkjent for bruk i 60 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpsdatoen er angitt på legemiddelemballasjen. Etter utløpsdatoen er legemidlet kontraindisert for medisinsk bruk og må kastes.