Abaktal

Hvis han snakker i et mer generalisert konsept og om hans handlinger på kroppen, så har "Abaktal" en antibakteriell effekt i forhold til smittsomme sykdommer:

• urinveiene og nyre,
• med prostatitt, andeksitt og lignende smittsomme sykdommer i det lille bekkenet,
• luftveiene og ENT-organer og så videre.

[1], [2]

Indikasjoner Abaktal

Som vi allerede har sagt, er "Abaktal" utnevnt av legen. Uten hans tillatelse til å kjøpe denne medisinen er nesten umulig.

Så, i hvilke tilfeller kan legen foreskrive behandlingen med denne medisinen? Som et resultat av tilstedeværelsen av infeksjoner:

• i nyrene og urinveiene,
• i organene i det lille bekkenet,
• i luftveiene og ENT-organer, er det umiddelbart en alvorlig form for ekstern otitis, kronisk bihulebetennelse og lignende,
• i mage-tarmkanalen, inkludert tyfusfeber, salmonellose og andre,
• i leveren og galdeveien,
• i bukhulen, peritonitt, intra-abdominale abscesser inklusive,
• i forhold til muskel-skjelettsystemet (ledd, bein, bindevev), særlig osteomyelitt,
• i myke vev, forårsaket av stafylokokker eller bakterier som er resistente mot penicillin.

Også "Abaktal" er effektiv i smittsomme sykdommer som gonoré, sepsis, bakteriell endokarditt, meningealinfeksjoner. I tillegg er det et ideelt forebyggende verktøy for infeksjoner hos mennesker med immunsvikt. Samtidig mottak med andre antimikrobielle midler brukes som en monoterapi.

Utgivelsesskjema

"Abaktal" har formen av en oval tablett, som er dekket med et hvitt eller gult filmlag. Tabletten i seg selv har en horisontal separasjon i form av en stripe, hver halvdel er konveks.

1 tablett inneholder pefloxacin mesylate dihydrat - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Hjelpestoffene inkluderer:

• 32 mg maisstivelse,
• 79,5 mg laktosemonohydrat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumkarboksymetylstivelse,
• 27 mg talkum,
• 2 mg silikondioksyd kolloidal vannfri,
• 7 mg magnesiumstearat.

Tablettskallet består av:

• 13.166 mg hypromellose,
• 2,09 mg titandioksid,
• 854 μg talkum,
• 400 - 1,79 mg makrogol,
• 100 μg karnaubavoks.

"Abaktal" selges i en papppakke, der det er en blister med tabletter (10 stk i en blister). Instruksjoner er også vedlagt her.

For "Abaktal" i form av ampuller, en klar lysegul eller gul løsning, som er beregnet for intravenøs administrering, hvor i en ampulle - 1 ml væske, som inkluderer:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin i mesylatet,
• tilleggskomponenter:
  • askorbinsyre,
  • natriummetabisulfitt,
  • dinatria edetat,
  • benzylalkohol,
  • natriumbikarbonat,
  • destillert vann.

Pakningspose inneholder paller med ampuller - 10 stk.

[3]

Farmakodynamikk

"Abaktal" er en del av en gruppe fluorokinoler, og er et syntetisk antimikrobielt middel. Den har en bakteriedrepende egenskap som har allsidige antibakterielle virkninger.

Pefloxacin, som er hovedkomponenten i Abaktal, utfører funksjonen til å undertrykke DNA-replikasjon, har en effekt på RNA og på biosyntese av bakterielle celler. Det har også en overveldende effekt på aerob mikrober.

Hvis vi snakker om gram-negative bakterier, er de utsatt for virkningen av stoffet i noen av deres tilstander, både i ro og i fisjonsfasen. Når det gjelder gram-positive bakterier, er de bare følsomme overfor delingsprosessen.

"Abaktal" er i stand til å eliminere følgende typer mikrober i menneskekroppen:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolepositive proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Influensa,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumokokker spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp og mange andre.

[4]

Farmakokinetikk

Suge

Pefloxacin, som er et aktivt stoff av "Abaktal", etter inntak, blir lett fjernet fra mage-tarmkanalen. Maksimal topp er nådd etter 1 til 1,5 timer etter bruk. Biotilgjengeligheten er nesten 100%.

[5], [6]

Distribusjon

Nivået på plasking av plasma med proteiner er 25-30%.

Bare pefloxacin med høy hastighet kommer inn i organer, vev og kroppsvæsker, her inkluderer også: Mitralklaff, aorta-ventiler, hjertemuskel, bukhulen, bein, peritoneal væske, prostata, galleblære, sputum, spytt. Innholdet av pefloxacin i blodplasmaet er lavere enn i nevnte væsker og vev.

[7]

Metabolisme og utskillelse

I leveren er Abaktal biotransformert. Hvis vi snakker om T1 / 2, så er figuren om dette - 10,5 timer. Med normal funksjon av nyrene og leveren, lever omtrent halvparten av de injiserte bladene med urin i sin naturlige form, og innen 48 timer i form av metabolitter. Noen steder kommer 20-30% av det aktive stoffet ut med galle.

"Abaktal", hvis farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller:

Hvis pasienten har nyresvikt, forblir T1 / 2 og dens plasmakonsentrasjon uendret.

Hvis dette spørsmålet gjelder leveren, øker T1 / 2 - og plasmakonsentrasjonen - og forskjellen i tallene er svært signifikant.

Dosering og administrasjon

Og nå, om det viktigste, hvordan å søke "Abaktal":

• gjennomsnittlig daglig norm er 800 mg,
• maksimumet er 1,2 g,
• avtale: 1 tablett (400 mg) 2 ganger daglig etter 12 timer.

For behandling av noen smittsomme sykdommer forbundet med genitourinary system ty til slike proporsjoner: om morgenen eller om kvelden, det er en gang om dagen - 400 mg "Abaktal".

Ukomplisert gonoré, både hos menn og kvinner, blir behandlet på denne måten: En daglig daglig inntak på 800 mg.

Leverinsuffisiens elimineres ved slike doser: 400 mg hver dag eller annenhver dag. Avhenger av legenes anbefalinger.

For å unngå forstyrrelser fra mage-tarmkanalen, er det nødvendig å ta tablettene i ferd med å spise.

I form av infusjon har "Abaktal" en slik dose: 400 mg hver 12. Time, infusjonsvarigheten er 1 time. Men i utgangspunktet er innholdet i ampullen, nemlig 400 mg, blandet med 5% dextrose eller glukoseoppløsning - 250 ml. Det er strengt forbudt å blande dette preparatet med en løsning av natriumklorid, samt med de løsningene der klorioner er inneholdt.

For forebyggende formål som er relatert til infeksiøse komplikasjoner ved kirurgi, foreskrives intravenøs administrasjon av legemidlet, hvor en enkeltdose er fra 400 mg til 800 mg en time før kirurgi.

I anledning av leversykdommer: intravenøs dryppsinnledning - 8 mg / 1 kg kroppsvekt. Infusjon varer i gjennomsnitt en time.

Intervall for infusjon hos pasienter med gulsott - 1 gang per dag; lider av ascites en gang hver 36 timer; og med gulsott og ascites - 1 gang om to dager.

Eldre mennesker, spesielt når det er brudd på nyrene, anbefales å redusere dosen uavhengig av form for frigjøring av legemidlet, det vil si både ved intravenøs administrering og når det tas innvendig.

[12]

Bruk Abaktal under graviditet

Et slikt sterkt antibakterielt stoff, som "Abaktal", bør ikke tas under graviditet eller under amming.

Faktum er at egenskapene til denne medisinen kan ha den mest uforutsigbare effekten på barnets helse, spesielt hvis du tar hensyn til bivirkningene eller nøye vurdere kontraindikasjoner.

Studier har vist at det aktive stoffet i preparatet - pefloxacin på gravide utøver giftige egenskaper av monofluorokinoloner i forhold til bruskvæv.

Derfor, i løpet av denne perioden er det bedre å erstatte "Abaktal" med et annet stoff, og ammende mødre for å stoppe laktasjonsprosessen.

Kontra

Som allerede diskutert ovenfor har pefloxacin en negativ effekt på graviditet og er kontraindisert hos kvinner under amming. Denne kategorien inkluderer personer som ikke har nådd voksen alder, med økt sensitivitet for kinoloner.

I tillegg, "Abaktal" innretning & anbefales ikke for personer med forstyrrelser i sentralnervesystemet, inkludert epileptiske syndromer med ukjent opprinnelse, nyre- eller leversvikt, leversvikt eller i akutt form.

"Abaktal" skal tas eller injiseres intravenøst kun under en streng lege av en lege, siden hans handlinger kan forårsake betydelig skade på kroppen.

[8]

Bivirkninger Abaktal

Nå vurderer bivirkningene som er mulige som følge av bruk av "Abaktal" i noen av dets farmakologiske former.

Så, Abaktal er i stand til å produsere slike bivirkninger:

A) fra fordøyelsessystemet:

• redusert appetitt eller fullstendig tap av det,
• dyspepsi,
• kvalme, oppkast og diaré,
• økt aktivitet av leverenzymer,
• en økning i nivået av bilirubin og alkalisk fosfatase,
• sjelden, men pseudomembranøs kolitt er mulig;

B) fra sentralnervesystemet:

• hodepine og svimmelhet,
• angst, irritabilitet, økt mental agitasjon,
• søvnløshet, depresjon,
• nedsatt syn,
• hallusinasjoner, forvirret bevissthet, tremor,
• sjelden, men kramper er mulige;

C) fra urinsystemet:

• gematuriya,
• krystalluri,
• sjelden: interstitial nefritis;

D) fra muskel-skjelettsystemet:

• artralgi,
• myalgi,
• tendinitt,
• sjelden: brudd på akillessenen.

Blant annet kan Abaktal provosere en lokal reaksjon - flebitt. Dermatologiske problemer er også mulige: kløe og hudutslett, inkludert elveblest, rødhet i huden. Varianten av forbigående endringer vedrørende perifert blod er ikke utelukket.

[9], [10], [11]

Overdose

"Abaktal" som følge av overdosering kan provosere slike negative konsekvenser:

• kvalme, oppkast,
• mental agitasjon, forvirret bevissthet,
• alvorlige situasjoner: kramper, bevissthetstap.

Behandling innebærer å vaske magen og bruke aktivt kull. Samtidig bør kontrollen fra medisinens side gis, nemlig at det er nødvendig å regulere kroppsavsetningen med tilstrekkelig mengde væske. Om nødvendig utføres symptomatisk terapi. Hemodialyse er ikke i stand til å frigjøre kroppen fra kinolonderivater.

[13]

Interaksjoner med andre legemidler

Hvis "Abaktal" brukes samtidig med antacida, som inneholder magnesiumhydroksyd og aluminiumhydroksyd, skjer virkningen av pefloxacin i en forsinket virkning. Derfor bør perioden mellom doser av legemidler være minst to timer.

Med samtidig mottakelse av "Abaktal" med "Ranitidine" eller "Cimetidine" øker T1 / 2 pefloxacin.

"Abaktal" og indirekte antikoagulantia kan forbedre effekten av antikoagulantia.

Som følge av samtidig administrering med fluorokinoloner og cyklosporin, er det mulig å øke innholdet av kreatin og cyklosporin i blodet.

Når det kombineres med kloramfenikol eller tetracykliner virker antagonistisk.

Den aktive komponenten av "Abaktal" - pefloxacin er på ingen måte blandet med løsninger som inneholder klorioner som utfelling er mulig.

[14], [15], [16]

Lagringsforhold

Enhver medisinsk enhet krever de riktige lagringsbetingelsene. "Abaktal" er derfor ikke et unntak, og for ham er det visse indikasjoner:

• For å oppbevare medisinen trenger du et mørkt og tørt sted. Lys og varme kan varme medisinen, som følge av at dets terapeutiske egenskaper går tapt. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C,
• stoffet har en hel liste over kontraindikasjoner, blant dem personer opp til 18 år, noe som betyr at abaktals virkning kan påvirke barnets helse negativt. Derfor er tilgangen til barn helt begrenset,
• igjen på grunn av tilstedeværelse av kontraindikasjoner, bivirkninger og prosesser som følge av samtidig mottakelse med andre medisiner, bør "Abaktal" lagres i pakken sammen med instruksjonene.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet er dispensert i apotek strengt i henhold til doktorgradsskriftet, da hans handlinger er egnede, langt, ikke alle. Og i tilfelle feil mottak eller uvitenhet om mulige bivirkninger, kontraindikasjoner, er produsenten av Abaktal ikke ansvarlig. Derfor kan kun legen avgjøre og fastslå anvendelsesmetoder og behandlingsvarighet.

Holdbarhet

Med riktig oppbevaring, "Abaktal", både i ampuller og i tabletter, er egnet i 3 år. Ved uegnede betingelser for lagring av legemidlet, kan holdbarheten reduseres betydelig, for hvilken produsenten ikke er ansvarlig.

Før du kjøper et stoff, bør du være oppmerksom på utgivelsesdatoen, som etter 3 år vil dens medisinske egenskaper bli oppbrukt.

Hvis det foreligger forsinket medisinering, uansett om det er i ampullene i Abaktal eller i tabletter, bør det kastes. Ikke rart at produsentene angir datoer på emballasjen!

[17]