ADVANTAN

Advantan er en del av en gruppe hormonelle legemidler, kortikosteroider, beregnet for ekstern bruk i dermatologi. Produsent - farmasøytisk selskap Bayer AG (Tyskland). Et annet handelsnavn for stoffet er Sterocort.

[1]

Indikasjoner ADVANTAN

Bruk av Advantan er indisert for nevrodermatitt; atopisk, allergisk og fotodermatitt; med dyshidrose, degenerative, seborrhoeic og mikrobial eksem hos voksne og barn; ved en psoriasis: på en enkel frata.

[2]

Utgivelsesskjema

Advantan produseres i form av 0,1% fett salve (i rør på 5 og 15 gram), i form av 0,1% krem (i rør på 5 og 15 gram, og i form av 0,1% emulsjon (i rør med 10 , 20 og 50 g).

[3], [4], [5]

Farmakodynamikk

Den aktive aktive substansen av dette legemidlet er en syntetisk analog av hormonet i binyrene, en ikke-halogenert metylprednisolon steroid, aceponat.

Metylprednisolon aceponate har et lipofilt molekyl, og trenger gjennom lipidmembranen av hudceller. Ved interaksjon med proteinreseptorer cytoplasma ved hydrolyse dannede 6α-metylprednisolon-17-propionat, som går inn i cellekjernen og opptrer som en stimulator for syntese av intracellulære polypeptider som, i sin tur, hemmer frigjøringen av arakidonsyre er nødvendig for dannelse av prostaglandiner og leukotriener - inflammatoriske mediatorer .

Videre er det en midlertidig reduksjon i aktiviteten av vevsmakrofager, fibroblaster, lymfocytter og keratinotsidov, noe som fører til frigivelse av interleukin-blokade - spesifikke mediatorer av immunsystemet.

Dermed fjerner Advantan lokal betennelse og irritasjon i form av kløende utslett, rødhet og forårsaket av økt spredning av krebsdyr (fortykning av epidermis).

[6], [7]

Farmakokinetikk

Etter påføring på huden på steder med betennelse og utslett, trenger Advantan gjennom de øvre lagene av huden, der den er i tilstrekkelig høye konsentrasjoner i 24 timer. Den aktive substansen av stoffet manifesterer sin aktivitet bare i betraktning av betennelse, ikke mer enn 2,5% 6a-metylprednisolon-17-propionat går inn i den systemiske blodbanen. Dens inaktivering skjer ved binding til glukuronsyre i blodplasmaet.

Advantan samler seg ikke i kroppen og etter 30-32 timer blir det helt utskilt i urinen.

[8],

Dosering og administrasjon

Advantan i form av en salve eller emulsjon skal påføres huden (lett gnidning) en gang om dagen. Standardvarigheten av behandlingen for voksne er 1,5 måneder, for barn - ikke mer enn 4 uker. Legemidlet anbefales ikke å brukes til store områder av huden. Unngå kontakt med øynene.

[10]

Bruk ADVANTAN under graviditet

Strikt kontraindisert bruk av Advantan under graviditet og under amming.

Kontra

Følgende kontraindikasjoner gjelder for bruk av Advantan:

• overfølsomhet overfor stoffet og dets komponenter;
• tuberkulose av huden;
• syfilitiske utbrudd;
• utslett i smittsomme sykdommer (chicken pox, rubella, meslinger, etc.);
• herpes zoster;
• herpes;
• perioral dermatitt;
• acne rosacea;
• hudreaksjoner mot vaksinasjon.

[9]

Bivirkninger ADVANTAN

Mulige bivirkninger av stoffet: rødhet av huden på applikasjonsstedet, kløe eller brenning av huden, blærende (vesikulose) utslett. Langvarig bruk Anvantana kan forårsake hud- atrofi, utvidelse av små kar i huden, acne, betennelse i hårsekkene (follikulitt), overdreven hårvekst (hypertrikose), og også i munningsområdet utslett (perioral dermatitt).

Overdose

Overdosering av stoffet med langvarig bruk er utelukket.

[11], [12]

Interaksjoner med andre legemidler

Når det gjelder interaktjon med Advantan med andre legemidler, er informasjon ikke tilgjengelig.

[13], [14]

Lagringsforhold

Krem, salve og emulsjon skal lagres ved en temperatur ikke høyere enn 24-25 ° C, maksimal tillatt temperatur for lagring av legemidlet i form av en fettsalve + 28-30 ° C.

[15]

Holdbarhet

Holdbarheten til krem, salve og emulsjon er 3 år, oljeaktig salve - 5 år.

[16],